Fiszki

Zmienność organizmów, mutacje

Test w formie fiszek na poziom podstawowy i rozszerzony
Ilość pytań: 28 Rozwiązywany: 17617 razy
Zmienność w biologii rozumiana jest jako:
różnice między osobnikami należącymi do tej samej populacji lub między populacjami
zmienność organizmu pod wpływem upływu czasu
różnice między osobnikami należącymi do tej samej populacji lub między populacjami
Zmienność dzielimy na:
niedziedziczną i dziedziczną
stałą i okresową
niedziedziczną i dziedziczną
Do zmienności niedziedzicznej należy:
zmienność rekombinacyjna
zmienność mutacyjna
zmienność fluktuacyjna
mutacje genowe
zmienność fluktuacyjna
Synonimy zmienności fluktuacyjnej to:
modyfikacyjna
indukowana
spontaniczna
środowiskowa
modyfikacyjna
środowiskowa
Zmienność fluktuacyjna polega na:
zmienności organizmu pod wpływem działania czynników środowiskowych, wpływa tylko na fenotyp.
nagłej, skokowej zmianie materiału genetycznego, która może być przekazywana dziedzicznie.
zmienności organizmu pod wpływem działania czynników środowiskowych, wpływa tylko na fenotyp.
Co należy do zmienności fluktuacyjnej?
szczupła sylwetka w wyniku ćwiczeń fizycznych i diety
blizny
zmieniona ilość erytrocytów we krwi
opalenizna
rak skóry
szczupła sylwetka w wyniku ćwiczeń fizycznych i diety
blizny
zmieniona ilość erytrocytów we krwi
opalenizna
Do zmienności dziedzicznej zalicza się:
zmienność modyfikacyjną
zmienność mutacyjną
zmienność rekombinacyjną
zmienność mutacyjną
zmienność rekombinacyjną
Dopasuj definicje do zmienności:
1 - rekombinacyjnej
2 - mutacyjnej

A - w wyniku mieszania materiału genetycznego w procesach crossing-over, niezależnej segregacji alleli

B - zmiana samego materiału genetycznego = mutacja
1A 2B
Mutacje zachodzące w komórkach somatycznych organizmów rozmnażających się płciowo:
nie są dziedziczone
są dziedziczone
nie są dziedziczone
Mutacje można podzielić na spontaniczne i indukowane. Mutacje spontaniczne odbywają się samorzutnie, najczęściej przez błędy podczas replikacji. Natomiast mutacje indukowane zachodzą przez wpływ czynników mutagennych, do których zaliczamy:
benzopiren
iperyt
promieniowanie ultrafioletowe
wysoką temperaturę
promieniowanie jonizujące
CO2
wodę
amoniak
kolchicynę
benzopiren
iperyt
promieniowanie ultrafioletowe
wysoką temperaturę
promieniowanie jonizujące
amoniak
kolchicynę
Mutacje genowe - dotyczą odcinka DNA ....
większego niż jeden gen
nie większego niż jeden gen
nie większego niż jeden gen
Mutacje genowe dzielimy na:
deficjencję, inwersję i insercję
inwersję, substytucję i duplikację
translokację, delecję i insercję
duplikację, substytucję i insercję
substytucje, delecje i insercję
substytucje, delecje i insercję
Zaznacz definicję dotyczącą substytucji:
podstawienie innej pary nukleotydów na miejsce właściwej.
utrata jednej lub kilku par nukleotydów.
dodatkowa jedna lub kilka par nukleotydów.
podstawienie innej pary nukleotydów na miejsce właściwej.
Do substytucji należą:
translokacja i tranzycja
tranzycja i transwersja
tranzycja i transwersja
Tranzycja polega na:
zastąpienie jednej puryny przez drugą (np. G przez A) lub pirymidyny przez inną pirymidynę (np. T przez C)
zastąpienie puryny przez pirymidynę lub na odwrót (np. G przez T)
zastąpienie jednej puryny przez drugą (np. G przez A) lub pirymidyny przez inną pirymidynę (np. T przez C)
Delecja polega na:
utracie jednej lub kilku par nukleotydów
dołączeniu jednej lub więcej par nukleotydów
utracie jednej lub kilku par nukleotydów
Wstawienie jednej lub więcej par nukleotydów to:
insercja
indukcja
inwersja
introdukcja
insercja
Zmiany struktury wewnętrznej chromosomu dotyczą mutacji:
genowej
chromosomowej
chromosomowej
Mutacje chromosomowe dzielimy na stukturalne i liczbowe. Do mutacji strukturalnych należą:
duplikacja
translokacja
inwersja
insercja
tranzycja
transwersja
deficjencja
delecja
substytucja
duplikacja
translokacja
inwersja
deficjencja
Dopasuj pojęcia do definicji:

1 - deficjencja
2 - translokacja
3 - inwersja
4 - duplikacja

A - podwojenie fragmentu chromosomu
B - obrócenie fragmentu chromosomu o 180 stopni
C - przeniesienie odcinka chromosomu na inny chromosom niehomologiczny
D - delecja, czyli utrata fragmentu chromosomu
1D 2C 3B 4A

Powiązane tematy

Inne tryby