Fiszki
DIAGLAB 2019/20
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 59
Rozwiązywany: 1527 razy
Jaka komórka nie występuje fizjologicznie we krwi obwodowej?
b. neutrofil pałeczkowaty
e. bazofil
c. mieloblast
d. monocyt
a. limfocyt
c. mieloblast
Nieswoistym markerem większości nowotworów endokrynnych trzustki (poza guzem insulinowym), najczęściej stosowanym w praktyce jest:
d. enolaza swoista dla neuronów (NSE)
c. chromogranina B (CgB)
a. antygen rakowo-płodowy (CEA)
e. polipeptyd trzustkowy (PP)
b. chromogranina A (CgA)
b. chromogranina A (CgA)
Mutacją o najwyższym stopniu penetracji dla rozwoju przewlekłego zapalenia trzustki i dziedzicznego raka trzustki jest mutacja genu:
c. CTRC (chymotrypsynogenu C)
b. CPA1 (karboksypeptydazy A1)
a. CFTR (regulatora przewodnictwa przezbłonowego)
d. PRSS1 (trypsynogenu kationowego)
e. SPINK (inhibiotra proteaz serynowych)
d. PRSS1 (trypsynogenu kationowego)
Nieswoistym wieloczynnikowym systemem prognostycznym stosowanym w OZT, opartym na ocenie ciężkości stanu ogólnego chorego, jest system
c. Glasgow
b. BISAP
e. Ransona
d. Greya i Turnera
a. APACHE II
a. APACHE II
Najlepszym pojedynczym wskaźnikiem prognostycznym w ostrym zapaleniu trzustki jest:
a. amylaza
e. kreatynina
c. glukoza
d. hematokryt
b. białko C-reaktywne
b. białko C-reaktywne
Wśród testów stosowanych do oceny czynności zewnątrzwydzielniczej trzustki, testem swoistym pośrednim oceniającym aktywność chymotrypsyny jest:
b. test z bentiromidem (NBT-PABA)
e. test sekretynowo-pankreozyminowy
c. test pankreolaurylowy
d. test oddechowy z triglicerydami znakowanymi 13C
a. ocena dobowego wydalania tłuszczu z kałem
b. test z bentiromidem (NBT-PABA)
Stężenie kalprotektyny w stolcu jest markerem aktywności zmian zapalnych błony śluzowej jelita grubego we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego i dlatego oznaczanie jej stężenia jest przydatne w monitorowaniu skuteczności leczenia.
c. obydwa zdania są prawdziwe, ale drugie nie wynika z pierwszego
b. obydwa zdania są fałszywe
e. pierwsze zdanie jest fałszywe, drugie prawdziwe
d. pierwsze zdanie jest prawdziwe, drugie fałszywe
a. obydwa zdania są prawdziwe i drugie wynika z pierwszego
a. obydwa zdania są prawdziwe i drugie wynika z pierwszego
W diagnostyce laboratoryjnej nieswoistych chorób zapalnych jelit wykorzystuje się następujące badania laboratoryjne:
c. badanie kału w kierunku zakażenia C. difficile
e. wszystkie wymienione
d. OB
a. CRP
b. morfologia krwi
e. wszystkie wymienione
Wynik badania stężenia kalprotektyny w stolcu w granicach wartości prawidłowych świadczy o:
a. braku aktywnego procesu zapalnego błony śluzowej jelita
d. możliwości wykluczenia zakażenia H. pylori
b. zakażenia H. pylori
c. obecności owrzodzeń błony śluzowej jelit powstałych w przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego
e. uchyłkowatości jelita grubego
a. braku aktywnego procesu zapalnego błony śluzowej jelita
W diagnostyce gastroenterologicznej badania laboratoryjne wykonuje się w celu:
c. oceny dynamiki zmian chorobowych
a. postawienia bądź potwierdzenia rozpoznania
e. wszystkie wymienione
d. oceny rezerw czynnościowych narządów układu pokarmowego
b. różnicowania jednostek chorobowych
e. wszystkie wymienione
Które z wymienionych badań są składnikami skali punktowej MELD?
