Które z następujących stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych lub soli żółciowych jest nieprawidłowe:
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów tłuszczowych i trawienie ich w jelicie czczym
kwasy żółciowe krążą pomiędzy wątrobą a jelitem w krążeniu jelitowym
kwasy żółciowe pierwotne są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane w wątrobie na drodze wchłaniania pierwotnych kwasów żółciowych
Wskaż zdania prawdziwe: 1) hydroksylazy to grupa enzymów katalizujących hydrolityczny rozpad cząsteczek. 2) Oksygenazy to grupa enzymów katalizujących wbudowywanie tlenu w cząsteczkę. 3) Proteazy zaliczane są do 4 grupy enzymów. 4) Koenzymami dla transferaz mogą być pirofosforan tiaminy oraz biotyna. 5) Do działania większości liaz niezbędna jest energia pochodząca z hydrolizy ATP.
Prawdziwe są tylko zdania 1, 2, 3 i 4
Prawdziwe są tylko zdania 2, 3 i 5
Prawdziwe są tylko zdania 3 i 4
Prawdziwe są tylko zdania 2 i 4
Prawdziwe są tylko zdania 2, 3 i 5
Tlenek węgla (II) jest związkiem mogącym prowadzić do poważnych zatruć. Jest jednak enzym, który prowadzi do powstawania niewielkich ilości CO w organizmie człowieka. Który z wymienionych enzymów katalizuje reakcję, prowadzącą do powstania tlenku węgla (II):
oksydaza protoporfirygenowa
dehydrataza ALA
dekarboksylaza uroporfirynogenowa
oksygenaza hemowa
oksygenaza hemowa
W przebiegu cukrzycy typu I pojawiła się ostra kwasica ketonowa. Jak można monitorować jej poziom:
poprzez oznaczenie acetooctanu, którego synteza może szybko ulec zahamowaniu pod wpływem insuliny
poprzez oznaczanie acetonu wydychanego w płucach
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
poprzez oznaczenie β-hydroksymaślanu, który metabolizowany jest w tkankach obwodowych
Źródłem fruktozy dla naszego organizmu nie jest:
sacharoza
miód pszczeli
sok owocowy
laktoza
laktoza
.Spośród podanych stwierdzeń: 1) aminokwasy za naładowanymi lub polarnymi łańcuchami bocznymi (np. arginina, kwas glutaminowy, seryna) zwykle znajdują się na powierzchni białka w bezpośrednim kontakcie z wodą, 2) błony komórkowe są strukturami symetrycznymi, 3) ponieważ całkowity ładunek białka zależy od pH, stopniowe wymywanie kolejnych białek w chromatografii jonowymiennej można przeprowadzić zmieniając pH fazy ciekłej, 4) katalaza wykorzystuje nadtlenek wodoru zarówno jako donor, jak i akceptor elektronów.
B. zdanie 3 nie jest prawdziwe
A. zdania 1 i 3 są prawdziwe, natomiast zdania 2 i 4 nie są prawdziwe
C. zdanie 4 jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 nie jest prawdziwe
D. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest
A. zdania 1 i 3 są prawdziwe, natomiast zdania 2 i 4 nie są prawdziwe
Organizm ludzki katabolizuje puryny do kwasu moczowego, który w moczu występuje w postaci:
B. głównie w postací moczanu sodu i amonu, niezależnie od pH
A, dobrze rozpuszczalnego kwasu - w niskim pH
D. rozpuszczalnego moczanu sodu w pH obojętnym
C. słabo rozpuszczalnej soli - w niskim pH
D. rozpuszczalnego moczanu sodu w pH obojętnym
Wskaż prawdziwe stwierdzenia o czynniku NFkB: 1) należy do czynników transkrypcyjnych, regulujących procesy zapalne, 2) występuje w postaci nieaktywnej, związanej z inhibitorem wa jądrze komórkowym, 3) jego aktywacja polega m.in. na ubikwitynacji inhibitora Ik8, 4) jest aktywowany poprzez hormony steroidowe, 5) bierze udział w patogenezie chorób o podłożu zapalnym. Prawdziwe stwierdzenia przedstawia
B. 1, 3, 4,
C. 1, 3, 5
D. 1, 2, 3, 5
A. 2, 3, 4
C. 1, 3, 5
.Produkty białkowe onkogenów działają jako 1) czynniki wzrostu
i ich receptory, 2) czynniki transkrypcyjne, 3) białka G,
4) kinazy białkowe, 5) białka antyapoptotyczne. Prawidłowe sprawozdania są:
B. 3,5
A. wszystkie
C. 1,3,4
D. 1.2
A. wszystkie
Proces edycji mRNA prowadzi do zmian w sekwencji,
które mogą prowadzić do zmian w powstającej na jej podstawie cząsteczce białka
z tego. Które z poniższych białek jest ważne
przykład takiej edycji RNA:
B. apoE
D. syntaza HMG-CoA
A. apoB48
C. LPL
A. apoB48
Mechanizm aktywacji wielu enzymów w organizmie ludzki obejmuje fosforylację i defosforylację niektórych aminokwasów w strukturze białka enzymatycznego.
Który z poniższych zawiera tylko aminokwasy, które mogą być fosforylowany?
B. tryptofan, treonina, tyrozyna
D. fenyloalanina, prolina, tryptofan
A. seryna, tyrozyna, treonina
C. metionina, fenyloalanina, seryna
A. seryna, tyrozyna, treonina
Gonadotropina kosmówkowa to hormon złożony z dwóch
łańcuchy - a i B. Inne hormony również mają podobne
struktura złożona z tej samej jednostki, ale różniąca się między sobą
Jednostka B. Wskaż, który z poniższych hormonów ma tę cechę
budowa:
B. adiponektyna, melanotropina
D. leptyna, prolaktyna
C. wazopresyna, oksytocyna
A. lutropina, tyreotropina
A. lutropina, tyreotropina
Fosfolipaza A: 1) uwalnia arachidony kwas z fosfolipidów błonowych, 2) jest hamowany przez koksyby, 3) jest hamowany przez orlistat, 4) jego substrat to fosfatydyloinozytol, 5) jest hamowany przez glikokortykosteroidy. Zawiera prawdziwe stwierdzenia
odpowiedź:
C. 1.5
A.3
D. 2.4
B..1, 2
C. 1.5
wybierz prawdziwe stwierdzenia dotyczące glikogenu: 1) jest to a
polimer cząsteczek glukozy połączonych 1-4 i 1-6 N-
wiązania glikozydowe, 2) do których przyłączają się pierwsze cząsteczki glukozy
starter o sekwencji nukleotydowej GAGA, 3)
insulina poprzez zwiększenie poziomu wewnątrzkomórkowego CAMP,
nasila glikogenogenezę, 4) zachodzi w komórkach mięśniowych
poprzecznie prążkowane.
B. 1, 2, 4
C. tylko 4
D. wszystkie zdania są prawdziwe
A. 2, 3, 4
C. tylko 4
Zespół Zellwegera jest objawem choroby
poprzez akumulację tłuszczów wielonienasyconych
o długości łańcucha C26-C38 w mózgu. Co jest
choroba?
A. niedobór enzymu ceramidazy
D. zaburzenia funkcji peroksysomów
B. Mutacja w genie kodującym enzym hydroksylazę
C. zatrucie hipoglicyną
D. zaburzenia funkcji peroksysomów
Karnityna:
B. do transportu grup acetylowych z mitocho
D. jest syntetyzowany z leucyny
A. jest przenośnikiem reszt długołańcuchowych kwasów tłuszczowych odpowiedzialna jest wewnętrzna błona mitochondrialna
C. malonylo-CoA jest aktywatorem karnityny palmitoilotransferat l
A. jest przenośnikiem reszt długołańcuchowych kwasów tłuszczowych odpowiedzialna jest wewnętrzna błona mitochondrialna
W przypadku wrodzonych defektów enzymatycznych związanych z metabolizmem węglowodanów, zazwyczaj
każdy defekt metabolizmu węglowodanów ma ciężki przebieg
w większości przypadków defekt metabolizmu węglowodanów związany jest z łagodnym przebiegiem, gdyż niezmetabolizowany węglowodan wydalany jest z moczem, co nie daje objawów klinicznych
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem aktywacji kinazy katalizującej proces fosforylacji monosacharydu
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanów, po jego fosforylacji
defekt dający najcięższe objawy kliniczne związany jest z brakiem dalszych przemian węglowodanów, po jego fosforylacji
Proces cytrulinizacji białek:
jest przykładem obróbki kotranslacyjnej i polega na wbudowywaniu do nowosyntetyzowanego białka cytruliny w miejsce argininy
Zachodzi głównie w wątrobie, umożliwiając biosyntezę mocznika
Zachodzi wyłącznie w obrębie histonów zwiększając ich wiązanie z DNA
nasilony jest w stanach zapalnych i RZS, prowadząc do powstania u niektórych osób przeciwciał anty-CCP
nasilony jest w stanach zapalnych i RZS, prowadząc do powstania u niektórych osób przeciwciał anty-CCP
. Substratem do syntezy tlenku azotu w neuronach układu nerwowego jest:
asparaginian
N2 utleniany przez konstytutywną syntazę tlenku azotu
arginina
N2 utleniany przez indukowalną syntazę tlenku azotu
arginina
Diagnostycznym markerem degradacji kolagenu NIE może być:
pirydynolina
hydroksyprolina
C-końcowy propeptyd prokolagenu typu I
C-końcowy telopeptyd kolagenu typu II
C-końcowy telopeptyd kolagenu typu II
Po podaniu estrogenu zaobserwowano szybki efekt wazodylatacyjny. jest on najprawdopodobniej spowodowany:
stymulacją jądrowego receptora ER, który hamuje synteze endoteliny
nadekspresją genów kodujących czynniki wazodylatacyjne pod wpływem stymulacji receptorów ER
stymulacją błonowego receptora ER, który zwiększa aktywność syntazy tlenku azotu
stymulacją błonowego receptora ER, który wpływa na ekspresję genu syntazy tlenku azotu
Prostaglandyny są syntetyzowane in-vivo z:
kwasu stearynowego
kwasu palmitynowego
kwasu arachidonowego
palmitoilo-CoA
kwasu arachidonowego
globuliny:
stanowią około 35-48% wszystkich białek osocza
są ilościowo najliczniejszą frakcją białek osocza
są najmniejszymi białkami osocza
są syntetyzowane tylko w wątrobie
są ilościowo najliczniejszą frakcją białek osocza
W profilaktyce przeciwzakrzepowej stosowanej w prewencji chorób układu krążenia nisko dawkowany kwas acetylosalicylowy
odwracalnie hamuje COX2
odwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach
odwracalnie hamuje syntezę leukotrienów
nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach
nieodwracalnie hamuje cyklooksygenazę w trombocytach