fizykochemia pow 2

jest możliwe przy zastosowaniu gazowego CO w temperaturze otoczenia

nie jest możliwe gdy tworzą się silne wiązania chemiczne między adsorbantem a adsorbentem

jest trudne ze względu na tworzenie się pokrycia wielowarstwowego

Może polegać na pomiarze ilości zaadsorbowanego argonu w niskich temperaturach

polega na pomiarze ciśnienia zaadsorbowanego obojętnego gazu w niskiej temperaturze

oparte jest na założeniu stałości powierzchni zajmowanej przez cząsteczkę gazu na powierzchni

polega na pomiarze ilości zaadsorbowanego obojętnego gazu w funkcji jego ciśnienia

nie jest możliwe gdy tworzą się silne wiązania chemiczne między adsorbantem a adsorbentem

Może polegać na pomiarze ilości zaadsorbowanego argonu w niskich temperaturach

oparte jest na założeniu stałości powierzchni zajmowanej przez cząsteczkę gazu na powierzchni

polega na pomiarze ilości zaadsorbowanego obojętnego gazu w funkcji jego ciśnienia

Biegnie stosunkowo wolno, co wynika z konieczności usunięcia otoczki solwatacyjnej

Biegnie wolniej niż adsorpcja z fazy gazowej z powodu konieczności usunięcia otoczki solwatacyjnej

Prowadzi do powstania na powierzchni ciała stałego warstw Langmuira-Blodget

Daje się opisać identycznym równaniem izotermy jak dla adsorpcji gazu w ciele stałym

Może prowadzić do powstania na powierzchni ciała stałego monowarstw o uporządkowanej strukturze

Daje się opisać izotermą Freundlicha

Biegnie stosunkowo wolno, co wynika z konieczności usunięcia otoczki solwatacyjnej

Biegnie wolniej niż adsorpcja z fazy gazowej z powodu konieczności usunięcia otoczki solwatacyjnej

Daje się opisać identycznym równaniem izotermy jak dla adsorpcji gazu w ciele stałym

Może prowadzić do powstania na powierzchni ciała stałego monowarstw o uporządkowanej strukturze

Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się ziaren ZrO2 w polu elektrycznym

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny

Jeśli jest odpowiednio wysoki to zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny w tym roztworze

Zależy od stężenia NaNO3 w roztworze

Jest funkcją stężenia zawiesiny

Można wyznaczyć mierząc rozproszenie światła przez zawiesinę

Można wyznaczyć mierząc szybkość przemieszczania się ziaren ZrO2 w polu elektrycznym

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny

Zależy od stężenia NaNO3 w roztworze

Można wyznaczyć mierząc rozpraszanie światła przez zawiesinę

Zależy od stężenia roztworu (KNO3)

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny

Zależy od stężenia roztworu (KNO3)

Zmniejsza szybkość sedymentacji zawiesiny

W zakresie stężeń 50-120 mmol/L ilość cząsteczek SDS na jednostkę swobodnej powierzchni roztworu jest stała

Napięcie powierzchniowe ma stałą wartość dla stężeń SDS powyżej 150 mmol/L

W zakresie stężeń SDS 0-50 mmol/L stężenie miceli jest praktycznie stałe

Napięcie powierzchniowe ma stałą wartość dla stężeń SDS powyżej 150 mmol/L

W zakresie stężeń SDS 0-50 mmol/L stężenie miceli jest praktycznie stałe

W zakresie stężeń SDS poniżej 8,14 mmol/L napięcie powierzchniowe ma wartość stałą

Do wartości 8,14 mmol/L stężenie miceli rośnie ze stężeniem SDS, a potem przyjmuje wartość stałą

W zakresie stężeń 10-20 mmol/L ilość cząsteczek SDS na jednostkę swobodnej powierzchni z roztworu jest stała

