Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

BPCh egzamin 2021

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 89

90. Obróbka wewnątrzkomórkowa prekursora kolagenu obejmuje procesy:

e. oddzielenia peptydów wydłużających przez aminoproteinazy i karboksyproteinazy

c. hydroksylacji reszt Pro i Lys oraz oksydacyjnej deaminacji reszt Lys i Lys-OH

a. oksydacyjnej deaminacji grup ε-aminowych reszt Lys i Lys-OH

b. formowania potrójnej helisy i tworzenia międzyłańcuchowych połączeń poprzecznych za pośrednictwem zasad Schiffa

d. enzymatycznego oddzielenia peptydowych sekwencji sygnałowych i hydroksylację reszt Pro i Lys

Pytanie 90

91. Wskaż parametry biochemiczne, których wartości są obniżone w hipogonadyzmie hipoganadotropowym.

b. GnRH estrogeny i androgeny

e. Żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa

c. Tylko GnRH

a. FSH, LH i GnRH oraz hormony płciowe

d. Tylko estrogeny lub androgeny

Pytanie 91

92. Hydroksylacja cholesterolu przez 17α‑hydroksylazę NIE JEST wymagana podczas syntezy:

d. kortyzolu

b. androstendionu

c. kortykosteronu

e. 11-deoksykortyzolu

a. dehydroepiandrosteronu

Pytanie 92

93. Wskaż NIEPRAWDZIWĄ informację o transkarbamoilazie ornitynowej:

e. jej niedobór prowadzi do rozwoju hiperamonemii typu 2

a. katalizuje reakcję, w której powstają: cytrulina i ortofosforan (Pi)

b. jest enzymem występującym w matriks mitochondrium

c. katalizuje przeniesienie reszty karbamoilowej z karbamoilofosforanu na ornitynę

d. jest aktywowana allosterycznie przez N-acetyloglutaminian

Pytanie 93

94. Defekty enzymów cyklu mocznikowego mogą prowadzić do jego zaburzonego funkcjonowania, skutkiem czego może być nagromadzenie toksycznego dla organizmu amoniaku. Zaznacz enzym, którego defekt jest przyczyną nagromadzenia się wysokich ilości cytruliny we krwi:

c. arginaza;

b. syntetaza argininobursztynianowa;

a. liaza argininobursztynianowa;

d. karbomoilotransferaza ornitynowa;

e. syntetaza karbomoilofosforanowa

Pytanie 94

95. Hemoglobina H zbudowana z tetrameru β-globiny (β4) jest obecna u osób cierpiących na:

e. α-talasemię

d. methemoglobinemię

c. anemię hemolityczną

b. anemię sierpowatokrwinkową

a. β-talasemię

Pytanie 95

96. Wskaż NIEPRAWDZIWĄ informację o czynniku FGF23:

d. FGF23 hamuje ekspresję białka Klotho (kofaktora czynnika FGF23)

e. FGF23 zmniejsza syntezę 1,25(OH)₂D₃ w nerkach poprzez hamowanie aktywności 1α-hydroksylazy

a. głównymi komórkami wydzielającymi FGF23 są osteocyty i osteoblasty tkanki kostnej

c. niedobór FGF23 skutkuje hipofosfatemią, spadkiem stężenia 1,25(OH)₂D₃ oraz krzywicą lub osteomalacją

b. FGF23 hamuje reabsorpcję fosforanów w cewkach proksymalnych nerek

Pytanie 96

Końcowymi produktami katabolizmu pirymidyn są:

c. β-hydroksymaślan, pseudourydyna, alantoina

b. CO2, NH3, β-alanina, γ-glutamylocysteinyloglicyna

e. hipoksantyna, ksantyna, β-alanina, β-aminoizomaślan

a. CO2, NH3, β-alanina, β-aminoizomaślan

d. kwas moczowy, alantoina, β-alanina, NH3

Pytanie 97

98. Nadmierne wytwarzanie puryn i hiperurykemia w chorobie von Gierkego występuje jako proces wtórny, wynikający:

b. z zahamowania przekształcania puryn i ich nukleozydów do mononukleotydów

d. ze wzmożonej produkcji rybozo-5-fosforanu, prekursora PRPP

a. z niezdolności silnie uszkodzonych mitochondriów do zużywania karbamoilofosforanu

e. z podania pacjentowi 6-azaurydyny lub allopurinolu

c. z niedoboru aktywności oksydazy ksantynowej

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Pokaż wyniki To już koniec nauki, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+