Fiszki
2019/2020
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 120
Rozwiązywany: 3770 razy
1. Mechanizm działania ritonawiru polega na:
d. hamowaniu integrazy HIV
b. blokowaniu fuzji otoczki HIV z błoną komórkową limfocytów CD4
c. hamowaniu proteazy wirusa HIV
e. hamowaniu odwrotnej transkryptazy
a. hamowaniu koreceptora CCR5
c. hamowaniu proteazy wirusa HIV
2. Spośród twierdzeń dotyczących tetracyklin wskaż zdanie fałszywe:
e. sporadycznie powodują wykształcenie się oporności
b. mechanizm ich działania polega na hamowaniu syntezy białka bakterii
c. stosunkowo trudno penetrują do tkanek miękkich
a. tworzą nierozpuszczalne kompleksy z jonami metali
d. są lekiem z wyboru przy leczeniu zakażeń skóry, np. trądziku
c. stosunkowo trudno penetrują do tkanek miękkich
3. Objętość dystrybucji:
d. ilość wody w organizmie w której lek może, teoretycznie, być rozpuszczony
a. jest to dawka leku, która została podana do organizmu podzielona przez objętość organizmu
e. B i C prawidłowe
b. jest objętość przestrzeni, w której rozmieszcza się lek
c. jest wskazówką, że określony lek kumuluje się w niektórych tkankach
e. B i C prawidłowe
4. Statyny nie działają:
a. prozakrzepowo
d. przeciwutleniająco na molekuły LDL
b. przeciwzapalnie
e. pobudzająco na komórki śródbłonka
c. stabilizująco na pokrywę blaszki miażdżycowej
a. prozakrzepowo
5. Cechami wspólnymi diuretyków i inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego (SGLT-2) są:
d. spadek masy ciała
b. hipokaliemia
c. wzrost objętości moczu
e. C i D prawidłowe
a. Wzmożona glukozuria
e. C i D prawidłowe
6. Czarne zabarwienie stolca może być objawem niepożądanym występującym w trakcie leczenia którą
niżej wymienionych substancji?
b. Ranitydyna
d. Omeprazol
a. Mizoprostol
c. Sole bizmutu
e. Metoklopramid
c. Sole bizmutu
7. Silnym tkankowym inhibitorem konwertazy jest/są:
e. A, B, C i D prawidłowe
a. Ramipryl
b. Kaptopryl
c. Enalapryl
d. Lizynopryl
a. Ramipryl
8. Do reakcji I fazy metabolizmu leków w organizmie nie zaliczysz:
d. powstanie metabolitu
b. aktywacji proleku do czynnej farmakologicznie postaci
a. inaktywacji leku macierzystego
c. powstania metabolitu aktywnego farmakologicznie
e. powstania związków nieczynnych farmakologicznie
e. powstania związków nieczynnych farmakologicznie
9. Inhibitory SGLT-2 (gliflozyny) wywierają następujące efekty działania:
d. zatrzymują jony sodu i wodę w organizmie
e. A, B, C i D prawidłowe
c. zwiększają masę ciała
b. zmniejszają toksyczność glukozy
a. zmniejszają tolerancję glukozy
b. zmniejszają toksyczność glukozy
10. Kwasica mleczanowa, lipodystrofia lub lipohipertrofia to działania niepożądane charakterystyczne
dla:
b. inhibitorów neuramidazy
d. nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy
e. antybiotyków przeciwgrzybiczych
c. azoli
a. inhibitorów integrazy wirusa HIV
d. nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy
11. Spośród twierdzeń dotyczących interakcji lekowych wskaż zdanie nieprawdziwe:
b. hiperkalcemia i hipokaliemia osłabiają działanie glikozydów nasercowych
c. tetracykliny w połączeniu z solami magnezu, wapnia lub żelaza tworzą związki nierozpuszczalne
a. interakcje typu farmakokinetycznego mogą zachodzić na każdym z etapów fazy farmakokinetycznej działania leku
d. konkurencja o miejsca wiązania na białkach ma znaczenie głównie dla leków o wysokim powinowactwie do białek osocza
e. NLPZ szczególnie często wypierają inne leki z wiązań białkowych
b. hiperkalcemia i hipokaliemia osłabiają działanie glikozydów nasercowych
12. Wskaż prawidłową odpowiedź opisującą tetracyklinę:
e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe.
