Fiszki

lato 2023

Test w formie fiszek lato 2023
Ilość pytań: 120 Rozwiązywany: 5270 razy
1. Prawdą jest że, choroba Hashimoto:
jest spowodowana niedoborem jodu w pokarmie
rzadziej wystepuje u dzieci z cukrzyca t. I
w jej przebiegu nie obserwuje się nadczynności tarczycy
częściej występuje u mężczyzn.
może być indukowana nadmiarem jodu
może być indukowana nadmiarem jodu
2. Zespół Westa charakteryzuje się tym, że
Jest w większości objawowy, występują w nim napady nieświadomości
Występują napady toniczno-kloniczne, dobrze reagujące na farmakoterapię
Występują napady skurczów zgięciowych, trudne do opanowania
Napady występują u dzieci w wieku szkolnym są rzadkie i ustępują samoistnie
Występują liczne napady skroniowe wtórnie uogólniające się
Występują napady skurczów zgięciowych, trudne do opanowania
3. Przeciwwskazania do wykonania zabiegu punkcji lędźwiowej to: 1)utraty przytomności w wywiadzie 2)zmiany zapalne skóry w miejscu planowanego wkłucia 3)zespół wzmożonego ciśnienia śródczaszkowego 4)małopłytkowość 5)drgawki gorączkowe w wywiadzie chorobowym dziecka Odpowiedź prawidłowa to:
C. 1, 2, 5
E. 2, 3, 5
D. 2, 3, 4
A. wszystkie powyższe są prawdziwe, to znaczy stanowią przeciwwskazania do wykonania punkcji lędźwiowej
B. 1, 2, 4
D. 2, 3, 4
4. Lekarz POZ badając 8 - letniego chłopca stwierdził nadciśnienie tętnicze oraz brak tętna udowego. Należy przede wszystkim wykluczyć:
ubytek przegrody międzykomorowej
zespół Fallota
ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
koarktację aorty
stenozę zastawki pnia płucnego
koarktację aorty
5. Terapię GKS u chorego na wrodzony przerost nadnerczy przerywamy, gdy:
nie wolno przerywać leczenia
po zakończeniu procesu dojrzewania płciowego
w czasie infekcji z towarzyszącymi wymiotami i biegunką
przed planowanym zabiegiem operacyjnym
w czasie ciężkiej infekcji
nie wolno przerywać leczenia
6. Zespół łamliwego chromosomu X (Fragile X, FRAX) charakteryzują następujące cechy:
niepełnosprawność ruchowa, małogłowie, wada serca
niepełnosprawność intelektualna, wielkogłowie, cechy dysmorfii
małogłowie, makro orchid zm
małogłowie, padaczka, autyzm
niepełnosprawność intelektualna, wady galek ocznych, wady serca
niepełnosprawność intelektualna, wielkogłowie, cechy dysmorfii
7. We wrodzonych wadach metabolizmu w wywiadzie rodzinnym charakterystyczne jest:
c)Występowanie pokrewieństwa rodziców
Prawidłowe są odpowiedzi A, B i C
a)Występowanie padaczki i nagłych niewyjaśnionych zgonów dzieci
b)Występowanie niepełnosprawności intelektualnej
d)Prawidłowe są odpowiedzi A i B
Prawidłowe są odpowiedzi A, B i C
8. W przypadku braku informacji dotyczących długości trwania ciąży, wiek płodowy noworodka określisz za pomocą skali morfologiczno-neurologicznej:
Dubowitz-Ballard
Sarnat
Apgar
Silvermana
Levine’a
Dubowitz-Ballard
9. Zostajesz wezwany do noworodka wentylowanego mechanicznie w trakcie leczenia zapalenia płuc. Obserwujesz u dziecka znaczny niepokój, saturację na kończynie górnej prawej 72%, sinicę centralną. W badaniu fizykalnym: zwiększenie objętości klatki piersiowej po stronie prawej, wypuk bębenkowy i zniesienie szmerów oddechowych po stronie prawej. Jaką patologię podejrzewasz?
rozedmę śródmiąższową
dysplazję oskrzelowo - płucną
odma opłucnowa prawostronna
płyn w prawej jamie opłucnowej
bezdech wcześniaczy
odma opłucnowa prawostronna
10. Patologicznie duży język jest charakterystyczny dla wszystkich niżej wymienionych, za wyjątkiem:
niedoczynność tarczycy
naczyniak limfatyczny/krwionośny języka
ropień języka, jeśli powiększeniu towarzyszy bolesność
wcześniactwo
trisomia 21
wcześniactwo
11. Do zakażenia płodu wewnątrzłonowo bakteria Listeria monocytogenes może dojść, jeśli kobieta ciężarna:
kąpie się w basenie
spożywa niepasteryzowane produkty mleczne
cierpi na zakażenia dróg moczowych
