Fiszki
kultury tkankowe
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 375
Rozwiązywany: 783 razy
Ile jest punktów kontroli cyklu komórkowego?
2 (w fazie S i G1)
3 (w fazie G1, S i G)
1 (w fazie G1)
2 (w fazie S i G)
4 (w fazie G1, S, G i M)
4 (w fazie G1, S, G i M)
Białko Rb jest jednym z czynników regulujacych cykl komórkowy. Jego poprawna charakterystyke zawiera odpowiedz:
To główny hamulec cyklu komórkowego, który mocno wiaże czynniki transkrypcyjne, gdy kinazy cyklinozależne sa aktywne.
To główny hamulec cyklu komórkowego, który mocno wiaże czynniki transkrypcyjne potrzebne komórce do podziału
Uruchomione kinazy cyklinozależne fosforyluja białko Rb, co hamuje cykl komórkowy.
Uruchomione kinazy cyklinozależne fosforyluja białko Rb, co pozwala komórce na przejscie do fazy S cyklu komórkowego.
Moment, w którym białko Rb mocno wiaże czynniki transkrypcyjne nazywany jest punktem restrykcyjnym.
To główny hamulec cyklu komórkowego, który mocno wiaże czynniki transkrypcyjne potrzebne komórce do podziału
Uruchomione kinazy cyklinozależne fosforyluja białko Rb, co pozwala komórce na przejscie do fazy S cyklu komórkowego.
Białko E2F jako wolny czynnik transkrypcji może tworzyc różnorodne kompleksy z innymi białkami. Która z odpowiedzi poprawnie opisuje jeden z nich?
Kompleks białka E2F z białkiem DP jest odpowiedzialny za pasywna represje transkrypcji.
Przyłaczenie kompleksu cyklina d/Cdk4 lub Cdk6 do czynnika E2F powoduje jego aktywacje.
Fosforylacje białka pRb umożliwia mu stworzenie kompleksu z białkiem
Kompleks białka E2F z deacetylazami histonów powoduje silne upakowanie chromatyny.
Kompleks białek E2F i pRb zajmuje miejsce na DNA przeznaczone dla kompleksu E2F i DP
Kompleks białka E2F z deacetylazami histonów powoduje silne upakowanie chromatyny.
Która z odpowiedzi jest niepoprawna:
w uruchomionej przez protoonkogeny kaskadzie występuje pobudzenie receptorów czynnika wzrostu
protoonkogenami sa białka typu Ras
białka kaskad sygnałowych często są kodowane przez protoonkogeny
protoonkogeny po uszkodzeniu mogą zmienić komórkę w komórkę nowotworowa
protoonkogeny pobudzają komórkę do nieustannego wzrostu i podziałów
protoonkogeny pobudzają komórkę do nieustannego wzrostu i podziałów
zaznacz prawidłowa odpowiedz dotyczaca mitozy:
pojedyncza komórka samodzielnie uruchamia procesy prowadzace do mitozy
w dane komórce procesy mitotyczne sa uruchamiane dzieki czynnikom wzrostowym komórek sąsiadujących
komórki rakowe swobodnie zawieszone w roztworze nie moga ulegac mitozie
wiekszosc zdrowych komórek ulega intensywnym podziałom po zawieszeniu ich w roztworze
w kaskadzie prowadzacej do mitozy nigdy nie wystepuje fosforylacja- jest to cecha charakterystyczna procesu
w dane komórce procesy mitotyczne sa uruchamiane dzieki czynnikom wzrostowym komórek sąsiadujących
Który z podanych czynników nie wpływa na różnicowanie komórek:
metylacja kwasów nukleinowych
rozmiar komórek
rozmiar komórek
zmiany w budowie chromatyny
czynniki wzrostu
rozmiar komórek
Które ze zdań dotyczących separazy jest nieprawdziwe:
jest aktywna w kompleksie z sekuryna
w formie aktywnej jest ufosforylowana
jej obecność jest wymagana do prawidłowego rozdzielenia chromatyd
jest hydrolaza kohezyn (umożliwia tym rozdział chromatyd siostrzanych)
jest proteazą cysteinową
jest aktywna w kompleksie z sekuryna
Które ze zdań dotyczących sekuryny jest prawdziwe:
jest aktywna tylko w kompleksie z separaza
jest inhibitorem separazy
jego obecność jest wymagana do połączenia chromatyd
jej obecność jest wymagana do rozdzielenia chromatyd
jest aktywatorem separazy
jest inhibitorem separazy
Które ze zdań dotyczących białka p53 jest nieprawdziwe:
defosforylacja białka p53 powoduje jego uwolnienie z kompleksu z białkiem MDM2 i aktywacje (fosforylacja)
jest nazywane „strażnikiem genomu”
jego aktywacja prowadzi do apoptozy albo zatrzymania komórki w cyklu komórkowym
jest aktywowane w wyniku zniszczenia DNA
w komórce występuje w kompleksie z własną ligaza ubikwityny (MDM2)
defosforylacja białka p53 powoduje jego uwolnienie z kompleksu z białkiem MDM2 i aktywacje (fosforylacja)
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących apoptosomu jest nieprawdziwe:
powstanie apoptosomu wymaga energii w postaci ATP,
nieodłącznym składnikiem apoptosomu jest cytochrom c
w skład apoptosomu wchodzi białko p53,
apoptosom jest bardzo duża struktura białkowa
posiada aktywność proteolityczna.
w skład apoptosomu wchodzi białko p53,
Która z informacji na temat kaspaz NIE JEST prawdziwa?
składają się z 3 domen
są białkami o aktywności proteolitycznej
w centrum aktywnym znajduje się reszta histydyny
sa małymi białkami
uczestnicza w procesach apoptozy
w centrum aktywnym znajduje się reszta histydyny
W procesie apoptozy komórka nie wykazuje właściwości do:
zmniejszenia części cytoplazmatycznej
dezintegracji jadra
stanu zapalnego
aktywacji kaskady kaspaz
stanu zapalnego
Ligand TNF - O odpowiada za:
po przyłączeniu się do swojego receptora - aktywacje przez proteolizę domen śmierci znajdujących się po stronie cytozolowej
aktywacje kaspaz efektorowych (3 i 7)
łączy się z białkiem FADD
jest ligandem prokaspazy inicjatorowej
po przyłączeniu się do swojego receptora - aktywacje przez proteolizę domen śmierci znajdujących się po stronie cytozolowej
Białko FLIP:
przy braku tego białka komórka ulegnie apoptozie
bierze udział podczas wewnątrzkomórkowej drogi indukcji apoptozy
jest aktywatorem apoptozy
jest homologiem kaspazy 3
przy braku tego białka komórka ulegnie apoptozie
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących wewnątrzkomórkowej drogi indukcji apoptozy nie jest prawdziwe:
kluczowymi czynnikami biorącymi udział w tym procesie są jony Ca2+ oraz białka Bcl2
transkrypcja białek Bcl2 jest pod kontrola białka p53, aktywowanego po uszkodzeniu DNA
proces ten biegnie przez mitochondrium
proces ten biegnie przez aparat Golgiego i jednym z sygnałów jest ligand CD95
proces ten biegnie przez aparat Golgiego i jednym z sygnałów jest ligand CD95
Jaką rolę spełniają kaspazy efektorowe (3 i 7)?
Powodują uwalnianie z mitochondriów szeregu białek związanych z kluczowymi etapami apoptozy.
Uczestniczą w kaskadzie zdarzeń indukowanych pobudzeniem receptora TNF
Uczestniczą w tworzeniu szkieletu apoptosomu.
Uczestniczą w degradacji błony jądrowej.
Degradują inhibitor specyficznych DNaz.
Uczestniczą w kaskadzie zdarzeń indukowanych pobudzeniem receptora TNF
Uczestniczą w degradacji błony jądrowej.
Degradują inhibitor specyficznych DNaz.
Co jest bezpośrednim powodem zjawiska nazywanego nekroza?
Wysoki poziom czynników uszkadzających DNA, oksydantów, nieprawidłowo sfałdowanych białek
Niedobór składników odżywczych.
Wysoki poziom czynników uszkadzających DNA, oksydantów, nieprawidłowo sfałdowanych białek
Rozwój stanu zapalnego w bezpośrednim otoczeniu komórki.
Brak wystarczającej ilości ATP.
Brak wystarczającej ilości ATP.
Które z wymienionych białek składaja sie na strukture apoptosomu?
APAF-1, białka z rodziny BcI-2
APAF-1, cytochrom C, kaspaza 9
endonukleaza G, cytochrom C, kaspaza 8
kaspaza 9, endonukleaza G, CAD
AIF, p53, cytochrom C
APAF-1, cytochrom C, kaspaza 9
Wskaż nieprawdziwe stwierdzenie dotyczące kaspaz:
Niektóre z nich oddziałują z kompleksem DISC.
Są to białka o aktywności proteolitycznej.
Kaspaza 8 zaangażowana jest w przekazywanie zewnątrzkomórkowego sygnału apoptozy.
Syntezowane są jako proenzymy (prokaspazy)
Aktywacja wszystkich kaspaz dokonywana jest przez strukture nazywana apoptosomem.
Aktywacja wszystkich kaspaz dokonywana jest przez strukture nazywana apoptosomem.
Wskaż prawidłowa kolejność zdarzeń związanych z zewnątrzkomórkową drogą
indukcji apoptozy:
1 – Przyłączenie prokaspazy inicjatorowej i jej aktywacja.
2 – Pobudzenie receptora TNF.
3 – Związanie przez kompleks inicjatorowy białka TRADD.
4 – Uwolnienie cytochromu C z mitochondriów.
5 – Związanie białka FADD.
5, 2, 3, 4, 1
2, 5, 1, 3, 4
1, 4, 3, 5, 2
2, 3, 5, 1, 4
5, 2, 4, 3, 1
2, 3, 5, 1, 4