W zakresie stężeń 10-20 mmol/L ilość cząsteczek SDS na jednostkę swobodnej powierzchni z roztworu jest stała

Mają grubość nie większą niż kilka nanometrów

Tworzą się jedynie/ogółem z substancji, których cząsteczki ulegają całkowitej dysocjacji/solwatacji w wodzie

Tworzą się na powierzchni wody z cząsteczek o polarnym charakterze/niepolarnych/

Można osadzać na stałych podłożach i uzyskiwać warstwy o wysokim stopniu uporządkowania

Tworzą się na powierzchni wody z cząsteczek o charakterze amfifilowym

Mają grubość nie większą niż kilka nanometrów

Można osadzać na stałych podłożach i uzyskiwać warstwy o wysokim stopniu uporządkowania

Tworzą się na powierzchni wody z cząsteczek o charakterze amfifilowym

Stężenie alkoholu przy granicy faz gaz/ciecz jest wyższe niż w objętości

Nadmiar powierzchniowy alkoholu można policzyć z izotermy Gibbsa (chyba)

Napięcie powierzchniowe jest wyższe niż dla czystej wody

Nadmiar powierzchniowy alkoholu można policzyć z izotermy Henry’ego

Napięcie powierzchniowe zmniejsza się nieliniowo ze wzrostem stężenia alkoholu

Dla wysokich stężeń alkoholu napięcie powierzchniowe jest stałe

Stężenie alkoholu przy granicy faz gaz/ciecz jest wyższe niż w objętości

Nadmiar powierzchniowy alkoholu można policzyć z izotermy Gibbsa (chyba)

Dla wysokich stężeń alkoholu napięcie powierzchniowe jest stałe

W większości przypadków spowoduje powstanie polikrystalicznej fazy stałej

Spowoduje powstanie fazy stałej o strukturze amorficznej

W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu germanu

Spowoduje powstanie fazy stałej jedynie w przypadku wprowadzenia zarodków krystalizacji

W większości przypadków spowoduje powstanie polikrystalicznej fazy stałej

W sprzyjających warunkach umożliwi powstanie monokryształu germanu

Mogą być wytworzone z koloidalnej zawiesiny czystego złota (tzw. purpury Kasjusza)/z czystego złota oraz stopu irydu z platyną/ z cząsteczek alkanów o długich łańcuchach alifatycznych (n≥20)

Są powszechnie stosowane w produkcji elementów składowych komputerów domowych

Charakteryzują się wysokim stopniem uporządkowania krystalicznego/uporządkowania cząsteczek

Powstają przez naniesienie warstw Langmuira na płaskie podłoże

Mogą się tworzyć na powierzchni rozpuszczalników polarnych z cząsteczek o polarnym charakterze

Nie mogą mieć grubości większej od kilku nm

Charakteryzują się wysokim stopniem uporządkowania krystalicznego/uporządkowania cząsteczek

Powstają przez naniesienie warstw Langmuira na płaskie podłoże

jest podstawą metody elektroanalitycznej EOS – elektrospektroskopia osmotyczna

/Rośnie proporcjonalnie do kwadratu natężenia pola elektrycznego

zmienia się ze składem roztworu w kapilarze

Wytworzone w kapilarach o większej średnicy jest większe

Zależy od materiału, z którego zbudowana jest kapilara

Jest wykorzystywane do wywoływania przepływu cieczy w urządzeniach mikroprzepływowyc

Wytworzone w kanałach o mniejszej średnicy niż większe

zmienia się ze składem roztworu w kapilarze

Zależy od materiału, z którego zbudowana jest kapilara

Jest wykorzystywane do wywoływania przepływu cieczy w urządzeniach mikroprzepływowyc

