Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Ustawienia

Nauka

Biolomolo

Wyświetlane są wszystkie pytania.

Pytanie 9

które z poniższych zdań dotyczących kodu genetycznego są prawdziwe?

W standardowym kodzie genetycznym istnieją 62 kodony dla 20 aminokwasów, a jeden kodon złożony jest z 3 nukleotydów.

żadne z podanych

Kod genetyczny jest w pełni uniwersalny, co oznacza, że wszystkie systemy translacyjne organizmów żywych używają tego samego kodu lub tej samej grupy kodonów dla tych samych aminokwasów

W różnych organizmach ten sam kodon może kodować ten sam aminokwas

Aminokwasy są kodowane przez grupy trzech zasad (nazywane antykodonami), które rozpoczynają się w ściśle określonym miejscu mRNA

Dywergencja kodu genetycznego minimalizuje szkodliwe skutki mutacji.

W standardowym kodzie genetycznym 61 spośród 64 kodonów określa poszczególne aminokwasy, natomiast pozostałe trzy kodony (UAA, UAG, UGA) są sygnałami terminacji syntezy łańcuchów polipetydowych

Kodony, które określają ten sam aminokwas nazywają się synonimami i różnią się dwiema pierwszymi zasadami trypletu

Kodony, które określają ten sam aminokwas nazywają się homologami i różnią się ostatnią zasadą trypletu.

Kod genetyczny - jest to współzależność między sekwencją zasad w DNA (lub mRNA stanowiącym jego transkrypt) a sekwencją aminokwasów.

Mitochondrialny DNA koduje odmienny od cytozolowego zestaw cząsteczek tRNA.

Pytanie 10

Które z poniższych stwierdzeń na temat plazmidów używanych do transformacji komórek E.coli są prawdziwe?

Plazmidy nie powinny być zbyt dużymi cząsteczkami, ponieważ bardzo duże cząsteczki DNA nie wnikają efektywnie do komórki bakteryjnej.

żadne ze stwierdzeń

Plazmidy mogą zawierać geny reporterowe, które kodują markery, takie jak np. enzymy inaktywujące antybiotyki

Polilinker (MCS) to region plazmidu zawierający wiele unikatowych miejsc restrykcyjnych, które występują tylko w tym miejscu plazmidu.

Wektory ekspresyjne są klasą plazmidów, które zostały zoptymalizowane w kierunku produkcji dużych ilości białek.

Plazmidy mają zdolność autonomicznej replikacji w komórce gospodarza dzięki sekwencji oznaczonej na rysunku jako amp^r

ORI jest to element genetyczny unikalny dla każdego wektora, kodujący gen, którego produkt bierze udział w replikacji

Plazmidy są w większości przypadków dwuniciowymi cząsteczkami DNA, naturalnie występującymi w niektórych bakteriach

Plazmidy mają zdolność autonomicznej replikacji w komórce gospodarza dzięki sekwencji oznaczonej na rysunku jako MCS (polilinker)

Wektory ekspresyjne zawierają promotor, który kontroluje inicjację transkrypcji wklonowanego rekombinowanego genu zaprojektowaną w taki sposób, aby zapewnić transkrypcję dużej liczby kopii sekwencji kodującej białko

Plazmidy są zwykle jednoniciowymi cząsteczkami DNA, naturalnie występującymi w niektórych bakteriach.

Pytanie 11

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących trzech enzymów A, B, oraz C, których aktywności przedstawiono schematycznie na rysunku są prawdziwe?

niektóre enzymy wykazujące aktywność “A”, jak i te wykazujące aktywność C, mogą być stosowane do znajowania DNA radioaktywnym izotopem fosforu

Polimeraza RNA wykorzystywana jest do przeprowadzenia reakcji A i B

Niektóre enzymy wykazujące aktywność A są stosowane w metodzie Sangera

Kinaza polinukletydowa wykorzystywana jest do przeprowadzania reakcji C

istnieje co najmniej jedna grupa enzymów, które wykazują zarówno aktywność “A” jak i aktywność “B”

Żadne z powyższych

Pytanie 12

Enzym C wykazuje aktywność rybonukleazy (RNazy)

Niektóre enzymy wykazujące aktywność “A” jak i te wykazujące aktywność “B” mogą być stosowane do znakowania DNA radioaktywnym izotopem fosforu

Ligaza DNA faga T4 wykorzystywana jest do przeprowadzenia reakcji B

enzym A wykazuje aktywność polimerazy RNA zależnej od DNA

Fosfataza wykazuje aktywność enzymatyczną przedstawioną na schemacie B

Żadne z powyższych

Pytanie 13

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących mutacji genów są prawdziwe?

Metylacja cytozyny w pozycji C-5 może skutkować zwiększonym poziomem mutacji

Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań kowalencyjnych łączących sąsiadujące ze sobą w jednym łańcuchu zasady pirymidynowe.

