Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

biolomolo egzamin

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 42 Rozwiązywany: 327 razy

Które zdania na temat struktury DNA są prawdziwe:

guanina paruje się z cytozyna poprzez 3 wiązania wodorowe

deoksyryboza ma przy węglu 2’ wolną grupę OH

komplementarne pary tworzą się pomiędzy puryna i puryną oraz pirymidyną i pirymidyną

nie pełnią funkcji strukturalnej

dwuniciowe RNA może przyjmować strukturę A DNA

adenozyna i guanina wiąże się przez N9 z C1 deoksyrybozy wiązaniem N-glikozydowym , a cytozyna i tymina przez N1 z C1

temp topnienia jest odwrotnie proporcjonalna do długości łańcucha

jeżeli A+G =30% to T może być więcej niż 20%

efekt hiperchromowy - efekt podczas topnienia DNA, który powoduje podwyższenie absorbancji przy długości fali 260 nm

połączenie zasady z cukrem nosi nazwę nukteozydu

zasady w superhelisie są wewnątrz helisy

guanina paruje się z cytozyna poprzez 3 wiązania wodorowe

dwuniciowe RNA może przyjmować strukturę A DNA

adenozyna i guanina wiąże się przez N9 z C1 deoksyrybozy wiązaniem N-glikozydowym , a cytozyna i tymina przez N1 z C1

jeżeli A+G =30% to T może być więcej niż 20%

efekt hiperchromowy - efekt podczas topnienia DNA, który powoduje podwyższenie absorbancji przy długości fali 260 nm

połączenie zasady z cukrem nosi nazwę nukteozydu

zasady w superhelisie są wewnątrz helisy

Sygnały rozpoczynające i kończące sygnał:

promotory genów szoku cieplnego różnią się w sposób zasadniczy od typowych promotorów rozpoznawanych przez inne warianty odpowiedniej podjednostki polimerazy RNA

za prawidłowe rozpoznanie miejsca startu transkrypcji odpowiada podjednostka alfa polimerazy RNA

typowe promotory E.Coli zawierają w obrębie –10 tzw. Kasete tata, o sekwencji zgodnej TATAA

heksametryczne białko RHO jest ATPazą w obecności jednoniciowego RNA i uczestniczy w terminacji transkrypcji niektórych genów E.coli

u E.coli wyspecjalizowane sygnały terminacji transkrypcji zwane atenuatorami podlegając regulacji określonych genów dostosowują się do potrzeb pokarmowych komórki

mRNA policistronowe

sygnałem terminacji transkrypcji jest część RNA o strukturze spinki do włosów przed kilkoma resztami UUU

promotory genów szoku cieplnego różnią się w sposób zasadniczy od typowych promotorów rozpoznawanych przez inne warianty odpowiedniej podjednostki polimerazy RNA

heksametryczne białko RHO jest ATPazą w obecności jednoniciowego RNA i uczestniczy w terminacji transkrypcji niektórych genów E.coli

u E.coli wyspecjalizowane sygnały terminacji transkrypcji zwane atenuatorami podlegając regulacji określonych genów dostosowują się do potrzeb pokarmowych komórki

mRNA policistronowe

sygnałem terminacji transkrypcji jest część RNA o strukturze spinki do włosów przed kilkoma resztami UUU

Translacja u procaryota

fMettRNAf zajmuje miejsce P jako jedyne

peptydylotRNA może znajdować się zarówno w miejscu P lub A rybosomu, w zależności od fazy cyklu translacyjnego

czynnik elongacyjny Ts (EFTs) wiąże nukleotyd GTP, przez co w wyniku hydrolizy uwalnia się GDP

czynnik elongacyjny Tu(EFTu) oddziałuje ze wszystkimi cząsteczkami aminoacetylotRNA oprócz fMettRNAf

mRNA policistronowe

poszukiwanie pierwszego kodonu AUG od 5’ końca transkryptu hudrolizującego ATP

fMettRNAf zajmuje miejsce P jako jedyne

peptydylotRNA może znajdować się zarówno w miejscu P lub A rybosomu, w zależności od fazy cyklu translacyjnego

czynnik elongacyjny Tu(EFTu) oddziałuje ze wszystkimi cząsteczkami aminoacetylotRNA oprócz fMettRNAf

mRNA policistronowe

Degradacja eukariotycznych RNA:

może przebiegać, w procesie, w którym następuje usuwanie czapeczki mRNA skutkiem czego dochodzi do usunięcia łańcucha Poli(A), co z kolei prowadzi do braku translacji i szybkiego trawienia eksonukleolitycznego.

