Fiszki
aminokwasy, termin 1
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 2052 razy
Do przyczyn wzrostu bilirubiny bezpośredniej zaliczamy:
D. zapalenie wątroby i zespół Crigler-Najjra
utrudnienie odpływu z dróg żółciowych, zapalenie wątroby, zespół Dubin-Johnsona
C. anemia hemolityczna i zespół Gilberta
erytroblastozę płodową, anemię sierpowatokrwinkową
E. zapalenie wątroby, zatkanie dróg żółciowych, anemię złośliwą
utrudnienie odpływu z dróg żółciowych, zapalenie wątroby, zespół Dubin-Johnsona
2. W przekształcaniu histydyny w histaminę, jako koenzym bierze udział:
B. koenzym A otiamina
A. tetrahydrofolian
D. difosfotiamina
C. fosforan pirydoksalu
E. biotyna
C. fosforan pirydoksalu
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje wykorzystanie aminokwasów przez nerki?
nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; wytwarzają jony amonowe; nie wykorzystują alaniny do syntezy glutaminianu
syntetyzują mocznik z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; nie wytwarzają jonów amonowych; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu
syntetyzują mocznik z grupy aminowej aminokwasów; syntetyzują fosfokreatynę; nie wytwarzają jonów amonowych; nie wykorzystują alaniny do syntezy glutaminianu
nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; syntetyzują fosfokreatynę; wytwarzają jony amonowe; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu
nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; wytwarzają jony amonowe; wykorzystują alaninę do syntezy glutaminianu
nie syntetyzują mocznika z grupy aminowej aminokwasów; nie syntetyzują fosfokreatyny; wytwarzają jony amonowe; nie wykorzystują alaniny do syntezy glutaminianu
4. Który z poniżej wymienionych aminokwasów nie jest konieczny do syntezy kreatyny:
metionina
glicyna
seryna
wszystkie wymienione są niezbędne do syntezy
arginina
seryna
5. Wybierz z przedstawionych poniżej informacji dotyczących bilirubiny stwierdzenie nieprawdziwe:
B. jej wysokie stężenie we krwi może spowodować uszkodzenie mózgu u noworodków
C. związana z albuminami jest transportowana do wątroby
E. zawiera grupy metylowe i winylowe
D. jest cyklicznym tetrapirolem
A. nie zawiera żelaza
D. jest cyklicznym tetrapirolem
6. Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje syntezę de novo pirymidyn w komórce wątroby?
B. nie wymaga udziału FH4; wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu
A. wymaga udziału FH4; wymaga jonu amonowego; nie wymaga asparaginianu
D. wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu
E. nie wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu
C. nie wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; nie wymaga asparaginianu
D. wymaga udziału FH4; nie wymaga jonu amonowego; wymaga asparaginianu
Organizm człowieka odnosi następujące korzyści z amoniogenezy nerkowej: 1) eliminacja z organizmu dwutlenku węgla, 2) eliminacja z organizmu jonu wodorowego, 3) eliminacja
z organizmu amoniaku, 4) regeneracja wodorowęglanu, 5) zakwaszenie moczu. Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:
1,3,4,5
1,2,3,4
2,3,4,5
2,3,4
1,2,3,4,5
2,3,4,5
8. Wskaż nieprawdziwe zdanie o roli argininy:
D. wchodzi w skład histonów wiążących DNA
C. musi być dostarczana z pożywieniem, aby mógł funkcjonować cykl mocznikowy
B. w cyklu mocznikowym powstaje bezpośrednio pod wpływem enzymu z klasy liaz
E. bierze udział w biosyntezie kreatyny
A. jest aminokwasem glukogennym
C. musi być dostarczana z pożywieniem, aby mógł funkcjonować cykl mocznikowy
9. Choroba ta jest spowodowana mutacją genu kodującego UDP- glukuronylotransferazę, która prowadzi do obniżenia aktywności tego enzymu. Stężenie bilirubiny waha się w granicach 6-20 mg/dl, a pod wpływem fenobarbitalu maleje o co najmniej 30%. W żółci obecne są glukuronidy bilirubiny. Którego schorzenia dotyczy powyższy opis?
D. zespół Crigler-Najjar typu II
B. zespół Dubin-Johnsona
C. zespół Gilberta
A. zespół Rotora
E. zespół Crigler-Najjar typu l
D. zespół Crigler-Najjar typu II
10. Które z wymienionych metabolitów są produktami w przedstawionej poniżej reakcji transaminacji: glutaminian + pirogronian 5x+y?
B. a-ketoglutaran + asparaginian
A. alanina + szczawiooctan
C. a-ketoglutaran + szczawiooctan
E. a-ketoglutaran + alanina
D. asparagina + szczawiooctan
E. a-ketoglutaran + alanina
11. Który z enzymów odpowiedzialny jest za tworzenie w komórkach większości
jonów NH4+:
E. dehydrogenaza glutaminianowa
C. hydrataza serynowa
B. aminotransferaza asparaginianowa
A. oksydaza L-aminokwasowa
D. oksydaza D-aminokwasowa
A. oksydaza L-aminokwasowa
12. Który z poniższych enzymów jest nieodwracalnie wiązany i hamowany przez fluorouracyl- jeden z leków przeciwnowotworowych?
