Fiszki
ozi <3
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 71
Rozwiązywany: 230 razy
Które z następujących zdań określa podwójną helisę DNA typu Watson-Crick?
puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz
helisa ma pełny obrót o 34 st., bo każda para obraca się o 36 st. względem sąsiedniej pary zasady i oddalonego 3,4 A
dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi
skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje, że ilość A i T jest równe, tak jak ilość G i C
można zmieniać sekwencje w jednej nici niezależnie od drugiej nic
tworzy pary A-C i G-T
puryny i pirymidyny znajdują się w wewnętrznej stronie helisy, a szkielet fosfodiestrowy na zewnątrz
helisa ma pełny obrót o 34 st., bo każda para obraca się o 36 st. względem sąsiedniej pary zasady i oddalonego 3,4 A
dwa polinukleotydowe łańcuchy są zwinięte wokół wspólnej osi
skład zasad analizowany z DNA wielu organizmów pokazuje, że ilość A i T jest równe, tak jak ilość G i C
Bardzo długi odcinek DNA z genu Eukariota
może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży
musi posiadać końce kohezyjne do klonowania
może być pakowany w fag
mogą być odseparowane przez elektroforezę w żelu poliakryloamidowym
może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu
może być wydzielana z chromosomów sztucznych drożdży
musi posiadać końce kohezyjne do klonowania
może być analizowany przez wędrówkę wzdłuż chromosomu
Ligaza DNA
mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan
katalizuje tworzenie się wiązania 3’-OH i 5P
wymagana w replikacji DNA naprawy i rekombinacji
katalizuje reakcje przez mechanizm który wymaga aktywacji fosforanem DNA przez formowanie wiązania fosfobezwodnikowego z AMP
wymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych
mechanizm katalizowanej reakcji wymaga utworzenia związania kowalencyjnie enzym-adenylan
katalizuje tworzenie się wiązania 3’-OH i 5P
wymagana w replikacji DNA naprawy i rekombinacji
wymaga kofaktora NAD+ albo ATP zależnie od źródła enzymu, dostarcza energii do tworzenia wiązań fosfodiestrowych
Kompleks cAMP-CAP
w operonie ora wpływa na geny struktury
w obecności arabinozy wpływa na geny struktury
chroni miejsca -48 do -5
represor transkrypcj
po jego związaniu do atenuatora trp może być transkrypcja genów struktur
chroni przez DNAza -87 do -47
w operonie ora wpływa na geny struktury
w obecności arabinozy wpływa na geny struktury
chroni przez DNAza -87 do -47
Bialko C operonu ara
w obecności cAMP-CAP geny struktury operonu i związanie arabinozowego do araO1 i araI
powoduje wypętlenie, gdy zwiąże się z araO2 i araI
wiąże się specyficznie z DNA w obecności arabinozy
wiąże z araO1 hamując transkrypcję genu
wiąże araO2 aktywując geny struktury
w obecności cAMP-CAP geny struktury operonu i związanie arabinozowego do araO1 i araI
powoduje wypętlenie, gdy zwiąże się z araO2 i araI
wiąże z araO1 hamując transkrypcję genu
Bakteriofag λ
białko cro wiąże się do or3 i wtedy hamuje represor (gen c1)
gdy nic nie atakuje, zmienia to w fazie lizogenicznej jest on obecny z uwagi na represor, który ulega autoregulacji
zostaje uwolnione z chromosomu bakteryjnego z kompleksu rexDNA
profag (DNA) jest także lizogenicznej, gdy nie aktywuje zmiany bo represor λ …
syntetyzuje tylko represor λ w bakterii lizogenicznych
ssDNA = recA oddziałuje z nim także represor λ
białko cro związane z or1 to hamuje syntezę represora
białko cro wiąże się do or3 i wtedy hamuje represor (gen c1)
gdy nic nie atakuje, zmienia to w fazie lizogenicznej jest on obecny z uwagi na represor, który ulega autoregulacji
zostaje uwolnione z chromosomu bakteryjnego z kompleksu rexDNA
profag (DNA) jest także lizogenicznej, gdy nie aktywuje zmiany bo represor λ …
syntetyzuje tylko represor λ w bakterii lizogenicznych
ssDNA = recA oddziałuje z nim także represor λ
Operon arabinozowy
cAMP-CAP i arabiznoza może przeprowadzać transkrypcje genów struktury, nieznacznie obniżają szybkość
w obecności cAMP-CAP i arabinozy nie da się zapętlić
może syntezować arabinozę przy wykorzystaniu białek powstałych z białek struktury
konstutywna synteza białka C
w obecności cAMP-CAP i arabinozy nie da się zapętlić
konstutywna synteza białka C
tRNA
zawiera od 70-90 nukleotydów
antykodon i miejsce wiązania aminokwasu na przeciwległym końcu
CCA na końcu 3’
wiele zmodyfikowanych nukleotydów
zbudowany z helikalnych końców tworzących literę U
zawiera ACC, gdzie przyłączone aminokwasy
duża cześć jest sparowana
zawiera od 70-90 nukleotydów
antykodon i miejsce wiązania aminokwasu na przeciwległym końcu
CCA na końcu 3’
wiele zmodyfikowanych nukleotydów
duża cześć jest sparowana
Translacja mRNA u Prokaryota
formylometionylo-tRNA powstaje w reakcji
czynniki elongacyjne EF-Ts i EF-Tu
EF-Ts wiąże nukleotyd podlegający hydrolizie
Tu oddziałuje z tRNA oprócz fMet-tRNA
mRNA policistronowe
miejscem translacji jest kodom met AUG za sekwencją bogatą w puryny komplementarną do 16s tRNA
czynniki elongacyjne EF-Ts i EF-Tu
Tu oddziałuje z tRNA oprócz fMet-tRNA
mRNA policistronowe
miejscem translacji jest kodom met AUG za sekwencją bogatą w puryny komplementarną do 16s tRNA
Histony
białka kodowane przez pojedyncze kopie genów
mRNA histonowe ulega adenylacji
białka histonowe H1, H2A, H2B, H3, H4
replikacja eukariotycznego chromosomu to kilka widełek
sekwencje powtórzeniowe to znaczny % DNA eukariotycznego
geny kodujące histony wielokrotnie powtórzone
histony wiążą się z nicią wiodącą
histony nie maja intronów
H1 rdzeń nukleosomu
silnie zasadowe białka, ładunek ‘+’
białka aktywatorami transkrypcji podjednostek
140 par zasad otacza 8 białek histonowych
białka kodowane przez pojedyncze kopie genów
białka histonowe H1, H2A, H2B, H3, H4
replikacja eukariotycznego chromosomu to kilka widełek
sekwencje powtórzeniowe to znaczny % DNA eukariotycznego
geny kodujące histony wielokrotnie powtórzone
histony wiążą się z nicią wiodącą
silnie zasadowe białka, ładunek ‘+’
Telomerazy
nie uzupełniają nici opóźnionej
RNA jest matrycą
syntezuje nic w kierunku 5’🡪3’
syntezuje nić bogatą w G
mają aktywność polimerazy RNA
wymaga matrycy
odwrotna transkryptaza 5’🡪3’
nie uzupełniają nici opóźnionej
RNA jest matrycą
syntezuje nic w kierunku 5’🡪3’
syntezuje nić bogatą w G
wymaga matrycy
odwrotna transkryptaza 5’🡪3’