Fiszki
fizykochemia pow 2
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 45
Rozwiązywany: 343 razy
Wyznaczanie powierzchni właściwej metodą BET
Byłoby możliwe przy zastosowaniu gazowego amoniaku
Polega na pomiarze ilości zaadsorbowanego obojętnego gazu w funkcji jego ciśnienia
polega pomiarze ciśnienia zaadsorbowanego obojętnego gazu w niskiej temperaturz
Dla wysokich prężności adsorbatu prowadzi do wyników bliższych rzeczywistości niż według modelu potencjałowego (Polany’ego)
Jest możliwe jedynie wtedy, gdy ciepło adsorpcji warstwy pierwszej i warstw następnych są zbliżone/
Oparte jest na założeniu stałości powierzchni zajmowanej przez cząsteczkę gazu na powierzchni
Nie jest możliwe gdy tworzą się silne wiązania chemiczne między adsorbentem a adsorbatem
Polega na pomiarze ilości zaadsorbowanego obojętnego gazu w funkcji jego ciśnienia
Oparte jest na założeniu stałości powierzchni zajmowanej przez cząsteczkę gazu na powierzchni
Nie jest możliwe gdy tworzą się silne wiązania chemiczne między adsorbentem a adsorbatem
Obserwowany w przyrodzie efekt „liścia lotosu” jest między innymi konsekwencją tego, że
Energia powierzchniowa powierzchni chropowatej jest wyższa niż energia odpowiadającej jej powierzchni geometrycznej
Chropowata powierzchnia hydrofobowa jest bardziej hydrofobowa niż powierzchnia gładka
Chropowata powierzchnia hydrofilowa jest bardziej hydrofilowa niż powierzchnia gładka
Energia powierzchniowa powierzchni chropowatej jest wyższa niż energia odpowiadającej jej powierzchni geometrycznej
Chropowata powierzchnia hydrofobowa jest bardziej hydrofobowa niż powierzchnia gładka
Chropowatość powierzchni ciała stałego
ma wpływ na wartość kąta zwilżania/wpływa na zwilżalność przez polarną ciecz
Daje się opisać parametrem, którego jednostką jest mikrometr/metr
Zwiększa się na skutek długotrwałego wygrzewania w wysokiej temperaturze
Może być ilościowo opisana przy pomocy parametru, którego jednostką jest μm
zmniejsza się na skutek długotrwałego wygrzewania w wysokiej temperaturze
Powoduje zwiększenie (ma wpływ na wartość) kąta zwilżania w przypadku materiałów o niskiej energii powierzchniowej
ma wpływ na wartość kąta zwilżania/wpływa na zwilżalność przez polarną ciecz
Daje się opisać parametrem, którego jednostką jest mikrometr/metr
Może być ilościowo opisana przy pomocy parametru, którego jednostką jest μm
zmniejsza się na skutek długotrwałego wygrzewania w wysokiej temperaturze
Powoduje zwiększenie (ma wpływ na wartość) kąta zwilżania w przypadku materiałów o niskiej energii powierzchniowej
Adsorpcja amoniaku na węglu aktywnym w temp. ok. -20°C
Jest wynikiem tworzenia się wiązań kowalencyjnych C-N
Prowadzi do obniżenia energii powierzchniowej węgla (ziaren węglowego proszku)
Jest wynikiem tworzenia się wiązań chemicznych węgiel-azot
Daje się opisać izotermą Langmuira we względnie szerokim zakresie prężności gazu
daje się opisać izotermą BET w szerokim zakresie prężności gazu
Prowadzi do obniżenia energii powierzchniowej węgla (ziaren węglowego proszku)
daje się opisać izotermą BET w szerokim zakresie prężności gazu
Roztwory wysokocząsteczkowego polistyrenu w toluenie
Mają budowę micelarną powyżej krytycznego stężenia micelizacji
Są niestabilne termodynamicznie i sedymentują
Są przykładem liofilowego koloidu cząsteczkowego
Są przykładem liofilowego koloidu cząsteczkowego
Skala HLB (od 0 do 20) opisuje hydrofobowo-lipofilowe właściwości surfaktantów. Można też stwierdzić, że
