Fiszki
DIAGLAB 2019/20
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 59
Rozwiązywany: 1527 razy
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące diagnostyki mukowiscydozy:
d. analiza molekularna obejmuje identyfikację 16 mutacji najczęściej występujących w Polsce
a. rozpoznanie mukowiscydozy opiera się przede wszystkim na kryterium klinicznym, tj. stwierdzeniu charakterystycznych dla choroby objawów
e. w algorytmie diagnostycznym stosuje się metody molekularne, głównie MLPA
c. wstępne rozpoznanie mukowiscydozy należy potwierdzić testem potowym wykazującym znamiennie wysokie stężenia anionów chlorkowych w pocie
b. najczęściej występuje pojedyncza mutacja w genie MTHFR kodującym białko tworzące kanał chlorkowy w błonie komórek nabłonkowych gruczołów wydzielania zewnętrznego
b. najczęściej występuje pojedyncza mutacja w genie MTHFR kodującym białko tworzące kanał chlorkowy w błonie komórek nabłonkowych gruczołów wydzielania zewnętrznego
W algorytmie diagnostyki dystrofii mięśniowej Duchenne’a można wykorzystać następującą technikę molekularną:
a. oznaczenie kinazy kreatynowej
d. EMG
e. biopsja mięśni
b. Western blot dystrofiny
c. multiplex PCR
c. multiplex PCR
W ramach diagnostyki wirusa HIV metody molekularne stosuje się do:
d. oznaczania lekooporności wirusa
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
c. oznaczania genotypu wirusa
b. ilościowej oceny wiremii
a. oceny jakościowej RNA wirusa HIV
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
W metodzie multiplex PCR:
d. wykrywa się duże zmiany genowe
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
b. wykorzystuje się kilka zestawów starterów
c. w jednej reakcji można wykryć kilka patogenów jednocześnie
a. przeprowadza się amplifikację wielu matryc podczas jednej reakcji PCR
e. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
Wśród metod opartych o łańcuchową reakcję polimerazy można wyróżnić techniki przesiewowe. Nie można zaliczyć do nich:
b. PCR-DGGE
a. Q-PCR
c. PCR-TGGE
e. wszystkie powyższe techniki są technikami przesiewowymi
d. PCR-SSCP
a. Q-PCR
W ramach molekularnej diagnostyki wykrywającej znane mutacje można zastosować:
b. PCR-RFLP
e. prawidłowe są odpowiedzi A i D
a. PCR-HD
d. PCR-SSCP
c. RT-SSCP
b. PCR-RFLP
Wskazania do wykonania badania USG jamy brzusznej obejmują:
d. wszystkie powyższe
e. rprawdziwe tylko B i D
c. wyczuwalny guz w okolicy nerki
a. zmiany w badaniu ogólnym moczu
b. uraz brzucha
d. wszystkie powyższe
Przyczyny hiperkalemii:
d. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
b. hemoliza
a. ostra lub przewlekła niewydolność nerek
c. niedobór aldosteronu lub glikokortykosterydów - wrodzony lub nabyty
e. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
e. wszystkie odpowiedzi są prawdziwe
Izostenuria to:
c. gęstość względna moczu około 1,010 - 1,012 g/ml, świadczy o upośledzonym zagęszczaniu moczu
a. gęstość względna moczu >1,023 g/ml po 8 godzinach powstrzymywania się od przyjmowania płynów
e. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
d. gęstość względna moczu w przypadku obecności glukozy w moczu
b. gęstość względna moczu >1,035g/ml, świadczy o obecności białka w moczu
c. gęstość względna moczu około 1,010 - 1,012 g/ml, świadczy o upośledzonym zagęszczaniu moczu
Typowe wyniki badań laboratoryjnych u pacjenta z pierwotnym hiperaldosteronizmem to:
