Fiszki

2019/2020

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 3756 razy
1. Mechanizm działania ritonawiru polega na:
a. hamowaniu koreceptora CCR5
c. hamowaniu proteazy wirusa HIV
b. blokowaniu fuzji otoczki HIV z błoną komórkową limfocytów CD4
e. hamowaniu odwrotnej transkryptazy
d. hamowaniu integrazy HIV
c. hamowaniu proteazy wirusa HIV
2. Spośród twierdzeń dotyczących tetracyklin wskaż zdanie fałszywe:
e. sporadycznie powodują wykształcenie się oporności
b. mechanizm ich działania polega na hamowaniu syntezy białka bakterii
c. stosunkowo trudno penetrują do tkanek miękkich
d. są lekiem z wyboru przy leczeniu zakażeń skóry, np. trądziku
a. tworzą nierozpuszczalne kompleksy z jonami metali
c. stosunkowo trudno penetrują do tkanek miękkich
3. Objętość dystrybucji:
b. jest objętość przestrzeni, w której rozmieszcza się lek
d. ilość wody w organizmie w której lek może, teoretycznie, być rozpuszczony
a. jest to dawka leku, która została podana do organizmu podzielona przez objętość organizmu
c. jest wskazówką, że określony lek kumuluje się w niektórych tkankach
e. B i C prawidłowe
e. B i C prawidłowe
4. Statyny nie działają:
b. przeciwzapalnie
e. pobudzająco na komórki śródbłonka
d. przeciwutleniająco na molekuły LDL
a. prozakrzepowo
c. stabilizująco na pokrywę blaszki miażdżycowej
a. prozakrzepowo
5. Cechami wspólnymi diuretyków i inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego (SGLT-2) są:
c. wzrost objętości moczu
a. Wzmożona glukozuria
d. spadek masy ciała
b. hipokaliemia
e. C i D prawidłowe
e. C i D prawidłowe
6. Czarne zabarwienie stolca może być objawem niepożądanym występującym w trakcie leczenia którą niżej wymienionych substancji?
a. Mizoprostol
e. Metoklopramid
b. Ranitydyna
d. Omeprazol
c. Sole bizmutu
c. Sole bizmutu
7. Silnym tkankowym inhibitorem konwertazy jest/są:
b. Kaptopryl
d. Lizynopryl
c. Enalapryl
e. A, B, C i D prawidłowe
a. Ramipryl
a. Ramipryl
8. Do reakcji I fazy metabolizmu leków w organizmie nie zaliczysz:
c. powstania metabolitu aktywnego farmakologicznie
d. powstanie metabolitu
b. aktywacji proleku do czynnej farmakologicznie postaci
a. inaktywacji leku macierzystego
e. powstania związków nieczynnych farmakologicznie
e. powstania związków nieczynnych farmakologicznie
9. Inhibitory SGLT-2 (gliflozyny) wywierają następujące efekty działania:
c. zwiększają masę ciała
a. zmniejszają tolerancję glukozy
b. zmniejszają toksyczność glukozy
d. zatrzymują jony sodu i wodę w organizmie
e. A, B, C i D prawidłowe
b. zmniejszają toksyczność glukozy
10. Kwasica mleczanowa, lipodystrofia lub lipohipertrofia to działania niepożądane charakterystyczne dla:
c. azoli
a. inhibitorów integrazy wirusa HIV
d. nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy
e. antybiotyków przeciwgrzybiczych
b. inhibitorów neuramidazy
d. nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy
11. Spośród twierdzeń dotyczących interakcji lekowych wskaż zdanie nieprawdziwe:
b. hiperkalcemia i hipokaliemia osłabiają działanie glikozydów nasercowych
a. interakcje typu farmakokinetycznego mogą zachodzić na każdym z etapów fazy farmakokinetycznej działania leku
e. NLPZ szczególnie często wypierają inne leki z wiązań białkowych