Do wyznaczania wartości parametru HLB dla danej substancji potrzebna jest znajomość jej chemicznej struktury
Zwiększenie ilości grup CH2 w cząsteczce skutkuje obniżeniem wartości parametru HLB oraz zwiększeniem rozpuszczalności takiego surfaktanta w alkoholach/alkanach/wodzie
W celu wytworzenia emulsji typu W/O (woda w oleju) substancja emulgująca powinna mieć wyższą wartość HLB niż dla emulsji typu O/W (olej w wodzie)
Zwiększenie ilości grup CH3 w cząsteczce skutkuje obniżeniem wartości parametru HLB oraz zwiększeniem rozpuszczalności takiego surfaktantu w alkanach
W celu wytworzenia emulsji typu W/O (woda w oleju) substancja emulgująca powinna mieć niższąwartość HLB niż dla emulsji typu O/W (olej w wodzie)
Do wyznaczania wartości parametru HLB dla danej substancji potrzebna jest znajomość jej chemicznej struktury
Zwiększenie ilości grup CH2 w cząsteczce skutkuje obniżeniem wartości parametru HLB oraz zwiększeniem rozpuszczalności takiego surfaktanta w alkoholach/alkanach/wodzie
Zwiększenie ilości grup CH3 w cząsteczce skutkuje obniżeniem wartości parametru HLB oraz zwiększeniem rozpuszczalności takiego surfaktantu w alkanach
W celu wytworzenia emulsji typu W/O (woda w oleju) substancja emulgująca powinna mieć niższąwartość HLB niż dla emulsji typu O/W (olej w wodzie)
Powolne chłodzenie wody do temperatury nieco poniżej temperatury topnienia
Spowoduje powstanie fazy stałej jedynie w przypadku wprowadzenia zarodków krystalizacji
W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu
Spowoduje powstanie fazy stałej (lodu) o strukturze amorficznej
Spowoduje powstanie fazy stałej jedynie w przypadku wprowadzenia zarodków krystalizacji
W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu
Bardzo powolne chłodzenie stopionego germanu/krzemu do temperatury poniżej temperatury topnienia
Spowoduje powstanie fazy stałej o strukturze amorficznej
Spowoduje powstanie fazy stałej jedynie w przypadku wprowadzenia zarodków krystalizacji (chyba nie)
W większości przypadków spowoduje powstanie polikrystalicznej fazy stałej
W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu germanu
W większości przypadków spowoduje powstanie polikrystalicznej fazy stałej
W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu germanu
Szybkość tworzenia się zarodków o rozmiarach krytycznych
Można obliczyć znając temperaturę i entalpię swobodną danej przemiany fazowej
Zależy od wielkości przesycenia (przechłodzenia) w danych warunkach
Ma wpływ na strukturę i pokrój kryształów powstających przez kondensację fazy gazowej
Nie zależy od wartości energii powierzchniowej fazy kondensującej
Niezależy od wielkości przesycenia, przechłodzenia w danych warunkach
Zależy od wartości energii powierzchniowej fazy kondensującej
Jest zerowa w układach znajdujących się w stanie równowagi termodynamicznej
Jest funkcją energii powierzchniowej (napięcia powierzchniowego) powstającej fazy
Rośnie ze wzrostem przesycenia (przechłodzenia)
Zależy od wielkości przesycenia (przechłodzenia) w danych warunkach
Ma wpływ na strukturę i pokrój kryształów powstających przez kondensację fazy gazowej
Zależy od wartości energii powierzchniowej fazy kondensującej
Jest zerowa w układach znajdujących się w stanie równowagi termodynamicznej
Jest funkcją energii powierzchniowej (napięcia powierzchniowego) powstającej fazy
Rośnie ze wzrostem przesycenia (przechłodzenia)