przechodzi zabiegi stomatologiczne
ma kontakt z młodymi kociętami
spożywa niepasteryzowane produkty mleczne
12. Do zaburzeń metabolizmu lipidów należy:
b) Zespół Sturge'a- Webera
c) Zespół von Hippla-Lindaua
d) Choroba Wolmana
a) Choroba Fabry’ego
e) Prawidłowe są odpowiedzi A i D
e) Prawidłowe są odpowiedzi A i D
13. Przemijający atak niedokrwienny (transient ischemic attack, TIA) to zaburzenia naczynio-pochodne czynności mózgu trwające:
poniżej 24 godzin
powyżej 24 godzin
powyżej 72 godzin
powyżej 30 godzin
powyżej 48 godzin
poniżej 24 godzin
14. U dziewczynki z zespołem Turnera nie występuje
Rozwój owłosienia płciowego
Koślawość łokci
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
Dysgenezja gonad
Niedobór wzrostu
Hipogonadyzm hipogonadotropowy
15. U noworodka po urodzeniu obserwujemy: hepatomegalie, żółtaczke, skaze krwotoczną, zwapnienia w OUN. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
cytomegalia wrodzona
zakażenie wirusem HIV
kiła wrodzona
różyczka wrodzona
zakażenie wirusem HCV
cytomegalia wrodzona
16. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące okresu dojrzewania u dziewcząt :
W końcowej fazie pokwitania (13-15 lat) pojawiają się najczęściej regularne krwawienie miesięczne
We właściwej fazie pokwitania (11-13 lat) występuje dalszy rozwój piersi, owłosienIa łonowego i początek rozwoju owłosienIa pachowego
Szczyt pokwitaniowego skoku wzrostowego występuje po pojawieniu się pierwszej miesiączki
We wstępnej fazie pokwitania (10-11 lat) pojawia się biaława śluzowa wydzielina z pochwy
We właściwej fazie pokwitania (11-13 lat) obserwuje się występowanie pierwszej miesiączki (menarche)
Szczyt pokwitaniowego skoku wzrostowego występuje po pojawieniu się pierwszej miesiączki
17. W pierwotnej niedoczynności kory nadnerczy występuje:
podwyższone wydalanie metabolitów kwasu wanilinomigdałowego w dobowej zbiórce moczu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym niskim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny ACTH) brak wzrostu wydzielania kortyzolu po podaniu synacthenu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym wysokim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny ACTH) brak wzrostu wydzielania kortyzolu po podaniu synacthenu
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym niskim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny АСТH) prawidłowe wydzielanie kortyzolu po podaniu synacthenu
brak hamowania wydzielania kortyzolu w teście z deksametazonem
brak porannego szczytu wydzielania kortyzolu z towarzyszącym wysokim stężeniem ACTH w surowicy, natomiast w teście z synacthenem (syntetyczny ACTH) brak wzrostu wydzielania kortyzolu po podaniu synacthenu
18. U 5 - letniego chłopca od kilku miesięcy występują okresowe bóle głowy, zwiększone pragnienie i poliuria. Lekarz rodzinny wykonał badanie krwi i moczu stwierdzając poziom glukozy na czczo 90 mg/dl. Brak obecności glukozy i acetonu w moczu, a ciężar właściwy moczu wynosi 1002. Na podstawie objawów klinicznych i wyników badań u chłopca można podejrzewać:
b)Niedoczynność kory nadnerczy
Zarówno C jak i D
d)Moczówkę prostą idiopatyczną
c)Guza mózgu okolicy podwzgórzowej
a)Cukrzycę typu 1
Zarówno C jak i D
19. Hipogonadyzm hipergonadotropowy występuje w:
dysplazji przegrodowo-ocznej
zespole niewrażliwości na androgeny
agenezji jąder
zespole pustego siodła
Z. Kalmanna
agenezji jąder
20. ZGŁOSZONE Niezarośnięte ciemiączko u dziecka 12 miesięcznego (nie jest podane czy przednie czy tylne)
Wymaga wykluczenia wrodzonych zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej
Jest objawem niedoboru wit. D w pokarmie
Nie jest objawem patologii
Może być objawem wodogłowia
Może wskazywać na proces zapalny ośrodkowego układu nerwowego
Nie jest objawem patologii

Powiązane tematy

Inne tryby