w prawidłowej, niezmienionej komórce skutkuje powstaniem krótkich interferujących RNA o długości 21-28 nukleotydów.

może zależeć od szlaku, którego jednym z elementów są cząsteczki RNA o strukturze spinki do włosów, powstające z prekursorowego RNA, syntezowanego przez polimerazę RNA II.

może zależeć od sekwencji znajdujących się w obrębie transkryptu

może przebiegać według mechanizmu zwanego kontrolą jakości mRNA, który prowadzi do specyficznej degradacji cząsteczek mRNA, w których na skutek nieprecyzyjnego wycięcia intronów dochodzi do powstania nieprawidłowych kodonów terminacyjnych.

powoduje, że eukariotyczne mRNA są cząsteczkami żyjącymi dłużej niż ich odpowiedniki bakteryjne, jednak z typowym okresem półtrwania rzędu 10-20 minut

może zależeć od sekwencji znajdujących się w obrębie transkryptu

Jeden/jednym z typowych promotorów E. Coli poddano, wraz z kontrolowanym przez ten promotor genem gruntownym badaniom, korzystając z odpowiednich metod biologii molekularnej. Poniżej przedstawione są wybrane wnioski jakie sformułowano po ich przeprowadzeniu. Wybrać te które są zgodne z AKTUALNYM stanem wiedzy:

Rozpoczęcie elongacji towarzyszy zmiana konformacyjna holoenzymu polimerazy RNA skutkiem czego pokrywa ona mniejszy odcinek DNA (30-40bp).

wzbogacenie sekwencji 10 w pary GC wpływa na proces rozpoznania promotora przez podjednostkę polimerazy RNA

w trakcie eksperymentów prowadzonych in vitro nie zaobserwowano powstawania krótszych niż spodziewany, transkryptów.

rdzeń polimerazy RNA rozpoznaje sekwencję promotora i łączy się z nim – podjednostka sigma zmiana sekwencji bloku/kasety 35 promotora ma bezpośredni wpływ na przekształcenie zamkniętego kompleksu promotorowego w kompleks otwarty.

w zamkniętym kompleksie promotorowym polimeraza pokrywa ok. 80 pz, rozpoczynając powyżej bloku 35 i kończąc poniżej bloku 10

w trakcie eksperymentów prowadzonych in vitro nie zaobserwowano powstawania krótszych niż spodziewany, transkryptów.

w zamkniętym kompleksie promotorowym polimeraza pokrywa ok. 80 pz, rozpoczynając powyżej bloku 35 i kończąc poniżej bloku 10

Bardzo często polipeptyd uwalniany z rybosomu jest nieaktywny i zanim będzie mógł spełniać swoją funkcję w komórce musi być poddany obróbce potranslacyjnej. Z podanych poniżej wybrać te, które są PRAWDZIWE w odniesieniu do obróbki potranslacyjnej.

niektóre białka syntezowane są jako poliproteiny, długie polipeptydy zawierające kilka białek połączonych ze sobą jedno za drugim, sposobem głowa-ogon; zdarza się, że sekwencje kodujące poszczególne produkty (białka) zachodzą na siebie

gdyby w komórce proces fałdowania polipeptydu przebiegał, gdy dostępna jest tylko jego część, to mogłoby zmniejszyć prawdopodobieństwo występowania nieprawidłowych odgałęzień ścieżki fałdowania

białka opiekuńcze decydują o trzeciorzędowej strukturze białek.

nie jest możliwe, aby niewłaściwie sfałdowane białko przyjęło właściwą dla siebie konformację.

inteina, to wewnętrzny fragment białka usuwany po translacji z jednoczesnym połączeniem fragmentów go otaczających

niektóre z intein posiadają aktywność endonukleazy, która może specyficznie przeciąć gen nie zawierający inteiny, co jest wymagane do ukierunkowanego przemieszczania się sekwencji intronu inteiny

inteina, to wewnętrzny fragment białka usuwany po translacji z jednoczesnym połączeniem fragmentów go otaczających

Które z poniższych twierdzeń dotyczących telomerazy ssaków jest PRAWDZIWE?

Telomeraza syntezuje tylko jeden z łańcuchów polinukleotydowych telomeru korzystając z matrycy bogatej w reszty G

Terapia powodująca inaktywację telomerazy powinna być stosowana w walce z rakiem tylko wtedy, gdy aktywacja telomerazy jest przyczyną powstawania raka, a nie skutkiem

Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA

Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach hemopoetyczych szpiku kostnego“

Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek, enzym jest aktywny w komórkach embrionalnych, natomiast po urodzeniu jego aktywność przejawia się w komórkach rozrodczych i macierzystych.