W wodnych roztworach n-butanolu
Napięcie powierzchniowe jest wyższe niż dla czystej wody
napięcie powierzchniowe zmniejsza się liniowo ze wzrostem stężenia alkoholu
Nadmiar powierzchniowy alkoholu można obliczyć z izotermy BET
Napięcie powierzchniowe nie zależy od stężenia dla wyższych stężeń alkoholu
Stężenie alkoholu przy granicy faz gaz/ciecz jest niższe niż w objętości
Napięcie powierzchniowe nie zależy od stężenia dla wyższych stężeń alkoholu
Zarodki/zarodek o rozmiarach krytycznych
Są obiektami, które łatwo wyróżnić na obrazie z SEM/zaobserwować za pomocą mikroskopu optycznego
Jest obiektem, dla którego wartość entalpii swobodnej osiąga minimum
Jest obiektem, dla którego wartość entalpii swobodnej osiąga maksimum
Jest obiektem, którego rozmiar zależy od wartości energii granicy fazowej między nową fazą a fazą macierzystą
Wśród wszystkich zarodków mają maksymalną wartość energii swobodnej
Jest najmniejszym istniejącym fragmentem powstającej fazy
Jest fragmentem nowej fazy, której prawdopodobieństwo wzrostu i zaniku jest takie samo
Jest obiektem, którego rozmiar zależy od wielkości przesycenia/ przechłodzenia
Jest obiektem, dla którego wartość entalpii swobodnej osiąga maksimum
Jest obiektem, którego rozmiar zależy od wartości energii granicy fazowej między nową fazą a fazą macierzystą
Wśród wszystkich zarodków mają maksymalną wartość energii swobodnej
Jest fragmentem nowej fazy, której prawdopodobieństwo wzrostu i zaniku jest takie samo
Jest obiektem, którego rozmiar zależy od wielkości przesycenia/ przechłodzenia
Potencjał elektrokinetyczny
Jest mierzony na zewnętrznej granicy nieruchomej warstwy zaadsorbowanych jonów/cząsteczek
Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się cząstek zawiesiny w roztworze w polu elektrycznym
Jest funkcją potencjału standardowego i jest charakterystyczny dla danego ciała stałego (zależy wyłącznie od właściwości ciała stałego)
Można obliczyć na podstawie wartości potencjału standardowego i stężenia roztworu
Cząsteczek zawiesiny zależy od rodzaju i ilości jonów zaadsorbowanych /unieruchomionych na powierzchni (ziarna)
Można wyznaczyć mierząc różnicę ciśnień, wywołaną przez pole elektryczne w porowatej kształtce wypełnionej elektrolitem
Jest przydatny do monitorowania szybkości sedymentacji zawiesiny w szybkich wirówkach
Jest mierzony na zewnętrznej granicy nieruchomej warstwy zaadsorbowanych jonów/cząsteczek
Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się cząstek zawiesiny w roztworze w polu elektrycznym
Cząsteczek zawiesiny zależy od rodzaju i ilości jonów zaadsorbowanych /unieruchomionych na powierzchni (ziarna)
Można wyznaczyć mierząc różnicę ciśnień, wywołaną przez pole elektryczne w porowatej kształtce wypełnionej elektrolitem
Jest przydatny do monitorowania szybkości sedymentacji zawiesiny w szybkich wirówkach
Koloid fazowy
Jest najmniej stabilny w punkcie izoelektrycznym (szybko sedymentuje) (nie wiem, byc moze nie)
może mieć niektóre cechy typowe dla ciała stałego, np. sztywność postaci – np. EPS
Spontanicznie aglomeruje w punkcie izoelektrycznym (jest najmniej stabilny
Powstaje na przykład przy rozcieńczaniu anyżówki wodą
Jest niestabilny termodynamiczne, co często objawia się sedymentacją
może mieć niektóre cechy typowe dla ciała stałego, np. sztywność postaci – np. EPS
Spontanicznie aglomeruje w punkcie izoelektrycznym (jest najmniej stabilny