e. hipokalcemia i hipoglikemia
c. hipokaliemia, mała aktywność reninowa osocza, zasadowica metaboliczna
b. hipokaliemia, hiperglikemia, duża aktywność reninowa osocza
d. hiperkalcemia i hipoglikemia
a. hiperkaliemia, hiperglikemia, duża aktywność reninowa osocza
c. hipokaliemia, mała aktywność reninowa osocza, zasadowica metaboliczna
W diagnostyce pierwotnej nadczynności przytarczyc należy uwzględnić następujące badania:
b. stężenie parathormonu (PTH) oraz wapnia całkowitego w surowicy krwi
e. wszystkie odpowiedzi są fałszywe
a. stężenie parathormonu (PTH) i glukozy w surowicy krwi
d. stężenie parathormonu (PTH) oraz potasu w surowicy
c. stężenie TSH i cholesterolu w surowicy krwi
b. stężenie parathormonu (PTH) oraz wapnia całkowitego w surowicy krwi
Stwierdzenie leukocyturii w pierwszej kolejności sugeruje:
a. zakażenie układu moczowego
e. kłębuszkowe zapalenie nerek
d. hiperaldosteronizm pierwotny
c. nadciśnienie tętnicze samoistne
b. zespół Fanconiego
a. zakażenie układu moczowego
Jedną z przyczyn hipokaliemii jest:
e. tzw. hipoaldosteronizm hiporeninowy
a. stosowanie tiazydowych leków moczopędnych
d. stosowanie inhibitorów konwertazy lub sartanów
c. kwasica metaboliczna
b. stosowanie antagonistów receptora aldosteronu
a. stosowanie tiazydowych leków moczopędnych
Przyczyną hipokaliemii nie jest/nie są:
a. długotrwałe wymioty
d. niedożywienie białkowo-energetyczne
b. rabdomioliza
e. hiperaldosteronizm pierwotny
c. stosowanie diuretyków pętlowych
b. rabdomioliza
Wskaż nieprawidłowe zdanie dotyczące hipokalcemii
c. jedną z przyczyn hipokalcemii jest niedobór witaminy D
a. hipokalcemia to zmniejszenie stężenia wapnia w surowicy poniżej 2.25mmol/l b. hipokalcemia może objawiać się tężyczką lub równoważnikami tężyczki
e. jednym z objawów tężyczki utajonej jest tzw. objaw Chvostka
d. podwyższone stężenie PTH jest jedną z przyczyn hipokalcemii
d. podwyższone stężenie PTH jest jedną z przyczyn hipokalcemii
Do określenia eGFR przy użyciu wzoru MDRD potrzebne jest:
b. wiek pacjenta
d. wszystkie odpowiedzi są poprawne
c. płeć pacjenta
a. stężenie kreatyniny w surowicy
e. wszystkie odpowiedzi są błędne
d. wszystkie odpowiedzi są poprawne
Zielononiebieski mocz można zaobserwować w przypadku:
c. chylurii
b. zakażenia Pseudomonas aeruginosa
d. zażywania przez pacjenta salicylanów
e. obecności mioglobiny
a. obecności porfiryn
b. zakażenia Pseudomonas aeruginosa
Obecność glukozy w badaniu ogólnym moczu spotykana jest w przypadku:
d. prawidłowa jest odpowiedź A i B
e. wszystkich wymienionych
a. niewyrównanej cukrzycy
c. uszkodzenia kłębuszków nerkowych
b. uszkodzenia cewek nerkowych
d. prawidłowa jest odpowiedź A i B
Do śródmiąższowego zapalenia nerek w badaniu ogólnym moczu charakterystyczna jest:
b. obecność białkomoczu nerczycowego
d. obecność bazofilów w moczu >1% leukocytów
a. obecność leukocytów w moczu
e. obecność bakterii w moczu
c. obecność eozynofilów w moczu >1% leukocytów
c. obecność eozynofilów w moczu >1% leukocytów
U chorych na przewlekłą chorobę nerek w badaniu ogólnym moczu charakterystyczną nieprawidłowością jest:
b. białkomocz
a. albuminuria
e. nie ma charakterystycznych nieprawidłowości w badaniu ogólnym moczu
c.erytrocyturia
d. leukocyturia
e. nie ma charakterystycznych nieprawidłowości w badaniu ogólnym moczu