Aktywność telomerazy jest kontrolowana przez białko TRF1 promujące tworzenie struktury telomerów typu pętli t

Telomeraza jest polimerazą DNA zależną od RNA

Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek np. w komórkach hemopoetyczych szpiku kostnego“

Telomeraza jest aktywna w wybranych typach komórek, enzym jest aktywny w komórkach embrionalnych, natomiast po urodzeniu jego aktywność przejawia się w komórkach rozrodczych i macierzystych.

Problem topologiczny dotyczy którego z następujących zagadnień?

Synchronizacja replikacji DNA z podziałem komórkowym

Trudności związane z syntezą DNA na nici opóźnionej

Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów dsDNA opisuje grupa plektonemiczna

Rozwijanie dsDNA i rotacja cząsteczki DNA

Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów DNA opisuje grupa toponemiczna

Zablokowanie miejsc replikacji DNA przez nukleosomy

Aranżacja DNA zapobiegająca rozdziałowi łańcuchów dsDNA opisuje grupa plektonemiczna

Rozwijanie dsDNA i rotacja cząsteczki DNA

Standardowy mechanizm syntezy białka polega na przesuwaniu się rybosomu względem mRNA dokładnie kodon za kodonem. Są znane jednak nietypowe zjawiska zachodzące podczas elongacji. Poniżej podane zostały informacje na ich temat – zaznaczyć prawdziwe

pominięcie translacyjne zaczyna się i kończy zawsze na dwóch identycznych kodonach

zaprogramowana zamian fazy odczytu występuje wyłącznie w bakteriach

wskutek pominięcia translacyjnego z jednego mRNA mogą być syntezowane dwa różne białka.

poślizg rybosomu umożliwia jednemu rybosomowi translację wybranych fragmentów mRNA policistronowego, np. mRNA operonu laktozowego

zmiana fazy odczytu polega na tym, iż w czasie translacji mRNA rybosom zatrzymuje się, przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

w przypadku kilku mRNA obserwuje się zaprogramowaną zmianę fazy odczytu, zmieniającą fazę odczytu w specyficznym miejscu transkryptu.

wskutek pominięcia translacyjnego z jednego mRNA mogą być syntezowane dwa różne białka.

poślizg rybosomu umożliwia jednemu rybosomowi translację wybranych fragmentów mRNA policistronowego, np. mRNA operonu laktozowego

w przypadku kilku mRNA obserwuje się zaprogramowaną zmianę fazy odczytu, zmieniającą fazę odczytu w specyficznym miejscu transkryptu.

Które z podanych poniżej informacji są PRAWDZIWE w odniesieniu do domeny C końcowej (CTD) największej podjednostki polimerazy RNA II

Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser. Dwie z reszt Pro w każdym powtórzeniu mogą być modyfikowane przez dodanie grup fosforanowych

Wieloskładnikowy kompleks białkowy, tzw. Czynnik specyficzności cięcia i poliadenylacji (CPSF), pozyskiwany do kompleksu polimerazy jest już na etapie inicjacji transkrypcji i wchodzi w kontakt z CTD. CPSF pozostaje związany z CTD do czasu pojawienia się sekwencji poliA w transkrypcie.

Status jej fosforylacji jest stały podczas trwania procesu transkrypcji – zmienia się na etapie inicjacji, podczas trwania transkrypcji jest taki sam

CTD jest zaangażowane w oddziaływanie z czynnikami białkowymi biorącymi udział w procesach molekularnych towarzyszących terminacji transkrypcji

Kompleks białkowy zwany mediatorem bezpośrednio aktywuje inicjację transkrypcji przez fosforylację CTD

U ssaków CTD zawiera 52 powtórzenia siedmioaminokwasowej sekwencji

Jej fosforylacja warunkuje przyłączenie się polimerazy do kompleksu preinicjacyjnego

Zakończenie transkrypcji bakteryjnej:

Może być zależne od białka Rho, które posiada aktywność helikazy, dzięki czemu może ono aktywnie „rozbijać” pary zasad, w tym przypadku pomiędzy matrycą a ciągiem reszt U struktury spinki do włosów

Może być skutkiem specjalnego rodzaju kontroli zależnego od sprzężonych ze sobą procesów syntezy transkryptu i biłaka – bakteriofag lambda – syntezowane białka są antyterminatorami dzięki czemu bakteriofag może przejść w kolejną fazę