Powstaje na przykład przy rozcieńczaniu anyżówki wodą
Jest niestabilny termodynamiczne, co często objawia się sedymentacją
Mikroemulsje powstające przez zmieszanie wody, oleju i środka powierzchniowo czynnego
W odpowiednich warunkach są termodynamicznie stabilne i nie ulegają rozdzieleniu na fazę olejową i wodną
Charakteryzują się wysokim napięciem powierzchniowym, co sprzyja wykorzystaniu do solubilizacji trudno rozpuszczalnych substancji
Mogą na skutek podgrzania ulec rozdzieleniu na dwie fazy (przy określonym stężeniu surfaktanta)
W odpowiednich warunkach są termodynamicznie stabilne i nie ulegają rozdzieleniu na fazę olejową i wodną
Mogą na skutek podgrzania ulec rozdzieleniu na dwie fazy (przy określonym stężeniu surfaktanta)
W roztworze micelarnym o stężeniu wyższym niż krytyczne stężenie micelizacji (CMC)
Występują wyłącznie wolne cząsteczki surfaktantu
Wartość napięcia powierzchniowego nie zależy od stężenia surfaktantu
Cząsteczki środka powierzchniowo-czynnego nie ulegają dysocjacji
Zależność stężenia miceli od stężenia surfaktantu jest liniowa
Cząsteczki środka powierzchniowo-czynnego nie są zjonizowane
Wartość napięcia powierzchniowego maleje ze wzrostem stężenia surfaktantu
Wartość napięcia powierzchniowego nie zależy od stężenia surfaktantu
Zależność stężenia miceli od stężenia surfaktantu jest liniowa
Sproszkowane próbki Al2O3 oraz polietylenu o tej samej granulacji zalano wodą (każdą osobno) i bardzo precyzyjnie zmierzono zmianę temperatury. Zaobserwowano
Wzrost temperatury dla Al2O3, a obniżenie dla polietylenu
Wzrost temperatury w obu przypadkach, przy czym dla Al2O3 był on znacznie większy
Spadek temperatury w obu przypadkach, przy czym dla Al2O3 był on znacznie większy
Wzrost temperatury w obu przypadkach, przy czym dla Al2O3 był on znacznie większy
Napięcie powierzchniowe 0,1M roztworu CsCl w wodzie można wyznaczyć
Metodą Wilhelmy’ego z zastosowaniem płytki wykonanej z technicznego poliamidu
Metodą kapilarną z zastosowaniem kapilary wykonanej ze szkła kwarcowego
Metodą stalagmometryczną przy zastosowaniu kapilary szklanej (szkło typu Pyrex)
Metodą kapilarną z zastosowaniem kapilary wykonanej ze szkła kwarcowego
Metodą stalagmometryczną przy zastosowaniu kapilary szklanej (szkło typu Pyrex)
Wartość kąta zwilżania wynika z wzajemnych relacji między energiami granic fazowych gaz-ciało stałe (ysg), ciecz-ciało stałe (y¬sl) i gaz-ciecz (ylg)
W związku z powyższym woda (ylg=73 erg/cm2) dobrze zwilża PTFE (ysg=19 erg/cm2)
W związku z powyższym ciekły azot (ylg=9,7 erg/cm2) dobrze zwilża żelazo (ysg=2150 erg/cm2)
W związku z powyższym rtęć (ylg=487 erg/cm2) dobrze zwilża miedź (ysg=1650 erg/cm2)
W związku z powyższym ciekły azot (ylg=9,7 erg/cm2) dobrze zwilża żelazo (ysg=2150 erg/cm2)
W związku z powyższym rtęć (ylg=487 erg/cm2) dobrze zwilża miedź (ysg=1650 erg/cm2)
Ładunek elektryczny na powierzchni submikrometrowych ziaren tlenku w wodnym roztworze soli
Można wyznaczyć mierząc kąt rozpraszania światła przez zawiesinę
Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się tych ziaren w polu elektrycznym
Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny w tym roztworów
Jest funkcją stężenia soli/zawiesiny
Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się tych ziaren w polu elektrycznym
Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny w tym roztworów
Warstwy samoorganizujące się (SAM)
