Fiszki

Hormony

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 164 Rozwiązywany: 588 razy
Do objawów klinicznych zespołu policystycznych jajników nie należy:
C wtórny brak miesiączki
E trądzik
A hirsutyzm
B oligomenorrhea
D otyłość
D otyłość
Nagłe pojawienie się poliurii przekraczającej 12 I moczu na dobę o ciężarze właściwym 1001 wskazuje na:
A niewyrównaną cukrzycę
E żadne z wyżej wymienionych
D wrodzona moczówka nerkowa
B poliurię w przebiegu niewydolności nerek
C moczówka prosta
C moczówka prosta
U 28-letniej kobiety występują brak miesiączki i mlekotok. Zmiana w obrazie z rezonansu magnetycznego mózgu wystąpi w:
D części pośredniej przysadki
C wzgórzu
A przednim płacie przysadki
B podwzgórzu
E tylnym placie przysadki
A przednim płacie przysadki
Niedoczynność przedniego płata przysadki u dorosłych mężczyzn nie powoduje:
A niedoczynności tarczycy
E zmniejszenia wydzielania aldosteronu
B niepłodności
C zmniejszenia wydzielania TSH
D zmniejszenia wydzielania kortyzolu
E zmniejszenia wydzielania aldosteronu
25-letnia kobieta zgłosiła się do lekarza z powodu kołatania serca występującego od 6 tygodni. Stężenie TSH jest poniżej normy a stężenie FT4 powyżej normy. Najbardziej, prawdopodobne rozpoznanie to:
A eutyreoza
C pierwotna niedoczynność tarczycy
E wtórna niedoczynność tarczycy
B pierwotna nadczynność tarczycy
D wtórna nadczynność tarczycy
B pierwotna nadczynność tarczycy
Na nadczynność tarczycy w przebiegu choroby Gravesa-Basedowa wskazuje:
D płeć męska
B ginekomastia
C brak orbitopatii
A retrakcja powiek
E wyczuwalne nieguzkowe wole ze słyszalnym szmerem naczyniowym
E wyczuwalne nieguzkowe wole ze słyszalnym szmerem naczyniowym
W patogenezie niedokrwistości u kobiety w wieku rozrodczym z niedoczynnością tarczycy należy uwzględnić:
B niedobór żelaza w wyniku obfitych krwawień miesięcznych i zaburzeń wchłaniania żelaza
E wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C zaburzenia wchłaniania kwasu foliowego w jelitach
D niedokrwistość megaloblastyczna z niedoboru witaminy B12 jako częsty objaw chorób o podłożu autoimmunologicznym, w tym autoimmunologicznego zapalenia tarczycy typu Hashimoto
A upośledzona synteza hemoglobiny spowodowana niedoborem tyroksyny
E wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
W niedoczynności przytarczyc, w badaniach laboratoryjnych stwierdza się: 1) hipokalcemię, 2) hiperkalcemię, 3) hiperfostatemie, 4) hipofosfatemię 5) hipofosfaturię, 6) hiperfosfaturię. (WYCOFANE) CHODZIŁO O PIERWOTNĄ
E 1, 4, 5
A 1, 4, 6
D 2, 3. 5
C 1, 3, 5
B 2, 4, 6
C 1, 3, 5
34-letni mężczyzna skarży się na osłabienie, brak łaknienia, chudnięcie. Neguje wzmożone pragnienie i poliurie. Wcześniej rozpoznano chorobę Hashimoto. Zwraca uwagę ciemne zabarwienie skóry, niskie ciśnienie tętnicze z hipotonią ortostatyczną. W badaniach laboratoryjnych występuje hiponatremia. Najbardziej prawdopodobne rozpoznanie to:
D pozorna hiponatremia u pacjenta z hiperglikemia
C niedoczynność kory nadnerczy
E prawdziwe odpowiedzi to A i C
B hiponatremia z rozcieńczenia
A niewyrównana niedoczynność tarczycy
C niedoczynność kory nadnerczy
U 25-letniej chorej z wtórnym brakiem miesiączki od 7 miesiecy, wywołano miesiączkę preparatem estrogenowo - progesteronowym i oznaczono w 5 dniu cyklu profil hormonalny. Chora wcześniej miesiączkowała regularnie. W czasie ostatnich 8 miesięcy doszło u niej do utraty 10 kg masy ciata, aktualnie BMI 21 kg/m?. W badaniach laboratoryjnych: LH, FSH i estradiol poniżej dolnej granicy normy, prolaktyna i TSH w normie. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
D mikrogruczolak przysadki
C zespół policystycznych jajników
E zespół Gilberta
A zespół przedwczesnego wygaśnięcia jajników
B niewydolność podwzgórzowo-przysadkowa
B niewydolność podwzgórzowo-przysadkowa
30-letnia pacjentka zgłasza się do ginekologa z powodu wtórnego braku miesiączki. Ostatnie krwawienie wystąpiło 7 miesięcy temu. Zgłasza suchość skóry, uderzenia gorąca, uczucie kołatania serca. Beta-HCG ujemne. Chora nie posiada dzieci. Stężenie AMH niskie, FSH wysokie. W badaniu ginekologicznym rozwój 2 i 3 rzędowych cech płciowych prawidłowy, suchość pochwy. W badaniu USG nieliczne pęcherzyki jajnikowe. oraz zmniejszona objętość jajników. Prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
C zespół przedwczesnego wygasania funkcji jajników
A menopauza
B guz przysadki wydzielający FSH
E guz chromochłonny
D zespół policystycznych jajników
C zespół przedwczesnego wygasania funkcji jajników
Pacjentka zgłasza się do lekarza POZ z powodu bólu szyi promieniujacego do uszu. W badaniu przedmiotowym gorączka, tachykardia, wzmożone potliwość, drobnofaliste drżenie rak. Wystąpienie objawów poprzedziło zakażenie górnych dróg oddechowych. W badaniu USG szyi uwagę zwraca hipoechogeniczność tarczycy z obszarami o niejednorodnej echogeniczności, nieznaczne powiększenie tarczycy oraz węzłów chłonnych szyjnych. W badaniach laboratoryjnych TSH 0.2mlU/I, nieznacznie podwyższone stężenie wapnia, CRP 20mg/I, leukocytoza 12 000. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
E rak rdzeniasty tarczycy
C choroba Gravesa Basedowa
A ropień tarczycy
B faza nadczynności tarczycy w przebiegu choroby Hashimoto
D olbrzymiokomórkowe zapalenie tarczycy
D olbrzymiokomórkowe zapalenie tarczycy
21-letnia kobieta skarży się na nieregularne miesiączki występujące co 3-5 miesięcy, począwszy od pierwszej miesiączki w wieku 15 lat. Nieregularne miesiaczki poprzedził przyrost masy ciala. Obecnie występują trądzik i ciemnienie skory pod pachami. W badaniu przedmiotowym: hirsutyzm na twarzy i klatce piersiowej, prawidłowa temperatura ciała, ciśnienie i tętno prawidłowe, otyłość 1 stopnia, pogrubiona skóra pod pachami z cechami rogowacenia ciemnego. Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
E zespół policystycznych jajników
B zespół Cushinga
D rak jajnika
C wrodzony przerost nadnerczy o późnym początku
A rak nadnerczy
E zespół policystycznych jajników
56-letni mężczyzna został skierowany do poradni endokrynologicznej z powodu niskiego libido i zaburzeń erekcji. Od dzieciństwa ma zaburzenia węchu. W badaniach laboratoryjnych: testosteron całkowity 5,6 mol/I, SHBG 42,1 mol/1, FSH 2,1 1U/I, LH 1,76 1U/I. W wywiadzie brak chorób przewlekłych, pacjent nie ma potomstwa. Pole widzenia prawidłowe, masa ciała prawidłowa, jądra o objętości 5 ml, palpacyjnie miękkie, słabo rozwinięte owłosienie łonowe i pachowe. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
C wczesniejszy uraz jader
D wcześniejsze zapalenie jąder
B zespół Klinefeltera
A zespół Kallmanna
E zmniejszenie wydzielania testosteronu związane z wiekiem
A zespół Kallmanna
30-letnia kobieta o dziecięcej budowie twarzy i zimnej suchej skórze, nie miesiączkuje. Stwierdzenie niskich stężeń FSH, TSH i prolaktyny wskazuje na:
C niedoczynność przysadki mózgowej
A nadczynność tarczycy
E wszystkie prawdziwe
D zespół przedwczesnego wygasania czynności jajników
B ciążę
C niedoczynność przysadki mózgowej
Hiperkaliemia, nie wystąpi w przebiegu:
D zespołu Cushinga
B mocznicy
C hipoaldosteronizmu hiporeninowego
A kwasicy metabolicznej
E hiperaldosteronizmu pierwotnego
E hiperaldosteronizmu pierwotnego
52-letnia chora zgłasza się do lekarza z powodu silnych i bolesnych skurczów dłoni występujących od dwóch tygodni. Miesiąc temu u chorej usunięto operacyjnie tarczycę z powodu wola zamostkowego. Najbardziej prawdopodobna przyczyna tych objawów jest:
B nadczynność przytarczyc
C nadczynność tarczycy
E hiperkalcemia
A niedoczynność tarczycy
D niedoczynność przytarczyc
D niedoczynność przytarczyc
Proszę wskazać fałszywe stwierdzenie opisujące czynnościowy hiperandrogenizm jajnikowy (FOH) występujący u kobiet chorujących na otyłość:
C obserwuje się hamujący wpływ nadmiaru insuliny na syntezę SHBG w wątrobie
B obserwuje się bezpośrednie stymulowanie syntezy testosteronu w jajniku przez insulinę
D obserwuje się następujący patomechanizm: hiperinsulinemia kompensująca insulinooporność → hiperglikemie czynnościowe → zmniejszenie wydzielania adrenokortykotropiny (ACTH) → wzrost wydzielania androgenów nadnerczowych
A obserwuje się następujący patomechanizm: hiperinsulinemia i nasilona konwersja estrogenów w tkance tłuszczowej → wzrost wydzielania LH → nasilenie syntezy 1 uwalniania testosteronu przez komórki tekalne jajnika
E objawia się, zaburzeniami owulacji, miesiączkowania, hirsutyzm i ograniczenie płodności
D obserwuje się następujący patomechanizm: hiperinsulinemia kompensująca insulinooporność → hiperglikemie czynnościowe → zmniejszenie wydzielania adrenokortykotropiny (ACTH) → wzrost wydzielania androgenów nadnerczowych
III TERMIN 2023 Do zmian hormonalnych uwzględnionych w kryteriach rotterdamskich diagnozowanie zespołu policystycznych jajników nie należy:
C zwiększone stężenie androstendionu
D zwiększone stężenie dehydroepiandrostendionu
E zwiększona wartość indeksu LH/FSH
A zwiększone stężenie testosteronu całkowitego
B zwiększone stężenie testosteronu wolnego
E zwiększona wartość indeksu LH/FSH
Hiperandrogenizm u kobiet nie występuje w przebiegu:
B nieklasycznego wrodzonego przerostu kory nadnerczy
A guza wirylizującego jajnika
E zespołu Cushinga
C jadłowstrętu psychicznego
D otyłości
C jadłowstrętu psychicznego

Powiązane tematy

Inne tryby