Poprzedzone jest nieciągłym procesem transkrypcji

Może być kontrolowane przez tzw. Białko antyterminacyjne, którego obecność zapobiega, na przykład, zatrzymaniu się polimerazy przy terminatorze zależnym od białka Rho

Mniej więcej w połowie przypadków następuje w obrębie sekwencji nici matrycowej DNA, która zawiera sekwencję odwróconego palindromu

Poprzedzone jest nieciągłym procesem transkrypcji

Może być kontrolowane przez tzw. Białko antyterminacyjne, którego obecność zapobiega, na przykład, zatrzymaniu się polimerazy przy terminatorze zależnym od białka Rho

Które z podanych poniżej twierdzeń są PRAWDZIWE dla zjawiska replikacji DNA w komórkach eukariotycznych ?

Enzymy i pozostałe białka biorące udział w replikacji tworzą duże struktury wewnątrzjądrowe tzw. fabryki replikacyjne, z których każda zawiera odpowiednik bakteryjnego replisomu

Chromatydy siostrzane są aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączane są do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne

Koniec 5’startera używanego przez polimerazę DNA zawiera resztę 5’ fosforanową , blokuje aktywność enzymatyczną nukleazy oznaczanej skrótem FEN1 - 5’ trifosforanowa

Zakończenie syntezy fragmentu Okazaki wymaga usunięcia sekwencji startera odpowiednią polimerazą posiadającą aktywność egzonukleazy

Polimeraza DNA kopiująca nić opóźnioną tworzy kompleksy dimeryczne

Chromatydy siostrzane są aż do stadium anafazy dzięki kohezynom, które dołączane są do nowych nici DNA natychmiast po przejściu przez widełki replikacyjne

Jaki stan metylacji wysp CpG charakteryzuje geny metabolizmu podstawowego (housekeeping genes)?

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów są metylowane w niektórych tkankach, ale nie we wszystkich.

Te geny z reguły nie są położone w sąsiedztwie wysp CpG

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów nie są metylowane.

Wyspy CpG nie są metylowane tylko w tych tkankach, w których specyficznej ekspresji ulega sąsiadujący z nią gen metabolizmu.

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów charakteryzuje wysoki poziom metylacji.

Wyspy CpG położone w sąsiedztwie tych genów nie są metylowane.

Które z poniższych twierdzeń są prawdziwe w odniesieniu do piętnowania genomowego?

jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. elementów kontrolujących piętnowanie.

Skutkiem piętnowania jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany.

piętnowaniu podlegają tylko geny kodujące białka.

funkcją piętnowania jest to, że DNA pary alleli (obu jednocześnie) homologicznych podlega metylacji, co skutkuje brakiem ich ekspresji.

jest to bardzo często występująca cecha genomów ssaków.

jeden z pary alleli ulega metylacji w procesie zależnym od tzw. elementów kontrolujących piętnowanie.

Skutkiem piętnowania jeden gen z pary alleli ulega ekspresji, drugi jest metylowany i wyciszany.

Jeśli komórka diploidalna ma 4 chromosomy X to ile chromosomów X będzie transkrybowanych?

trzy

dwa

jeden

cztery

jeden

Które z poniższych twierdzeń opisują funkcje jąderka?

jest miejscem syntezy i obróbki cząsteczek rRNA

jest miejscem ekspresji genów kodujących białka

jest miejscem obróbki cząsteczek mRNA

jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAI

jest rusztowaniem chromosomowym zmieniającym swoją strukturę w czasie podziału komórki co prowadzi do kondensacja chromosomów

jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAII

jest miejscem syntezy i obróbki cząsteczek rRNA

jest miejscem w jądrze komórkowym gdzie biegnie transkrypcja zależna od polimerazy RNAI

Które zdanie prawidłowo opisuje składanie RNA w układzie trans ?

Sekwencje intronowe nie są usuwane z transkryptów RNA i podlegają translacji do białek.

Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GUAG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.

Niektóre RNA uczestniczące w tym procesie zawierają informację z dwóch genów, co skutkuje jednoczesną translacją, prowadzącą do dwóch produktów białkowych

Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.

Składanie w układzie trans jest powszechnym zjawiskiem w odniesieniu do transkryptów genów człowieka

Następuje zastąpienie wybranych eksonów w niektórych transkryptach przez ekson liderowy

Składanie w układzie trans zachodzi w sposób podobny do składania przebiegającego z wycinaniem intronów GUAG, z tym że zamiast lassa tworzona jest struktura widełek.