d. konkurencja o miejsca wiązania na białkach ma znaczenie głównie dla leków o wysokim powinowactwie do białek osocza
c. tetracykliny w połączeniu z solami magnezu, wapnia lub żelaza tworzą związki nierozpuszczalne
b. hiperkalcemia i hipokaliemia osłabiają działanie glikozydów nasercowych
12. Wskaż prawidłową odpowiedź opisującą tetracyklinę:
b. Nie powinna być popijana mlekiem
a. Kumulując się w szkliwie zębów może prowadzić do powstania trwałych przebarwień
d. Prawidłowe odpowiedzi A i B
e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe.
c. Może powodować fotodermatozę
e. Wszystkie odpowiedzi prawidłowe.
13. Inhibitory SGLT-2 wywierają następujące efekty działania. Jedna odpowiedź
e. A, B, C i D prawidłowe
b. zmniejszają ciśnienie wewnątrzkłębuszkowe i aktywują sprężenie cewkowo – kłębuszkowe
c. zmniejszają hiperfiltrację i włóknienie kłębuszków
d. wywołują diurezę osmotyczną
a. zmniejszają progresję przewlekłej choroby nerek w zależności od eGFR
d. wywołują diurezę osmotyczną
14. Lekiem z grupy cholinolityków o długim czasie działania (LAMA) stosowanym w leczeniu POCHP jest:
glikopironium
a. umeklidynium
d. prawidłowe A i B
e. prawidłowe A i C
c. ipratropium
d. prawidłowe A i B
15. Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące terapii ostrego napadu dny moczanowej:
d. febuksostat daje najszybciej poprawę kliniczną
e. paracetamol jest zalecany u chorych ze współistniejącą hemofilią
c. dostawowe podanie prednizonu jest bezpieczne i nie stwarza ryzyka indukcji zakażenia w obrębie stawu
b. kolchicyna jest lekiem I wyboru – skutecznym i dobrze tolerowanym przez pacjentów
a. NLPZ powinno należy podawać w maksymalnej dawce przeciwzapalnej jeszcze przez 24 godz. od ustąpienia bólu
b. kolchicyna jest lekiem I wyboru – skutecznym i dobrze tolerowanym przez pacjentów
16. W którym z poniższych przypadków można zastosować fizostygminę?
d. A, B, C prawidłowe
b. jaskra
a. atonia jelit
e. A, B, C nieprawidłowe
c. zatrucie atropiną
d. A, B, C prawidłowe
17. Sulbactam, tazobactam i kwas klawulanowy to:
d. środki bakteriostatyczne, analogi kwasu p-aminobenzoesowego (PAB)
b. inhibitory beta-laktamaz, które podane razem z antybiotykiem chronią go przed zniszczeniem przez beta-laktamazy
c. antybiotyki glikopeptydowe stosowane w leczeniu zakażeń MRSA
a. Chemioterapeutyki działające jako inhibitory syntezy białek bakteryjnych
e. Antybiotyki o szerokim spektrum działania obejmującym bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne
b. inhibitory beta-laktamaz, które podane razem z antybiotykiem chronią go przed zniszczeniem przez beta-laktamazy
18. Antagonistą czynnika Xa kaskady krzepnięcia jest:
d. Hirudyna
a. Apiksaban
c. Dabigatran
e. Heparyna niefrakcjonowana podawana dożylnie
b. Acenokumarol
a. Apiksaban
19. Do leków hamujących układ renina-angiotensyna-aldosteron w mechanizmie działania na aparat przykłębuszkowy nerek zaliczamy:
e. A, B, C i D nieprawidłowe
a. alfa adrenolityki
c. antagonistów wapnia
d. leki moczopędne
b. beta adrenolityki
b. beta adrenolityki
20. Do inhibitorów integrazy wirusa HIV należy:
d. amprenawir
a. atazanawir
e. entekawir
c. raltegrawir
b. indynawir
c. raltegrawir

Powiązane tematy

Inne tryby