Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Pediatria Zima 2024 1 termin

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 1549 razy

Wskaż prawidłową definicję celiakii potencjalnej:

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha 3A, genotyp HLADQ2/DQ3

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha 2, genotyp HLADQ2/DQ3

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha 3A, genotyp HLADQ2/DQ8

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha 0 lub 1, genotyp HLADQ2/DQ8 niebecny

obecne przeciwciała IgA tTG, skala Marsha O lub 1, genotyp HLADQ2/DQ8

Dziewczynka 8-letnia, bez objawów klinicznych, dodatni wywiad rodzinny w kierunku celiakii (siostra) w badaniach skriningowych, otrzymano wynik tTG w klasie IgA 280U/ml (n<20). Jakie badania potwierdzające celiakie u niej wykonasz:

przeciwciała przeciwko endom… mięśni gładkich

badanie HLADQ2/DQ8

biopsję jelita cienkiego i IgAEmA

biopsję jelita cienkiego

biopsję jelita cienkiego, IgAEmA i HLADQ2/Q8

przeciwciała przeciwko endom… mięśni gładkich

Do objawów nietolerancji laktozy należą wszystkie za wyjątkiem:

krew w stolcu

biegunka

kurczowe bóle brzucha

zaparcia

nudności, wzdęcia

zaparcia

Ciężkie objawy alergii pokarmowej IgE niezależnej na białko mleka krowiego to:

świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy

refluks żołądkowo- przełykowy

uporczywe wymioty mogące prowadzić do ciężkiego odwodnienia(zespół zapalenia jelit indukowane białkami pokarmowymi

Anafilaksja

obecność krwi w stolcu

uporczywe wymioty mogące prowadzić do ciężkiego odwodnienia(zespół zapalenia jelit indukowane białkami pokarmowymi

Wskaż prawidłową odpowiedź dotyczącą częstości występowania białaczek u dzieci:

częśtość występowania ALL i AML jest porównywalna

najczęściej rozpoznawaną białaczką w populacji dziecięcej jest przewlekła białaczka szpikowa (CML)

u dzieci najczęstszą białaczką jest przewlekła białaczka limfocytowa (CLL)

najczęściej rozpoznawaną białaczką u dzieci jest ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)

Ostra białaczka mieloblastyczna (AML) jest najczęściej diagnozowaną białaczką dziecięcą

najczęściej rozpoznawaną białaczką u dzieci jest ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)

Wskaż prawdziwe stwierdzenie dotyczące nowotworów kości u dzieci:

najczęstszym złośliwym guzem kości jest mięsak kościopochodny a jego najczęstszą lokalizacją jest kręgosłup

mięsak ewinga rzadko rozwija się w obrębie kręgosłupa

mięsak kościopochodny jest rzadko rozpoznawanym guzem kości u dzieci o najczęstszej lokalizacji w obrębie kości długich

najczęściej rozpoznawanym złośliwym guzem kości u dzieci jest mięsak kościopochodny, a jego najczęstszą lokalizacją jest okolica kolana - przynasada kości udowej i bliższa kości piszczelowej. A w dalszej kolejności kość ramieniowa

najczęściej rozpoznawanym złośliwym guzem kości u dzieci jest mięsak Ewinga

Które z wymienionych stwierdzeń dotyczących niedokrwistości niedoborowych u dzieci jest nieprawdziwe:

niedokrwistość z niedoboru witaminy B12 jest ryzykiem u dzieci nie spożywających mięsa

najczęściej rozpoznawaną niedokrwistością u dzieci jest niedokrwistość z niedoboru żelaza

rzadko rozpoznawaną niedokrwistością u dzieci jest niedokrwistość z niedoboru magnezu i selenu

niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego w fazie rozwiniętej może przebiegać z neutropenią i trombocytopenią

niedokrwistości niedoborowe u dzieci występują sporadycznie

Chłopiec 2-letni, w wywiadzie od 2 tygodni narastająca choroba bladość powłok, osłabienie, łatwość siniaczenia. W badaniu fizykalnym bladość powłok skórnych i śluzówek, obecność licznych wylewów podskórnych szczególnie na podudziach, tachykardia, szmer nad sercem, bez organomegalii. W badaniach laboratoryjnych: Hgb 5,6g/dl. HCT 16%. RBC 1,8M/ul, MCV 83fl, WBC 1,5,0 K/ul (taki zapis był), w rozmazie krwi obwodowej 85% stanowiły limfocyty, PLT 65 K/ul, Rt 0,2%, Fe 276 ug/dl, bilirubina całkowita 10 uml/l, LDH 178 IU/(N 248 IU/L)L. Na podstawie powyższych badań możemy najbardziej podejrzewać:

ostrą białaczkę

anemię hemolityczną

anemię syderopeniczą

anemię megaloblastyczną

anemię aplastyczną

ostrą białaczkę

Wskaż fałyszwe twierdzenie dotyczące choroby vol Willebranda (vWD):

niedobór czynnika vom Willebranda utrudnia adhezję płytek do śródbłonka naczyń

parametry hemostazy u chorych z vWD mogą pozostawać w granicach normy, a podejrzenie tej choroby nasuwa obraz kliniczny pod postacią przedłużonego krwawienia po zabiegach

prawdopodobieństwo odziedziczenia vWD dotyczy tylko płci męskiej

vWD jest wynikiem ilościowego albo jakościowego niedoboru vWF

w przebiegu vWD może wystąpić obniżenie czynnika VIII, dla którego vWF jest nośnikiem

prawdopodobieństwo odziedziczenia vWD dotyczy tylko płci męskiej

Przyczynami przedłużającej się żółtaczki okresu noworodkowego mogą być za wyjątkiem:

niedobór alfa1-antytrypsyny

torbiele dróg żółciowych

atrezja dróg żółciowych

galaktozemia

choroba wilsona

Niedokrwistość mikrocytarna u dzieci występuje w: 1 Talasemii 2 anemii z niedoboru żelaza 3 anemii syderoblastycznej 4 sferocytozie 5 chorobie addisona-beer

1,2,3

1,3,5

2,3,4

1,3,4

3,4,5

1,2,3

Choroba Blackfana-Diamonda to:

wrodzona hypoplazja układu czerwonokrwinkowego

wrodzona hypoplazja trójukładowa

rodzinne selektywne zaburzenia wchłaniania witaminy B12

niedokrwistość syderoblastyczna

wrodzona anemia hemolityczna

wrodzona hypoplazja układu czerwonokrwinkowego

Które zdanie dotyczące świerzba jest nieprawdziwe:

u niemowląt najczęściej zmiany dotyczą twarzy

leczeniem powinno objąć się całą najbliższą rodzinę

charakterystyczne zmiany skórne to: nory świerzbowcowe, grudki i pęcherzyki

to choroba wywołana przez roztocza

w leczeniu stosuje się krem z 5% permetyną

u niemowląt najczęściej zmiany dotyczą twarzy

Do szczepionek żywych w aktualnym kalendarzu szczepień zaliczamy:

d) szczepionkę p/krztuścowi

a) szczepionkę p/wirusowemu zapaleniu wątroby typu B

b) szczepionkę p/gruźlicy

c) szczepionkę p/rotawirusom

e) prawidłowe B i C

Odstęp czasowy pomiędzy wykonaniem dwóch szczepień szczepionkami żywymi powinien wynosić:

co najmniej 6 tygodn

co najmniej 3 miesiące

co najmniej 2 tygodnie

co najmniej 4 tygodnie

żadna odpowiedź nie jest prawidłowa

co najmniej 4 tygodnie

Na oddział SOR zgłosiła się mama z 3 tygodniowym noworodkiem, z nasiloną żółtaczką. W wywiadzie dodatkowo noworodek oddaje jasne acholiczne stolce. W badaniach laboratoryjnych stwierdzono podwyższone stężenie bilirubiny całkowitej (210 umol/l) z przewagą bilirubiny bezpośredniej (170 umol/l). Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:

zakażenie układu moczowego

zespół Gilberta

zespół Criglera-Najjara

atrezja dróg żółciowych

anemia hemolityczna

atrezja dróg żółciowych

Po rozpoznaniu galaktozemii u noworodka, włączamy dietę z wykluczeniem galaktozy na okres:

do końca życia

do czasu rozpoczęcia uczęszczania do szkoły

4 tygodni

do ukończenia 12 miesiąca życia

do końca ukończenia 18 roku życia

do końca życia

Najczęstszą przyczyną ostrej biegunki u małych dzieci jest:

zakażenie wirusowe np rotawirusowe, adenowirusowe

spożycie grzybów

celiakia

zakażenie wywołane przez salmonella

zakażenie wywołane przez grzyby np. candida

zakażenie wirusowe np rotawirusowe, adenowirusowe

W leczeniu ostrej biegunki o umiarkowanym przebiegu najważniejsze jest:

szybkie włączenie węgla lekarskiego doustnie

szybkie włączenie leków hamujących motorykę (np. loperamid)

nawodnienie z użyciem doustnych płynów nawadniających

włączenie 2x na dobę probiotyków

szybkie podanie antybiotyku

nawodnienie z użyciem doustnych płynów nawadniających

Przeciwwskazaniem bezwzględnym do karmienia naturalnego ze strony dziecka jest:

zakażenie układu moczowego

celiakia

wada serca

galaktozemia

przedłużająca się żółtaczka okresu noworodkowego

galaktozemia

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie