Fiszki

Zmienność organizmów, mutacje

Test w formie fiszek na poziom podstawowy i rozszerzony
Ilość pytań: 28 Rozwiązywany: 17625 razy
Zmienność w biologii rozumiana jest jako:
zmienność organizmu pod wpływem upływu czasu
różnice między osobnikami należącymi do tej samej populacji lub między populacjami
różnice między osobnikami należącymi do tej samej populacji lub między populacjami
Zmienność dzielimy na:
stałą i okresową
niedziedziczną i dziedziczną
niedziedziczną i dziedziczną
Do zmienności niedziedzicznej należy:
zmienność mutacyjna
mutacje genowe
zmienność rekombinacyjna
zmienność fluktuacyjna
zmienność fluktuacyjna
Synonimy zmienności fluktuacyjnej to:
indukowana
spontaniczna
modyfikacyjna
środowiskowa
modyfikacyjna
środowiskowa
Zmienność fluktuacyjna polega na:
zmienności organizmu pod wpływem działania czynników środowiskowych, wpływa tylko na fenotyp.
nagłej, skokowej zmianie materiału genetycznego, która może być przekazywana dziedzicznie.
zmienności organizmu pod wpływem działania czynników środowiskowych, wpływa tylko na fenotyp.
Co należy do zmienności fluktuacyjnej?
zmieniona ilość erytrocytów we krwi
blizny
opalenizna
szczupła sylwetka w wyniku ćwiczeń fizycznych i diety
rak skóry
zmieniona ilość erytrocytów we krwi
blizny
opalenizna
szczupła sylwetka w wyniku ćwiczeń fizycznych i diety
Do zmienności dziedzicznej zalicza się:
zmienność rekombinacyjną
zmienność mutacyjną
zmienność modyfikacyjną
zmienność rekombinacyjną
zmienność mutacyjną
Dopasuj definicje do zmienności:
1 - rekombinacyjnej
2 - mutacyjnej

A - w wyniku mieszania materiału genetycznego w procesach crossing-over, niezależnej segregacji alleli

B - zmiana samego materiału genetycznego = mutacja
1A 2B
Mutacje zachodzące w komórkach somatycznych organizmów rozmnażających się płciowo:
nie są dziedziczone
są dziedziczone
nie są dziedziczone
Mutacje można podzielić na spontaniczne i indukowane. Mutacje spontaniczne odbywają się samorzutnie, najczęściej przez błędy podczas replikacji. Natomiast mutacje indukowane zachodzą przez wpływ czynników mutagennych, do których zaliczamy:
iperyt
wodę
kolchicynę
CO2
promieniowanie ultrafioletowe
benzopiren
wysoką temperaturę
promieniowanie jonizujące
amoniak
iperyt
kolchicynę
promieniowanie ultrafioletowe
benzopiren
wysoką temperaturę
promieniowanie jonizujące
amoniak
Mutacje genowe - dotyczą odcinka DNA ....
nie większego niż jeden gen
większego niż jeden gen
nie większego niż jeden gen
Mutacje genowe dzielimy na:
duplikację, substytucję i insercję
substytucje, delecje i insercję
deficjencję, inwersję i insercję
translokację, delecję i insercję
inwersję, substytucję i duplikację
substytucje, delecje i insercję
Zaznacz definicję dotyczącą substytucji:
dodatkowa jedna lub kilka par nukleotydów.
podstawienie innej pary nukleotydów na miejsce właściwej.
utrata jednej lub kilku par nukleotydów.
podstawienie innej pary nukleotydów na miejsce właściwej.
Do substytucji należą:
tranzycja i transwersja
translokacja i tranzycja
tranzycja i transwersja
Tranzycja polega na:
zastąpienie jednej puryny przez drugą (np. G przez A) lub pirymidyny przez inną pirymidynę (np. T przez C)
zastąpienie puryny przez pirymidynę lub na odwrót (np. G przez T)
zastąpienie jednej puryny przez drugą (np. G przez A) lub pirymidyny przez inną pirymidynę (np. T przez C)
Delecja polega na:
dołączeniu jednej lub więcej par nukleotydów
utracie jednej lub kilku par nukleotydów
utracie jednej lub kilku par nukleotydów
Wstawienie jednej lub więcej par nukleotydów to:
insercja
indukcja
introdukcja
inwersja
insercja
Zmiany struktury wewnętrznej chromosomu dotyczą mutacji:
genowej
chromosomowej
chromosomowej
Mutacje chromosomowe dzielimy na stukturalne i liczbowe. Do mutacji strukturalnych należą:
transwersja
insercja
inwersja
duplikacja
deficjencja
substytucja
delecja
translokacja
tranzycja
inwersja
duplikacja
deficjencja
translokacja
Dopasuj pojęcia do definicji:

1 - deficjencja
2 - translokacja
3 - inwersja
4 - duplikacja

A - podwojenie fragmentu chromosomu
B - obrócenie fragmentu chromosomu o 180 stopni
C - przeniesienie odcinka chromosomu na inny chromosom niehomologiczny
D - delecja, czyli utrata fragmentu chromosomu
1D 2C 3B 4A

Powiązane tematy

Inne tryby