Głównym efektem działania światła ultrafioletowego jest powstanie wiązań

Wprowadzenie do DNA 5-bromouracylu zwiększa częstość pojawienia się insercji

Tautomieria zasad azotowych może skutkować wprowadzeniem mutacji typu ukierunkowanych delecji

Transwersja jest jednym z rodzajów delecji insercyjnej

Adenina ulega deaminacji do hipoksantyny

Zamiana zasady pirymidynowej na purynową jest przykładem tranzycji

Insercja polega na wstawieniu jednej lub większej ilości par zasad do docelowej cząsteczki DNA

Produkt utlenienia guaniny 8-oksyguanina, tworzy wiązania wodorowe z adeniną

Adenina ulega deaminacji oksydacyjnej do ksantyny

Metylacja cytozyny w pozycji C-5 może skutkować zwiększonym poziomem mutacji z powodu zachodzącej jej deaminacji.

Wprowadzenie do DNA 5-bromouracylu zwiększa częstość pojawienia się tranzycji

Pytanie 14

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących zasad występujących w DNA są zgodne z modelem Watsona-Cricka?

Dwuniciowy DNA typu A tworzy prawoskrętną helisę

Kolejność zasad we fragmentach kodujących w cząsteczce DNA stanowi rdzeń zapisu informacji genetycznej

Zmienną częścią DNA jest sekwencja czterech rodzajów zasad

Zasady purynowe i pirymidynowe znajdują się wewnątrz helisy i ich płaszczyzny są w przybliżeniu prostopadle do jej osi

Dwuniciowy DNA typu A tworzy lewoskrętną helisę

Nukleotyd to nukleozyd połączony wiązaniem estrowym z jedną lub większą liczbą grup fosforanowych

Dwuniciowy DNA typu B tworzy prawoskrętną helisę

Dwuniciowy DNA typu B tworzy lewoskrętną helisę

Dwa helikalne łańcuchy oplatają wspólną oś i biegną w przeciwnych kierunkach

Kolejność ułożenia pierścieni deoksyryboz względem grup fosforanowych w kodujących cząsteczkach DNA stanowi rdzeń zapisu informacji genetycznej.

W dwuniciowym DNA zasada purynowa zawsze tworzy parę z zasadą purynową, a pirymidynowa z pirymidynową

Adenina paruje z tyminą poprzez 2 wiązania wodorowe

Związek zasady pirymidynowej z deoksyrybozą jest nukleotydem

W dwuniciowym DNA zasada purynowa zawsze tworzy parę z zasadą pirymidynową, a pirymidynowa z purynową

Nukleozyd to nukleotyd połączony wiązaniem estrowym z jedną lub większą liczbą grup fosforanowych

Pytanie 15

Żadne z powyższych

Biblioteki genomowe pochodzące z różnych tkanek jednego organizmu powinny zawierać identyczne sekwencje

Biblioteki cDNA zawierają tylko sekwencje intronowe

Biblioteki cDNA pochodzące z różnych tkanek jednego organizmu zawsze zawierają całkowicie odmienne sekwencje

Jednym z etapów uzyskiwania bibliotek genomowych jest trawienie genomowego DNA na fragmenty

Biblioteki genomowe mogą zawierać m.in sekwencje regulatorowe i intronowe

Biblioteki genomowe zawierają zmienną liczbę różnych klonów w zależności od stadium rozwoju organizmu.

szansa znalezienia fragmentu DNA kodującego aktynę (białko cytoszkieletu komórki) jest taka sama dla każdej biblioteki genomowej niezależnie od tkanki, z której pobrano próbkę.

Użycie sztucznych chromosomów bakteryjnych (BAC) prowadzi do zwiększenia liczby klonów bibliotek, ponieważ można zmieścić w nich fragmenty DNA do długości 15 kpz

Użycie sztucznych chromosomów drożdży (YAC) pozwoliło na znaczące zmniejszenie liczby klonów bibliotek, ponieważ można zmieścić w nich fragmenty DNA do długości 45 kpz

Odnalezienie klonu cDNA kodującego aktynę (białko cytoszkieletu komórki) jest możliwe dla każdej biblioteki cDNA niezależnie od tkanki z której pobrano próbkę

Rodzaje sekwencji DNA zawartych w bibliotece cDNA zależy m.in. od warunków środowiskowych i pory dnia kiedy została pobrana próbka

Biblioteki genomowe zawierają tylko sekwencje egzonowe

Użycie sztucznych chromosomów bakteryjnych (BAC) prowadzi do zmniejszenia liczby klonów bibliotek, ponieważ można zmieścić w nich fragmenty DNA do długości 45 kpz

Pytanie 16

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących naprawy DNA są prawdziwe?

Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA może podlegać naprawie bezpośredniej przez metylazę uracylową DNA

Przykładem mechanizmu naprawy przez wycięcie zasady jest działanie enzymu UvrABCD

Mechanizm naprawy błędnie sparowanych zasad rozpoczyna się rozpoznaniem ich przez MutH???

Przykładem mechanizmu naprawy przez wycięcie zasady jest działanie enzymu AlkA

Usuwanie dimeru tymidynowego w E. coli wymaga usunięcia fragmentu DNA przez polimerazę DNA I.

Spontaniczne pojawienie się uracylu w DNA może podlegać naprawie bezpośredniej przez glikozydazę uracylową DNA

pojawienie się uracylu w DNA może być rozpoznane przez glikozydazę uracylową DNA

Podatność komórek nowotworowych na uszkodzenie DNA wykorzystuje się w procesie leczenia

ednym z etapów naprawy DNA jest zwykle rekombinacja RNA ????

Jednym z mechanizmów naprawy DNA może być rekombinacja DNA, co wykorzystuje metoda CRISPR.

Usuwanie dimeru tymidynowego, powstałego w E.coli, wymaga usunięcia fragmentu DNA przez enzym UvrABC.

Jednym z etapów mechanizmu naprawy błędnie sparowanych zasad jest wycięcie fragmentu DNA przez enzym MutL

Zwiększona odporność komórek nowotworowych na uszkodzenie DNA jest cechą charakterystyczną tych komórek

Pytanie 17

Widełki replikacyjne: Poszczególne numery oznaczają:

polimeraza DNA I

helikaza

nic opóźniona

prymosom

ligaza DNA

białko wiążące ssDNA

nic wiodąca

holoenzym polimerazy DNA III

fragment Okazaki

Pytanie 18

Które z poniższych stwierdzeń dotyczących eksperymentu klonowania Insertu (kolor pomarańczowy) ograniczonego miejscami restrykcyjnymi HindIII, do wektora plazmidowego pETX5, zobrazowanego schematycznie na rysunku są prawdziwe? Zwróć uwagę, że wektor pETX5 zawiera geny (kolor niebieski i czerwony) nadające bakteriom oporność na dwa antybiotyki - ampicylinę (Amp r) oraz tetracyklinę (Tet r)

w celu poprawnego wklonowania insertu do wektora, koniecznie trzeba użyć kinazy polinukleotydowej i ATP, żeby ufosforylować odpowiednie końce DNA w obu cząsteczkach

Eksperyment ten został zaplanowany nieprawidłowo, ponieważ do przecięcia wektora należałoby użyć enzymu BamHI, aby włączyć ten insert do wektora

na podłożu z ampicyliną przeżyją tylko te komórki które pobrał pusty wektor (bez insertu)

Na podłożu z tetracykliną zginą wszystkie komórki które pobrały wektor

Na podłożu z ampicyliną zginą wszystkie komórki które pobrały wektor zawierający insert

Aby za pomocą genów markerowych AmpR i TetR wyselekcjonować komórki, które zawierają wektor z włączonym insertem, konieczne jest wykonanie repliki kolonii z podłoża zawierającego oba antybiotyki, na podłoże zawierające tetracyklinę

Włączenie insertu do wektora w miejsce HindIII nie ma kompletnie sensu, ponieważ przerywa ciągłość genu AmpR niezbędnego do przeżycia komórek na podłożu z ampicyliną

Na podłożu z tetracykliną przeżyją wszystkie komórki które pobrały wekto

Na podłożu z ampicyliną zginą tylko te komórki które pobrały wektor zawierający insert

na podłożu zawierającym oba antybiotyki zginą tylko te komórki, które pobrały wektor zawierający insert oraz te które nie uległy transformacji

Aby za pomocą genów markerowych AmpR i TetR wyselekcjonować komórki, które zawierają wektor z włączonym insertem, konieczne jest wykonanie repliki kolonii z podłoża zawierającego tetracyklinę na podłoża zawierające oba antybiotyki

na podłożu zawierającym oba antybiotyki zginą tylko te komórki, które pobrały wektor zawierający insert oraz te które nie uległy transdukcji

na podłożu z ampicyliną przeżyją wszystkie komórki które pobrał pusty wektor (bez insertu)

Przejdź na Memorizer+

W trybie nauki zyskasz:

Brak reklam

Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz

Więcej pytań na stronie testu

Wybór pytań do ponownego rozwiązania

Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności

Wykup dostęp

Pokaż wyniki To już koniec nauki, na następnej stronie zobaczysz swoje odpowiedzi.

Wykryliśmy, że blokujesz reklamy na naszej stronie. Aby dokończyć naukę i uzyskać dostęp do podsumowania odblokuj wyświetlanie reklam lub skubskrybuj plan Memorizer+