fizykochemia pow 2

polega na pomiarze ilości zaadsorbowanego obojętnego gazu w funkcji jego ciśnienia

Może polegać na pomiarze ilości zaadsorbowanego argonu w niskich temperaturach

jest trudne ze względu na tworzenie się pokrycia wielowarstwowego

nie jest możliwe gdy tworzą się silne wiązania chemiczne między adsorbantem a adsorbentem

oparte jest na założeniu stałości powierzchni zajmowanej przez cząsteczkę gazu na powierzchni

polega na pomiarze ciśnienia zaadsorbowanego obojętnego gazu w niskiej temperaturze

jest możliwe przy zastosowaniu gazowego CO w temperaturze otoczenia

polega na pomiarze ilości zaadsorbowanego obojętnego gazu w funkcji jego ciśnienia

Może polegać na pomiarze ilości zaadsorbowanego argonu w niskich temperaturach

nie jest możliwe gdy tworzą się silne wiązania chemiczne między adsorbantem a adsorbentem

oparte jest na założeniu stałości powierzchni zajmowanej przez cząsteczkę gazu na powierzchni

Daje się opisać identycznym równaniem izotermy jak dla adsorpcji gazu w ciele stałym

Biegnie wolniej niż adsorpcja z fazy gazowej z powodu konieczności usunięcia otoczki solwatacyjnej

Daje się opisać izotermą Freundlicha

Może prowadzić do powstania na powierzchni ciała stałego monowarstw o uporządkowanej strukturze

Biegnie stosunkowo wolno, co wynika z konieczności usunięcia otoczki solwatacyjnej

Prowadzi do powstania na powierzchni ciała stałego warstw Langmuira-Blodget

Daje się opisać identycznym równaniem izotermy jak dla adsorpcji gazu w ciele stałym

Biegnie wolniej niż adsorpcja z fazy gazowej z powodu konieczności usunięcia otoczki solwatacyjnej

Może prowadzić do powstania na powierzchni ciała stałego monowarstw o uporządkowanej strukturze

Biegnie stosunkowo wolno, co wynika z konieczności usunięcia otoczki solwatacyjnej

Zależy od stężenia NaNO3 w roztworze

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny

Można wyznaczyć mierząc rozproszenie światła przez zawiesinę

Jeśli jest odpowiednio wysoki to zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny w tym roztworze

Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się ziaren ZrO2 w polu elektrycznym

Jest funkcją stężenia zawiesiny

Zależy od stężenia NaNO3 w roztworze

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny

Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się ziaren ZrO2 w polu elektrycznym

Można wyznaczyć mierząc rozpraszanie światła przez zawiesinę

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny

Zależy od stężenia roztworu (KNO3)

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny

Zależy od stężenia roztworu (KNO3)

Napięcie powierzchniowe ma stałą wartość dla stężeń SDS powyżej 150 mmol/L

W zakresie stężeń SDS 0-50 mmol/L stężenie miceli jest praktycznie stałe

W zakresie stężeń 50-120 mmol/L ilość cząsteczek SDS na jednostkę swobodnej powierzchni roztworu jest stała

Napięcie powierzchniowe ma stałą wartość dla stężeń SDS powyżej 150 mmol/L

W zakresie stężeń SDS 0-50 mmol/L stężenie miceli jest praktycznie stałe

Do wartości 8,14 mmol/L stężenie miceli rośnie ze stężeniem SDS, a potem przyjmuje wartość stałą

W zakresie stężeń SDS poniżej 8,14 mmol/L napięcie powierzchniowe ma wartość stałą

W zakresie stężeń 10-20 mmol/L ilość cząsteczek SDS na jednostkę swobodnej powierzchni z roztworu jest stała

W zakresie stężeń 10-20 mmol/L ilość cząsteczek SDS na jednostkę swobodnej powierzchni z roztworu jest stała

Można osadzać na stałych podłożach i uzyskiwać warstwy o wysokim stopniu uporządkowania

Tworzą się na powierzchni wody z cząsteczek o charakterze amfifilowym

Mają grubość nie większą niż kilka nanometrów

Tworzą się jedynie/ogółem z substancji, których cząsteczki ulegają całkowitej dysocjacji/solwatacji w wodzie

Tworzą się na powierzchni wody z cząsteczek o polarnym charakterze/niepolarnych/

Można osadzać na stałych podłożach i uzyskiwać warstwy o wysokim stopniu uporządkowania

Tworzą się na powierzchni wody z cząsteczek o charakterze amfifilowym

Mają grubość nie większą niż kilka nanometrów

Nadmiar powierzchniowy alkoholu można policzyć z izotermy Gibbsa (chyba)

Napięcie powierzchniowe jest wyższe niż dla czystej wody

Dla wysokich stężeń alkoholu napięcie powierzchniowe jest stałe

Stężenie alkoholu przy granicy faz gaz/ciecz jest wyższe niż w objętości

Napięcie powierzchniowe zmniejsza się nieliniowo ze wzrostem stężenia alkoholu

Nadmiar powierzchniowy alkoholu można policzyć z izotermy Henry’ego

Nadmiar powierzchniowy alkoholu można policzyć z izotermy Gibbsa (chyba)

Dla wysokich stężeń alkoholu napięcie powierzchniowe jest stałe

Stężenie alkoholu przy granicy faz gaz/ciecz jest wyższe niż w objętości

Spowoduje powstanie fazy stałej o strukturze amorficznej

W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu germanu

Spowoduje powstanie fazy stałej jedynie w przypadku wprowadzenia zarodków krystalizacji