b. Nie powinna być popijana mlekiem
a. Kumulując się w szkliwie zębów może prowadzić do powstania trwałych przebarwień
c. Może powodować fotodermatozę
d. Prawidłowe odpowiedzi A i B
e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe.
13. Inhibitory SGLT-2 wywierają następujące efekty działania. Jedna odpowiedź
b. zmniejszają ciśnienie wewnątrzkłębuszkowe i aktywują sprężenie cewkowo – kłębuszkowe
d. wywołują diurezę osmotyczną
e. A, B, C i D prawidłowe
a. zmniejszają progresję przewlekłej choroby nerek w zależności od eGFR
c. zmniejszają hiperfiltrację i włóknienie kłębuszków
d. wywołują diurezę osmotyczną
14. Lekiem z grupy cholinolityków o długim czasie działania (LAMA) stosowanym w leczeniu POCHP
jest:
glikopironium
e. prawidłowe A i C
c. ipratropium
a. umeklidynium
d. prawidłowe A i B
d. prawidłowe A i B
15. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące terapii ostrego napadu dny moczanowej:
e. paracetamol jest zalecany u chorych ze współistniejącą hemofilią
a. NLPZ powinno należy podawać w maksymalnej dawce przeciwzapalnej jeszcze przez 24 godz. od ustąpienia bólu
c. dostawowe podanie prednizonu jest bezpieczne i nie stwarza ryzyka indukcji zakażenia w obrębie stawu
b. kolchicyna jest lekiem I wyboru – skutecznym i dobrze tolerowanym przez pacjentów
d. febuksostat daje najszybciej poprawę kliniczną
b. kolchicyna jest lekiem I wyboru – skutecznym i dobrze tolerowanym przez pacjentów
16. W którym z poniższych przypadków można zastosować fizostygminę?
d. A, B, C prawidłowe
a. atonia jelit
b. jaskra
c. zatrucie atropiną
e. A, B, C nieprawidłowe
d. A, B, C prawidłowe
17. Sulbactam, tazobactam i kwas klawulanowy to:
b. inhibitory beta-laktamaz, które podane razem z antybiotykiem chronią go przed zniszczeniem przez beta-laktamazy
a. Chemioterapeutyki działające jako inhibitory syntezy białek bakteryjnych
c. antybiotyki glikopeptydowe stosowane w leczeniu zakażeń MRSA
e. Antybiotyki o szerokim spektrum działania obejmującym bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne
d. środki bakteriostatyczne, analogi kwasu p-aminobenzoesowego (PAB)
b. inhibitory beta-laktamaz, które podane razem z antybiotykiem chronią go przed zniszczeniem przez beta-laktamazy
18. Antagonistą czynnika Xa kaskady krzepnięcia jest:
a. Apiksaban
d. Hirudyna
e. Heparyna niefrakcjonowana podawana dożylnie
c. Dabigatran
b. Acenokumarol
a. Apiksaban
19. Do leków hamujących układ renina-angiotensyna-aldosteron w mechanizmie działania na aparat
przykłębuszkowy nerek zaliczamy:
a. alfa adrenolityki
b. beta adrenolityki
e. A, B, C i D nieprawidłowe
c. antagonistów wapnia
d. leki moczopędne
b. beta adrenolityki
20. Do inhibitorów integrazy wirusa HIV należy:
c. raltegrawir
e. entekawir
a. atazanawir
b. indynawir
d. amprenawir
c. raltegrawir