c. fibrynogen, sód, eGFR
e. bilirubina, albumina, sód
b. INR, bilirubina, kreatynina
a. stosunek AST/ALT, cholesterol, INR
d. ALT, albumina, GGTP
b. INR, bilirubina, kreatynina
Która z wymienionych chorób jest najczęstszą przyczyną umiarkowanie podwyższonej aktywności ALT?
c. zakażenie wirusem HBV
b. zakażenie wirusem HCV
e. alkoholowa choroba wątroby
d. niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby
a. autoimmunologiczne zapalenie wątroby
d. niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby
Jaka jest przyczyna wewnątrzwątrobowej cholestazy ciężarnych?
b. autoimmunologiczne uszkodzenie przewodzików żółciowych
a. kamica małych przewodów żółciowych
e. niewydolność metaboliczna łożyska
d. zaburzenia mitochondrialnego utleniania długołańcuchowych kwasów tłuszczowych
c. wysokie stężenie estrogenów i predyspozycja genetyczna
c. wysokie stężenie estrogenów i predyspozycja genetyczna
Które przeciwciała mają znaczenie diagnostyczne w pierwotnym zapaleniu dróg żółciowych (PBC)?
d. LKM-1 i LKM-2
e. APCA i cANCA
a. ANA i pANCA
c. AMA-M2 i anty-Sp100
b. ASMA i AMA
c. AMA-M2 i anty-Sp100
Wskaż fałszywe twierdzenia dotyczące znaczenia enzymów w diagnostyce hepatologicznej:
a. fosfataza zasadowa i GGTP są jednakowo nieswoistymi enzymami w odniesieniu do cholestazy
d. wskaźnik INR jest ważnym parametrem w ocenie stanu wątroby w ostrej jej niewydolności
e. zwiększone stężenie surowicze kwasów żółciowych jest podstawowym kryterium diagnostycznym wewnątrzwątrobowej cholestazy ciężarnych
c. w marskości wątroby aktywności aminotransferaz są zwykle prawidłowe lub nieznacznie zwiększone
b. jedną z głównych przyczyn przewagi aktywności AST nad ALT jest alkoholowa choroba wątroby
a. fosfataza zasadowa i GGTP są jednakowo nieswoistymi enzymami w odniesieniu do cholestazy
Wskaźniki laboratoryjne wskazujące przy przyjęciu pacjenta do szpitala na możliwość rozwoju ciężkiego ostrego zapalenia trzustki (OZT) to:
c. stężenie białka C-reaktywnego (CRP) >150 mg/l
b. aktywność amylazy >300 j.U i lipazy >1000 j.U
d. liczba leukocytów >12000/ul lub <4000/ul oraz stężenie mocznika (BUN) >20 mg/dl, hematokryt >44%, zwiększone stężenie kreatyniny
a. spadek stężenia hemoglobiny <9 g%, stężenie mocznika (BUN) >20 mg/dl, stężenie bilirubiny >10 mg%
e. aktywność amylazy >300 j.U i białka CRP >150 mg/l
d. liczba leukocytów >12000/ul lub <4000/ul oraz stężenie mocznika (BUN) >20 mg/dl, hematokryt >44%, zwiększone stężenie kreatyniny
W przebiegu szpiczaka plazmocytowego stwierdza się w większości przypadków
e. obecność anulocytów
b. obecność schizocytów
d. rulonizację krwinek czerwonych
a. obecność sferocytów
c. aglutynację krwinek czerwonych
d. rulonizację krwinek czerwonych
Niedokrwistość zagrażającą życiu należy rozpoznać, gdy stężenie hemoglobiny (HGB) wynosi
e. <8,0 g/dl
b. 8-8,5 g/dl
a. <10 g/dl
d. <6,5 g/dl
c. <9 g/dl
d. <6,5 g/dl
Przyczyną wydłużonego APTT może/ mogą być:
c. stosowanie heparyny niefrakcjonowanej
e. wszystkie wymienione
d. obecność antykoagulantu toczniowego
a. wrodzone hemofilie A, B, C
b. nabyta hemofilia A
e. wszystkie wymienione