Wytworzone w kanałach o mniejszej średnicy niż większe

Jest możliwe przy zastosowaniu gazowego CO w temperaturze otoczenia

Może polegać na pomiarze ilości zaadsorbowanego argonu w niskich temperaturach

Jest trudne ze względu na skłonność metali do tworzenia wielowarstwowych pokryć

Może polegać na pomiarze ilości zaadsorbowanego argonu w niskich temperaturach

Nie zależy od wartości energii powierzchniowej fazy kondensującej

Wpływa na wartość ciśnienia, przy którym pojawiają się pierwsze obserwowane zarodki nowej fazy

Maleje ze wzrostem przesycenia (przechłodzenia) w danych warunkach

Wpływa na wartość ciśnienia, przy którym pojawiają się pierwsze obserwowane zarodki nowej fazy

Maleje ze wzrostem przesycenia (przechłodzenia) w danych warunkach

Jest charakterystyczna dla układu, w którym może występować histereza adsorpcji

Jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

Jest charakterystyczna dla układu, w którym może występować histereza adsorpcji

Jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

Wpływają na temperaturę przejścia danej emulsji O/W w emulsję W/O

Nie wpływają na jego rozpuszczalność w wodzie/ Nie mają związku z jego rozpuszczalnością w wodzie (wszystkie środki czynne powierzchniowo są dobrze rozpuszczalne)

Wpływają na strukturę powstających miceli

Dają się w przybliżeniu określić na podstawie chemicznej budowy cząsteczki/surfanktanta

Wpływają na temperaturę przejścia danej emulsji O/W w emulsję W/O

Wpływają na strukturę powstających miceli

Dają się w przybliżeniu określić na podstawie chemicznej budowy cząsteczki/surfanktanta

Nadaje się zarówno do opisu adsorpcji fizycznej jak i chemicznej przy niskich stopniach pokrycia

Jest wyprowadzone przy założeniu rosnącej w czasie ilości centrów aktywnych na powierzchni ciała stałego

Dobrze opisuje przypadki pokrycia wielowarstwowego w niskich temperaturach

Powierzchnia ciała stałego posiada określoną ilość miejsc – centrów aktywnych

Nadaje się zarówno do opisu adsorpcji fizycznej jak i chemicznej przy niskich stopniach pokrycia

Powierzchnia ciała stałego posiada określoną ilość miejsc – centrów aktywnych

Świadczy o histerezie procesu adsorpcji

Daje się opisać izotermą BET/Langmuira

Jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

Jest charakterystyczna dla pokrycia jednoarstwowego

Daje się opisać izotermą BET/Langmuira

Jest charakterystyczna dla pokrycia jednoarstwowego

jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

daje sie opisac izotermą BET

świadczy o histerezie procesu adsorpcji

daje się opisać izotermą Freundlicha

jest charakterystyczna dla pokrycia wielowarstwowego

daje sie opisac izotermą BET

jest wyższy dla adsorpcji chemicznej a niższy dla adsorpcji fizycznej w tej samej temperaturze

Jest wartością niezbędną do wyznaczania powierzchni właściwej

maleje ze wzrostem ciepła adsorpcji

niezależnie od warunków może zawsze zmieniać się tylko w wąskich granicach (od 1 do 10 sekund)

daje się przeliczyć na wartość powierzchni właściwej

maleje ze wzrostem temperatury układu

jest funkcją ciepła adsorpcji i temperatury

rośnie ze wzrostem ciepła adsorpcji

jest wyższy dla adsorpcji chemicznej a niższy dla adsorpcji fizycznej w tej samej temperaturze

maleje ze wzrostem temperatury układu

jest funkcją ciepła adsorpcji i temperatury

rośnie ze wzrostem ciepła adsorpcji

Byłoby możliwe przy zastosowaniu gazowego amoniaku

Jest typowo wykonywane z wykorzystaniem azotu w niskiej temperaturze

Jest trudne ze względu na wytworzenie się pokrycia wielowarstwowego

Byłoby możliwe przy zastosowaniu gazowego amoniaku

Jest typowo wykonywane z wykorzystaniem azotu w niskiej temperaturze