W większości przypadków spowoduje powstanie polikrystalicznej fazy stałej

W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu germanu

W większości przypadków spowoduje powstanie polikrystalicznej fazy stałej

Charakteryzują się wysokim stopniem uporządkowania krystalicznego/uporządkowania cząsteczek

Mogą się tworzyć na powierzchni rozpuszczalników polarnych z cząsteczek o polarnym charakterze

Powstają przez naniesienie warstw Langmuira na płaskie podłoże

Mogą być wytworzone z koloidalnej zawiesiny czystego złota (tzw. purpury Kasjusza)/z czystego złota oraz stopu irydu z platyną/ z cząsteczek alkanów o długich łańcuchach alifatycznych (n≥20)

Nie mogą mieć grubości większej od kilku nm

Są powszechnie stosowane w produkcji elementów składowych komputerów domowych

Charakteryzują się wysokim stopniem uporządkowania krystalicznego/uporządkowania cząsteczek

Powstają przez naniesienie warstw Langmuira na płaskie podłoże

Wytworzone w kapilarach o większej średnicy jest większe

Jest wykorzystywane do wywoływania przepływu cieczy w urządzeniach mikroprzepływowyc

zmienia się ze składem roztworu w kapilarze

Zależy od materiału, z którego zbudowana jest kapilara

/Rośnie proporcjonalnie do kwadratu natężenia pola elektrycznego

jest podstawą metody elektroanalitycznej EOS – elektrospektroskopia osmotyczna

Wytworzone w kanałach o mniejszej średnicy niż większe

Jest wykorzystywane do wywoływania przepływu cieczy w urządzeniach mikroprzepływowyc

zmienia się ze składem roztworu w kapilarze

Zależy od materiału, z którego zbudowana jest kapilara

Wytworzone w kanałach o mniejszej średnicy niż większe

Jest możliwe przy zastosowaniu gazowego CO w temperaturze otoczenia

Może polegać na pomiarze ilości zaadsorbowanego argonu w niskich temperaturach

Jest trudne ze względu na skłonność metali do tworzenia wielowarstwowych pokryć

Może polegać na pomiarze ilości zaadsorbowanego argonu w niskich temperaturach

Nie zależy od wartości energii powierzchniowej fazy kondensującej

Maleje ze wzrostem przesycenia (przechłodzenia) w danych warunkach

Wpływa na wartość ciśnienia, przy którym pojawiają się pierwsze obserwowane zarodki nowej fazy

Maleje ze wzrostem przesycenia (przechłodzenia) w danych warunkach

Wpływa na wartość ciśnienia, przy którym pojawiają się pierwsze obserwowane zarodki nowej fazy

Jest charakterystyczna dla układu, w którym może występować histereza adsorpcji

Jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

Jest charakterystyczna dla układu, w którym może występować histereza adsorpcji

Jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

Wpływają na temperaturę przejścia danej emulsji O/W w emulsję W/O

Dają się w przybliżeniu określić na podstawie chemicznej budowy cząsteczki/surfanktanta

Wpływają na strukturę powstających miceli

Nie wpływają na jego rozpuszczalność w wodzie/ Nie mają związku z jego rozpuszczalnością w wodzie (wszystkie środki czynne powierzchniowo są dobrze rozpuszczalne)

Wpływają na temperaturę przejścia danej emulsji O/W w emulsję W/O

Dają się w przybliżeniu określić na podstawie chemicznej budowy cząsteczki/surfanktanta

Wpływają na strukturę powstających miceli

Nadaje się zarówno do opisu adsorpcji fizycznej jak i chemicznej przy niskich stopniach pokrycia

Powierzchnia ciała stałego posiada określoną ilość miejsc – centrów aktywnych

Dobrze opisuje przypadki pokrycia wielowarstwowego w niskich temperaturach

Jest wyprowadzone przy założeniu rosnącej w czasie ilości centrów aktywnych na powierzchni ciała stałego

Nadaje się zarówno do opisu adsorpcji fizycznej jak i chemicznej przy niskich stopniach pokrycia

Powierzchnia ciała stałego posiada określoną ilość miejsc – centrów aktywnych

Jest charakterystyczna dla pokrycia jednoarstwowego

Jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

Daje się opisać izotermą BET/Langmuira

Świadczy o histerezie procesu adsorpcji

Jest charakterystyczna dla pokrycia jednoarstwowego

Daje się opisać izotermą BET/Langmuira

świadczy o histerezie procesu adsorpcji

jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

daje sie opisac izotermą BET

daje się opisać izotermą Freundlicha

jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

daje sie opisac izotermą BET

Jest wartością niezbędną do wyznaczania powierzchni właściwej

rośnie ze wzrostem ciepła adsorpcji

daje się przeliczyć na wartość powierzchni właściwej

jest funkcją ciepła adsorpcji i temperatury

jest wyższy dla adsorpcji chemicznej a niższy dla adsorpcji fizycznej w tej samej temperaturze

maleje ze wzrostem temperatury układu

maleje ze wzrostem ciepła adsorpcji

niezależnie od warunków może zawsze zmieniać się tylko w wąskich granicach (od 1 do 10 sekund)

rośnie ze wzrostem ciepła adsorpcji

jest funkcją ciepła adsorpcji i temperatury

jest wyższy dla adsorpcji chemicznej a niższy dla adsorpcji fizycznej w tej samej temperaturze

maleje ze wzrostem temperatury układu

Jest trudne ze względu na wytworzenie się pokrycia wielowarstwowego

Byłoby możliwe przy zastosowaniu gazowego amoniaku

Jest typowo wykonywane z wykorzystaniem azotu w niskiej temperaturze

Byłoby możliwe przy zastosowaniu gazowego amoniaku

Jest typowo wykonywane z wykorzystaniem azotu w niskiej temperaturze