Tworzą się zgodnie z równaniem Langmuira
Można wytworzyć z niektórych tioalkoholi na powierzchni złota
Tworzą się gdy powstają silne wiązania chemiczne między podłożem a cząsteczkami warstwy
Tworzą się gdy powstają silne wiązania chemiczne między cząsteczkami warstwy
Tworzą się w procesie, który w przybliżeniu można opisać równaniem Freundlicha
Można wytworzyć z niektórych tioalkoholi na powierzchni złota
Tworzą się zgodnie z równaniem Langmuira
Można wytworzyć z niektórych tioalkoholi na powierzchni złota
Tworzą się gdy powstają silne wiązania chemiczne między podłożem a cząsteczkami warstwy
Można wytworzyć z niektórych tioalkoholi na powierzchni złota
Stałość wielkości powierzchniowej zajmowanej przez cząsteczkę adsorbującą na ciele stałym
Jest także punktem wyjścia do opisu procesu adsorpcji za pomocą modelu potencjałowego (Polany’ego
Jest jednym z założeń wyprowadzenia równań izoterm BET i Langmuira
Nie zawsze znajduje potwierdzenie w danych eksperymentalnych
Jest jednym z założeń wyprowadzenia równań izoterm BET i Langmuira
Nie zawsze znajduje potwierdzenie w danych eksperymentalnych
Wartość potencjału elektrycznego powierzchni ziaren SiO2 rozproszonych w wodnym
roztworze etanolu (40% obj.)
Wynika z adsorpcji kationów na powierzchni tych ziaren
Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się tych ziaren w polu elektrycznym
Jest powiązana z szybkością przepływu takiego roztworu w kwarcowej kapilarze pod wpływem pola elektrycznego
Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się tych ziaren w polu elektrycznym
Jest powiązana z szybkością przepływu takiego roztworu w kwarcowej kapilarze pod wpływem pola elektrycznego
Szybkie obniżenie temperatury stopionej mieszaniny krzemianów o wysokiej lepkości
Prawdopodobnie spowoduje powstanie fazy stałej o strukturze amorficznej (szklistej)
W sprzyjających warunkach umożliwi otrzymanie monokryształu
W większości przypadków spowoduje powstanie polikrystalicznej fazy stałej
Prawdopodobnie spowoduje powstanie fazy stałej o strukturze amorficznej (szklistej)
W większości przypadków wartość energii
powierzchniowej fazy stałej
Stosunkowo niewiele się zmienia pod wpływem zmian temperatury
Jest silnie zależna od temperatury (rośnie około 10 razy na każde 100 stopni)
Równa się połowie wartości napięcia powierzchniowego dla układu w stanie równowagi
Równa się wartości napięcia powierzchniowego dla ukłądu w stanie równowagi
Jest w przybliżeniu proporcjonalna do wartości ciepła sublimacji tej substancji
Stosunkowo niewiele się zmienia pod wpływem zmian temperatury
Równa się wartości napięcia powierzchniowego dla ukłądu w stanie równowagi
Jest w przybliżeniu proporcjonalna do wartości ciepła sublimacji tej substancji
W większości przypadków wartość energii powierzchniowej (napięcie powierzchniowe) fazy skondensowanej
Jest odwrotnie proporcjonalna do wartości ciepła sublimacji tej fazy
Równa się wartości napięcia powierzchniowego dla układu w stanie równowagi
Jest nieco różna dla różnych płaszczyzn krystalograficznych tego samego kryształu
Jest silnie zależna do temperatury (rośnie o rząd wielkości na każde kilkadziesiąt kelwinów)
Jest proporcjonalna do wartości ciepła sublimacji kryształu
Równa się wartości napięcia powierzchniowego dla układu w stanie równowagi
Jest nieco różna dla różnych płaszczyzn krystalograficznych tego samego kryształu
Jest proporcjonalna do wartości ciepła sublimacji kryształu