Nauka

2019/2020

Wyświetlane są wszystkie pytania.
Przejdź na Memorizer+
W trybie nauki zyskasz:
Brak reklam
Quiz powtórkowy - pozwoli Ci opanować pytania, których nie umiesz
Więcej pytań na stronie testu
Wybór pytań do ponownego rozwiązania
Trzy razy bardziej pojemną historię aktywności
Wykup dostęp
Pytanie 1
1. Mechanizm działania ritonawiru polega na:
b. blokowaniu fuzji otoczki HIV z błoną komórkową limfocytów CD4
a. hamowaniu koreceptora CCR5
e. hamowaniu odwrotnej transkryptazy
c. hamowaniu proteazy wirusa HIV
d. hamowaniu integrazy HIV
Pytanie 2
2. Spośród twierdzeń dotyczących tetracyklin wskaż zdanie fałszywe:
b. mechanizm ich działania polega na hamowaniu syntezy białka bakterii
d. są lekiem z wyboru przy leczeniu zakażeń skóry, np. trądziku
e. sporadycznie powodują wykształcenie się oporności
c. stosunkowo trudno penetrują do tkanek miękkich
a. tworzą nierozpuszczalne kompleksy z jonami metali
Pytanie 3
3. Objętość dystrybucji:
a. jest to dawka leku, która została podana do organizmu podzielona przez objętość organizmu
e. B i C prawidłowe
d. ilość wody w organizmie w której lek może, teoretycznie, być rozpuszczony
b. jest objętość przestrzeni, w której rozmieszcza się lek
c. jest wskazówką, że określony lek kumuluje się w niektórych tkankach
Pytanie 4
4. Statyny nie działają:
c. stabilizująco na pokrywę blaszki miażdżycowej
a. prozakrzepowo
d. przeciwutleniająco na molekuły LDL
e. pobudzająco na komórki śródbłonka
b. przeciwzapalnie
Pytanie 5
5. Cechami wspólnymi diuretyków i inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego (SGLT-2) są:
e. C i D prawidłowe
b. hipokaliemia
c. wzrost objętości moczu
a. Wzmożona glukozuria
d. spadek masy ciała
Pytanie 6
6. Czarne zabarwienie stolca może być objawem niepożądanym występującym w trakcie leczenia którą niżej wymienionych substancji?
b. Ranitydyna
d. Omeprazol
c. Sole bizmutu
a. Mizoprostol
e. Metoklopramid
Pytanie 7
7. Silnym tkankowym inhibitorem konwertazy jest/są:
e. A, B, C i D prawidłowe
d. Lizynopryl
a. Ramipryl
c. Enalapryl
b. Kaptopryl
Pytanie 8
8. Do reakcji I fazy metabolizmu leków w organizmie nie zaliczysz:
e. powstania związków nieczynnych farmakologicznie
a. inaktywacji leku macierzystego
c. powstania metabolitu aktywnego farmakologicznie
d. powstanie metabolitu
b. aktywacji proleku do czynnej farmakologicznie postaci