E. reduktaza dihydrofolianowa
D. reduktaza rybonukleotydowa
A. dezaminaza adenozyny
B. syntaza tymidylanowa
C. amidotransferaza PRPP
B. syntaza tymidylanowa
13. Wskaż zdanie prawdziwe:
D. arginina bierze udział w syntezie białek, mocznika, koenzymu A, poliamin (putrescyny, sperminy, spermidyny) i tauryny
E. syntetaza karbamoilofosforanowa I wymaga obecności argininy, pełniącej rolę aktywatora allosterycznego tego enzymu
C. hydroliza argininy katalizowana przez arginazę prowadzi do wytworzenia mocznika i ornityny
B. reakcjami katabolizmu argininy są: przekształcenie w ornitynę, transaminacja ornityny do y-semialdehydu glutaminowego i jego przemiana do acetylo-CoA
A. arginina jest aminokwasem zarówno glukogennym, jak i ketogennym
C. hydroliza argininy katalizowana przez arginazę prowadzi do wytworzenia mocznika i ornityny
14. Zaburzenie syntezy hemu obserwuje się w następujących niedokrwistościach: 1) megaloblastycznej, 2) z niedoboru witaminy B6, 3) z niedoboru witaminy B12, 4) z niedoboru kwasu foliowego, 5) mikrocytarnej, 6) z niedoboru żelaza. Prawidłowy zestaw odpowiedzi to:
1,2,5,6
1,2,3,4,5,6
2,5,6
1,3,4
2,3,4
1,2,3,4,5,6
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące syntezy nukleotydów pirymidynowych
D. CTP powstaje z UTP przy udziale ATP i glutaminy
E. DUMP powstaje z dCMP przy udzialoe kinazy CMP
C. UDP jest substratem reduktazy rybonukleotydowej, która generuje dUDP
B. dUMP jest przekształcany do dTMP przy udziale syntazy tymidylanowej
A. UMP jest fosforylowany kolejno do UDP i UTP
D. CTP powstaje z UTP przy udziale ATP i glutaminy
16. Wskaż zdanie prawdziwe o reakcjach I i II fazy
C. celem tych reakcji jest zwiększenie lipofilności związków, co umożliwia ich łatwiejsze wydalanie z żółcią
B. reakcjom detoksykacji podlegają wyłącznie leki i inne ???? niewystępujące normalnie w organizmie
D. w przypadku nasilenia reakcji I fazy, przy saturacji reakcji I fazy często obserwujemy produkcję dużej ilości wolnych rodników, reaktywnych substancji, co prowadzi do uszkodzenia wątroby
A. alkohol konkuruje z ksenobiotykami o miejsce aktywne w cytochromach, prowadząc w efekcie do zahamowania metabolizmu ksenobiotyków
E. reakcje I fazy prowadzą do nasilenia toksyczności ksenobiotyków
D. w przypadku nasilenia reakcji I fazy, przy saturacji reakcji I fazy często obserwujemy produkcję dużej ilości wolnych rodników, reaktywnych substancji, co prowadzi do uszkodzenia wątroby
17. W szlaku biosyntezy hemu, kreatyny i guaniny, który z poniższych aminokwasów bezpośrednio dostarcza atomy ?węgla? występujące w strukturze produktu końcowego danego szlaku
glicyna
glutaminian
seryna
cysteina
aasparaginian
glicyna
18. Wybierz prawidłową odpowiedź:
E. w przypadku kwasicy izowalerianowej mocz przyjmuje specyficzny zapach kapusty
D. przyczyną hipoamonemii wtórnej może być niewydolność nerek, stosowanie leków, m.in. walproinianu, hipokaliemia oraz zasadowica metaboliczna
B. hiperamonemia pierwotna to zwiększenie stężenia amoniaku we krwi spowodowane zaburzeniami aktywności enzymów cyklu mocznikowego lub upośledzenie funkcji wątroby
A. objawy encefalopatii wątrobowej zwykle występują, gdy stężenie amoniaku przekracza 150 μg/dl, natomiast w przypadku śpiączki wątrobowej przekracza 300 μg/dl
C. w leczeniu hiperamonemii stosuje się L-asparaginian L-ornityny ze względu na zahamowanie cyklu mocznikowego i nasilenie syntezy glutaminy w mięśniach
A. objawy encefalopatii wątrobowej zwykle występują, gdy stężenie amoniaku przekracza 150 μg/dl, natomiast w przypadku śpiączki wątrobowej przekracza 300 μg/dl
19. Wybierz odpowiedź, w której przedstawiono wyniki badań charakterystyczne dla żółtaczki, towarzyszącej m.in. marskości wątroby, wirusowemu zapaleniu wątroby lub guzom wątroby:
B. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, bilirubina sprzężona i niesprzężona w normie, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
E. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, podwyższone stężenie urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
A. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, hiperbilirubinemia, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale
C. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, brak urobilinogenu i bilirubiny w moczu, brak sterkobiliny w kale
D. aktywność AIAT i AspAT w normie, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, obecność urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
E. podwyższona aktywność AIAT i AspAT, podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej i niesprzężonej, podwyższone stężenie urobilinogenu i bilirubiny w moczu, obecność sterkobiliny w kale
20. Chłopiec lat x z zaburzeniami(?) psychicznymi i opóźnionym rozwojem ruchowym ma znacznie podwyższone stężenie kwasu moczowego w surowicy oraz kamicę moczanową. Jakie zaburzenie mogło spowodować wymienione objawy:
D. niedobór deaminazy adenozyny
C. dna moczanowa
E. brak aktywności HGPRT
B. brak dekarboksylazy kwasu orotowego
A. niedobór oksydazy ksantynowej
E. brak aktywności HGPRT