Odbywa się pomiędzy eksonami zawartymi w obrębie różnych cząsteczek RNA.

W jaki sposób zachodzi zmiana fazy odczytu w czasie translacji?

Rybosom kończy translację na kodonie, który koduje aminokwas.

Rybosom przeprowadza translację cząsteczki tRNA, która zawiera jeden dodatkowy nukleotyd lub brakuje w niej nukleotydu.

Rybosom dochodzi do końca sekwencji kodującej, uwalnia właściwie zsyntezowane białko i rozpoczyna syntezę nowego białka począwszy od następnego kodonu inicjacyjnego.

W czasie translacji cząsteczek RNA rybosomu pomija kodon.

Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji przesuwa o jeden kodon do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

Rybosom zatrzymuje się w czasie translacji, przesuwa o jeden nukleotyd do przodu lub do tyłu i potem kontynuuje translację.

Degradacja drożdżowych mRNA:

może przebiegac wg mechanizmu zwanego kontrolą jakości mRNA (RNA surveillance), który prowadzi do specyficznej degradacji cząsteczek mRNA, w których na skutek nieprecyzyjnego wycięcia intronów dochodzi do powstania nieprawidłowych kodonów terminacyjnych

może zachodzić w kierunku od 5’ do 3’ lub 3’ do 5’ w odróżeniniu od degradacji w komórkach bakteryjnych, która zawsze zachodzi w kierunku od 3’ do 5’

w prawidłowej, niezmienionej komórce (tzn. niezainfekowanej wirusami i nietransformowanej egzogennym DNA) może być skutkiem wyciszania RNA (interferencji RNA)

może przebiegać w procesie w którym następuje usuwanie czapeczek skutkiem czego dochodzi do usunięcia łańcuchów poliA, co z kolei prowadzi do braku translacji mRNA i szybkiego i szybkiego trawienia eksonukleotydów.

może uczestniczyć w procesie, w którym uczestniczy wielobiałkowy składnik zwany egzosomem, który degraduje mRNA przy udziale spokrewnionych z enzymami bakteryjnego degradosomu.

może zależeć od obecności tzw. elementów niestabilności, znajdujących się w obrębie transkryptu

może uczestniczyć w procesie, w którym uczestniczy wielobiałkowy składnik zwany egzosomem, który degraduje mRNA przy udziale spokrewnionych z enzymami bakteryjnego degradosomu.

może zależeć od obecności tzw. elementów niestabilności, znajdujących się w obrębie transkryptu

Remodelowanie nukleosomu to jeden ze sposobów/typów modyfikacji struktury chromatyny: nowe genomy

które może skutkować tzw. przemieszczeniem cis, skutkujący transportem(?) nukleosomu na inną cząsteczkę DNA

który zachodzi przy udziale złożonych kompleksów białkowych np. Swi/Snfi i wpływa na ekspresję całego genomu

który jest indukowany przez zależny od energii proces osłabiający oddziaływania pomiędzy nukleosomem i związanym z nim DNA

który jest bezwzględnie konieczny dla rozpoczęcia transkrypcji genu

który wiąże się z intensywnymi modyfikacjami chemicznymi histonów

który jest indukowany przez zależny od energii proces osłabiający oddziaływania pomiędzy nukleosomem i związanym z nim DNA

Cechy charakterystyczne mRNA eukariota

Zazwyczaj powstają z premRNA

Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG lub pppG

Translacja jest sprzężona z transkrypcja i zachodzi w tym samym czasie

Posiadają na końcu 3’ ogon poliA , nie kodowany przez matryce

Posiadają na końcu 5’ rejon bogaty w ppG

Zazwyczaj powstają z premRNA

Posiadają na końcu 3’ ogon poliA , nie kodowany przez matryce

Odwrotna transkryptaza

polimeraza DNA zależna od DNA

polimeraza DNA zależna od RNA

odwrotna transkryptaza RNA zależna od DNA

2-niciowy RNA wbudowuje się do genomu

powstaje hybryda DNA – RNA

Replikaza RNA - polimeraza RNA zależna od RNA

organizmy eukariotyczne mogą korzystać z retrowirusa zmieniać metabolizm.

polimeraza DNA zależna od RNA

powstaje hybryda DNA – RNA

organizmy eukariotyczne mogą korzystać z retrowirusa zmieniać metabolizm.

Początek Pokaż poprzednie pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie