Fiszki
biochemia jest fajen
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 57
Rozwiązywany: 935 razy
Które stwierdzenia na temat regulacji metabolizmu kwasów tłuszczowych jest prawdziwe
Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów i niskim ładunku energetycznym komórki
Cytynian powoduje depolimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co wzmacnia jej aktywność
Cytrynian częściowo znosi wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w cytozolu
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez PKA, co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych w warunkach głodu lub stresu
Palmitylo- CoA powoduje polimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co hamuje jej aktywność
Insulina stymuluje syntezę kwasów tłuszczowych podczas gdy glukagon i adrenalina hamują
Dekarboksylaza malanylo-ACP napedza synteze kwasów tłuszczowych
Cytynian powoduje polimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co wzmacnia jej aktywność
Cytrynian wzmacnia hamujący wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
Acetylo-Coa jest transportowany do mijesca syntezy kwasów tłusszczowych w postaci cytrynianu co dodatkowo powoduje wytworzenie NADPH w cytoplazmie
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę zależną od AMP (AMPK) co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych
Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów i dostatek energii ładunku energetycznym komórki
Glukagon i adrenalina hamują syntezę kwasów tłuszczowych podczas gdy insulina stymuluje
Palmitylo-CoA odwraca efekt wywołany przez cytrynian na karboksylaze acetylo-CoA, przez co hamuje syntezę kwasów tłuszczowych
Palmitylo- CoA powoduje depolimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co hamuje jej aktywność
Cytrynian częściowo znosi wpływ fosforylacji na aktywność karboksylazy acetylo-CoA
Synteza kwasów tłuszczowych zachodzi w cytozolu
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez PKA, co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych w warunkach głodu lub stresu
Insulina stymuluje syntezę kwasów tłuszczowych podczas gdy glukagon i adrenalina hamują
Dekarboksylaza malanylo-ACP napedza synteze kwasów tłuszczowych
Cytynian powoduje polimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co wzmacnia jej aktywność
Acetylo-Coa jest transportowany do mijesca syntezy kwasów tłusszczowych w postaci cytrynianu co dodatkowo powoduje wytworzenie NADPH w cytoplazmie
Karboksylaza acetylo-CoA jest fosforylowana przez kinazę zależną od AMP (AMPK) co hamuje aktywność enzymu i wyłącza syntezę kwasów tłuszczowych
Synteza kwasów tłuszczowych osiąga maksimum przy dostatku węglowodanów i dostatek energii ładunku energetycznym komórki
Glukagon i adrenalina hamują syntezę kwasów tłuszczowych podczas gdy insulina stymuluje
Palmitylo-CoA odwraca efekt wywołany przez cytrynian na karboksylaze acetylo-CoA, przez co hamuje syntezę kwasów tłuszczowych
Palmitylo- CoA powoduje depolimeryzację dimerów karboksylazy aetylo-CoA, co hamuje jej aktywność
AKTYNA
AKTYNA
AKTYNA
TUBULINA
TUBULINA
filamenty helikalnie superskręcony
mogą występować w formie filamentowej (F) i globularnej(G)-
wymaga ATP do utworzenia filamentu
wymaga GTP do utworzenia filamentu
filament walcowaty, pusty w środku
AKTYNA
filamenty helikalnie superskręcony
AKTYNA
mogą występować w formie filamentowej (F) i globularnej(G)-
AKTYNA
wymaga ATP do utworzenia filamentu
TUBULINA
wymaga GTP do utworzenia filamentu
TUBULINA
filament walcowaty, pusty w środku
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują cykl mocznikowy
Celem cyklu mocznikowego jest przekształcenie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutaminę
Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami- przez karbamoilofosforan i asparaginian
Jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek
Bezpośrednim prekrusorem mocznika jest arginina
Synteza karbamoilofosforanu jest praktycznie nieodwracalna, ponieważ w jej przebiegu wykorzystywane są dwie cząsteczki ATP
Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami- przez karbamoilofosforan i asparaginian
Jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek
Bezpośrednim prekrusorem mocznika jest arginina
Synteza karbamoilofosforanu jest praktycznie nieodwracalna, ponieważ w jej przebiegu wykorzystywane są dwie cząsteczki ATP
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń opisują główne funkcje fizjologiczne wolnych kwasów
Służą jako paliwo molekularne
Służą jako prekursory fosfolipidów i glikolipidów
Są prekursorami triacylogliceroli
Są prekursorami pewnych hormonów i przekaźnikami wewnątrzkomórkowymi
Służą jako prekursory fosfolipidów i glikolipidów
Są prekursorami triacylogliceroli
Są prekursorami pewnych hormonów i przekaźnikami wewnątrzkomórkowymi
Wskaż czy podany aminokwas jest endogenny (wpisz EN) czy egzogenny (wpisz EG)
alanina EN
glicyna EN
prolina EN
asparagina EN
kwas asparaginowy EN
kwas glutaminowy EN
glutamina EN
cysteina EN
seryna EN
arginina EG
tyrozyna EG
histydyna EG
fenyloalanina EG
izoleucyna EG
leucyna EG
metionina EG
treonina EG
lizyna EG
tryptofan EG
walina EG
Uporządkuj
Uwolnienie Pi prowadzi do zmian konformacyjnych sub... S1 w stosunku do aktyny
Uwolniony zostaje ADP
Utworzenie przejsciowego kompleksu miozyna aktyna prowadzi do uwolnienia Pi
Przyłączony ATP jest hydrolizowany przez wolną głowę S1 miozyny powodując zmianę konformacji pozwalającą jej na następna interakcję z filamentem cienkim
Głowa S1 miozyny w kompleksie ADP i Pi nie jest związana z aktyną
Cienki filament zostaje gwałtownie pociągnięty na odległość wynoszącą około 110A
ATP wiąże się do głowy S1 miozyny co prowadzi do szybkiego uwolnienia aktyny
1
ATP wiąże się do głowy S1 miozyny co prowadzi do szybkiego uwolnienia aktyny
2
Przyłączony ATP jest hydrolizowany przez wolną głowę S1 miozyny powodując zmianę konformacji pozwalającą jej na następna interakcję z filamentem cienkim
3
Głowa S1 miozyny w kompleksie ADP i Pi nie jest związana z aktyną
4
Utworzenie przejsciowego kompleksu miozyna aktyna prowadzi do uwolnienia Pi
5
Uwolnienie Pi prowadzi do zmian konformacyjnych sub... S1 w stosunku do aktyny
6
Cienki filament zostaje gwałtownie pociągnięty na odległość wynoszącą około 110A
7
Uwolniony zostaje ADP
Które stwierdzenia na temat S-adenozylometioniny (SAM) są prawdziwe?
Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga wit. B12.
Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga ATP.
SAM powstanie w wyniku przeniesienia ATP na metioninę.
SAM jest wydajniejszym przenośnikiem grup metylowych niż tetrahydrofolian.
SAM jest prekursorem etylenu, gazowego hormonu u roślin.
SAM powstanie w wyniku przeniesienia ADP na metioninę.
Służy jako donor grup metylowych w reakcjach biosyntez.
Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę akceptora powstanie S-adenozylohomocysteina
Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę donora powstanie S-adenozylohomocysteina
Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga wit. B12.
SAM powstanie w wyniku przeniesienia ATP na metioninę.
SAM jest wydajniejszym przenośnikiem grup metylowych niż tetrahydrofolian.
SAM jest prekursorem etylenu, gazowego hormonu u roślin.
Służy jako donor grup metylowych w reakcjach biosyntez.
Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę akceptora powstanie S-adenozylohomocysteina
Dopasuj biocząsteczkę do pełnionej przez nią funkcji:
D-3-hydroksymaślan
karnityna
cytrynian
malonylo-ACP
acyloadenylan
forma octanu transportowana we krwi
transport reszt acylowych do mitochondrium
transport acetylo-CoA z mitochondrium do cytoplazmy
aktywowana forma octanu do syntezy kwasów tłuszczowych
aktywowana forma kwasu tłuszczowego
D-3-hydroksymaślan
forma octanu transportowana we krwi
karnityna
transport reszt acylowych do mitochondrium
cytrynian
transport acetylo-CoA z mitochondrium do cytoplazmy
malonylo-ACP
aktywowana forma octanu do syntezy kwasów tłuszczowych
acyloadenylan
aktywowana forma kwasu tłuszczowego
Wskaż, które ze stwierdzeń dotyczą lipazy wrażliwej na hormony:
Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład triacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych
Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym
Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność
Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie głodu w celu umożliwienia pobierania przez komórkę kwasów tłuszczowych z krwi
Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie sytości w celu umożliwienia pobierania przez komórkę kwasów tłuszczowych z krwi
Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład diacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych
Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład triacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych
Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym
Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność
Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie głodu w celu umożliwienia pobierania przez komórkę kwasów tłuszczowych z krwi
Proszę wskazać, które z poniższych stwierdzeń dotyczących proteasomu 26S są prawdziwe
Proteasom 26S składa się z podjednostki katalitycznej 20S oraz dwóch podjednostek regulatorowych 19S
W wyniku jego działania uwalniane są małe peptydy i wolne aminokwasy
Miejsce aktywne znajduje się wewnątrz proteasomu, aby dostęp do potencjalnych substratów był ułatwiony
W wyniku jego działania uwalniane są jedynie wolne aminokwasy
Miejsce aktywne znajduje się na zewnętrznej powierzchni proteasomu, aby dostęp do potencjalnych substratów był ułatwiony
Podjednostka 19S zawiera sześć różnych ATPaz
Proteasom 26S składa się z podjednostki katalitycznej 20S oraz dwóch podjednostek regulatorowych 19S
W wyniku jego działania uwalniane są małe peptydy i wolne aminokwasy
Miejsce aktywne znajduje się wewnątrz proteasomu, aby dostęp do potencjalnych substratów był ułatwiony
Podjednostka 19S zawiera sześć różnych ATPaz
Wskaż, które z poniższych stwierdzeń poprawnie opisują wolne kwasy tłuszczowe:
Ich synteza wymaga wyższej ilości energii niż można uzyskać z ich rozkładu.
Mogą być prekursorami glukozy
Wymagają specjalnego białka- albuminy – w celu ich transportu w krwiobiegu
Ich synteza wymaga wyższej ilości energii niż można uzyskać z ich rozkładu.
Mogą być prekursorami glukozy
Wymagają specjalnego białka- albuminy – w celu ich transportu w krwiobiegu
Cykl Corich oraz jego fizjologiczne konsekwencje dla organizmu:
W cyklu Corich synteza mleczanu i ATP zachodzi w mięśniach
Cykl Corich przesuwa obciążenie metaboliczne z mięśni do wątroby.
Synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych.
Mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych
Synteza glukozy zachodzi w wątrobie
Glukoza jest wydzielana przez wątrobę
W cyklu Corich synteza mleczanu i ATP zachodzi w mięśniach
Cykl Corich przesuwa obciążenie metaboliczne z mięśni do wątroby.
Synteza mleczanu zachodzi w mięśniach szkieletowych w warunkach beztlenowych.
Mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych
Synteza glukozy zachodzi w wątrobie
Glukoza jest wydzielana przez wątrobę
Cukrzyca typu 1
Cukrzyca typu 2
insulinozależna – brak insuliny. Leczenie: podaje się insulinę. Duże ryzyko kwasicy ketonowej. Spowodowana autoimmunologicznym niszczeniem komórek wydzielających insulinę (beta trzustki).
insulinoniezależna – chorzy są mało wrażliwi na działanie insuliny (insulinooporność). Częsta otyłość.
Cukrzyca typu 1
insulinozależna – brak insuliny. Leczenie: podaje się insulinę. Duże ryzyko kwasicy ketonowej. Spowodowana autoimmunologicznym niszczeniem komórek wydzielających insulinę (beta trzustki).
Cukrzyca typu 2
insulinoniezależna – chorzy są mało wrażliwi na działanie insuliny (insulinooporność). Częsta otyłość.
Kompleks I w łańcuchu oddechowym:
Kompleks I to oksydoreduktaza NADH-Q.
Znajduje się w zewnętrznej błonie mitochondrium.
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.
Znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondrium.
Powoduje przepływ elektronów z NADH na FMN.
Pompuje 2 protony z macierzy mitochondrialnej do przestrzeni międzybłonowej mitochondrium.
Pompuje 4 protony z macierzy mitochondrialnej do przestrzeni międzybłonowej mitochondrium.
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Jest to wielopodjednostkowy kompleks białkowy znajdujący się w błonie zawierający FMN i centra żelazowe (Fe-S)
Kompleks I to oksydoreduktaza NADH-Q.
Znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondrium.
Powoduje przepływ elektronów z NADH na FMN.
Pompuje 4 protony z macierzy mitochondrialnej do przestrzeni międzybłonowej mitochondrium.
Jest to wielopodjednostkowy kompleks białkowy znajdujący się w błonie zawierający FMN i centra żelazowe (Fe-S)
Kompleks II:
Nie pompuje protonów.
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Znajduje się na wewnętrznej błonie mitochondrium
Pompuje protony.
To inaczej oksydoreduktaza NADH-Q.
Jest to kompleks białkowy znajdujący się w błonie, zawierający enzym z cyklu Krebsa- dehydrogenazę bursztynianową.
Zawiera grupy prostetyczne: FAD i Fe-S
Znajduje się na zewnętrznej błonie mitochondrium
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.
Jest to kompleks białkowy znajdujący się na błonie, zawierający enzym z cyklu Krebsa- dehydrogenazę bursztynianową.
Nie pompuje protonów.
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Znajduje się na wewnętrznej błonie mitochondrium
Jest to kompleks białkowy znajdujący się w błonie, zawierający enzym z cyklu Krebsa- dehydrogenazę bursztynianową.
Zawiera grupy prostetyczne: FAD i Fe-S
Kompleks III:
To inaczej oksydoreduktaza NADH-Q.
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Przenosi elektrony od nośnika dwuelektronowego(ubichinolu) do nośnika jednoelektronowego
Powoduje pompowanie 4 protonów przez wewnętrzna błonę mitochondrium
Zawiera grupy prostetyczne: hemy i centra żelazowo-siarkowe
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.
Znajduje się na zewnętrznej błonie mitochondrium.
Powoduje pompowanie 2 protonów przez wewnętrzna błonę mitochondrium
Znajduje się na wewnętrznej błonie mitochondrium.
Przenosi elektrony od nośnika dwuelektronowego(ubichinolu) do nośnika jednoelektronowego
Powoduje pompowanie 4 protonów przez wewnętrzna błonę mitochondrium
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.
Znajduje się na wewnętrznej błonie mitochondrium.
55. Kompleks IV:
Przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej
To inaczej oksydoreduktaza NADH-Q.
Zawiera tylko hemy
Zawiera hemy i centra miedziowe.
To oksydaza cytochromowa C.
To oksydoreduktaza Q-cytochrom c.
Katalizuje reakcje przeniesienia elektronów z 4 cytochromow na 1 cząsteczkę tlenu, prowadząc do powstania 2 H2O.
Jest białkiem znajdującym się we wnętrzu wewnętrznej błony mitochondrium.
Zawiera tylko centra miedziowe.
To inaczej reduktaza bursztynian-Q
Przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej
Zawiera hemy i centra miedziowe.
To oksydaza cytochromowa C.
Katalizuje reakcje przeniesienia elektronów z 4 cytochromow na 1 cząsteczkę tlenu, prowadząc do powstania 2 H2O.
Jest białkiem znajdującym się we wnętrzu wewnętrznej błony mitochondrium.