U pacjentów z niektórymi nowotworami w czasie chemioterapii czasem stosuje się dodatkowo leki powodujące alkalizację moczu. Celem takiego postępowania jest:
zwiększenie usuwania z moczem metabolitów zasad pirymidynowych
zapobieganie powstawaniu kamieni moczanowych w drogach moczowych
zmniejszenie usuwania cytostatyków z komórek nowotworowych
nasilenie działania cytostatycznego stosowanych leków przeciwnowotworowych
zapobieganie powstawaniu kamieni moczanowych w drogach moczowych
Mięso niektórych ryb z rodziny makrelowatych jest bogate w histydynę. W przypadku zatruć nieodpowiednio przechowywanym mięsem tych ryb za charakterystyczne objawy zatrucia może być odpowiedzialny/a:
serotonina
histamina
melatonina
adrenalina
histamina
Wskaż zdanie prawdziwe:
seryna, treonina i tryptofan zawierają grupę hydroksylową w łańcuchu
redukcyjne aminowanie alfa-ketoglutaranu jest katalizowane przez syntetazę glutaminianową
atomy wchodzące w skład wiązania peptydowego są koplanarne
przekształcanie asparaginianu w asparaginę jest katalizowane przez syntetazę asparaginianową, a grupa aminowa jest w tej reakcji dostarczana przez jon amonowy
atomy wchodzące w skład wiązania peptydowego są koplanarne
Obecność bilirubiny w moczu przy jednoczesnym braku urobilinogenu najprawdopodobniej świadczy o wystąpieniu:
żadnej z wymienionych, ponieważ brak urobilinogenu przy jednoczesnej obecności bilirubiny w moczu jest niemożliwy.
żółtaczki cholestatycznej
żółtaczki miąższowej
żółtaczki hemolitycznej
żółtaczki cholestatycznej
Związkiem dostarczającym atomu azotu do syntezy zarówno pierścienia purynowego, jak i pirymidynowego jest:
tetrahydrofolian
karbamoilofosforan
glicyna
asparginian
asparginian
Porfiria mieszana (wątrobowa) jest związana z wzrostem stężenia
ALA, PGB i koproporfiryny III w moczu, a także protoporfiryny IX w kale
protoporfiryny IX w erytrocytach i kale
protoporfiryny IX w erytrocytach
uroporfiryny I w moczu i protoporfiryny IX w kale
ALA, PGB i koproporfiryny III w moczu, a także protoporfiryny IX w kale
U dwudniowego noworodka rozwinęły się drgawki.Podczas diagnostyki stwierdzono podwyższony poziom amoniaku, glutaminy i alaniny w surowicy. Lekarz w celu określenia, jakiego typu defekt cyklu mocznikowego występuje u dziecka zlecił określenie stężenia cytruliny i kwasy orotowego w surowicy. Stężenie cytruliny, a stężenie kwasu orotowego podwyższone. Defekt, którego z enzymów najlepiej tłumaczy takie wyniki:
transkarbamoilazy ornitynowej
bocznym
syntetazy argininobursztynianowej
arginazy
transkarbamoilazy ornitynowej
Wskaż zdanie fałszywe dotyczące biosyntezy kreatyny i kreatyniny:
reakcja kondensacji argininy z glicyną katalizowana jest przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową w wątrobie
guanidynooctan przyłącza grupę metylową pochodzącą z SAM, tworząc fosforan kreatyny
reakcja katalizowana przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową prowadzi do powstania guanidynooctanu i ornityny
fosfokreatyna przekształca się w kreatyninę w wyniku reakcji nieenzymatycznej
guanidynooctan przyłącza grupę metylową pochodzącą z SAM, tworząc fosforan kreatyny
Wskaż zdanie prawdziwe:
blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej
sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny
usunięcia azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem lizyny, hydroksylizyny, treoniny, proliny
choroba Hartnupów wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwasów kwaśnych
sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny
N-acetyloglutaminian:
jest aktywatorem CPSII
jest aktywatorem CPSI
jest inhibitorem obu form CPS
nasila syntezę kwasu moczowego
jest aktywatorem CPSI
Wskaż zdanie fałszywe
najważniejszym szlakiem biosyntezy nukleotydów purynowych jest synteza z amfibolicznych cząsteczek pośrednich
zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej
arginina jest donorem grupy formamidynowej w syntezie kreatyny
arginina jest donorem grupy formamidynowej w syntezie kreatyny
Kilkuletni chłopiec wykazuje wahania nastroju, ataksję oraz zmiany zapalne skóry podobne do pelagry. Badanie surowicy wskazywało aminoacydemię. Na podstawie powyższych informacji wskaż, która z przyczyn jest najbardziej prawdopodobna
Alkaptonuria
Hiperfenyloalaninemię
Choroba Hartnupów
Choroba moczu o zapachu syropu klonowego
Choroba Hartnupów
Wskaż zdanie prawdziwe:
defekt oksydazy homogentyzynianowej, enzymu szlaku degradacji tryptofanu, prowadzi do zwiększenia stężenia kwasu homogentyzynowego, zapalenia stawów oraz pigmentacji tkanki łącznej (ochronoza)
podstawowymi katabolitami tyrozyny znajdującymi się w moczu są 5-hydroksyindolooctan oraz indolo-3-octan
defekt hydrolazy tyrozynowej prowadzi do rozwoju fenyloketonurii
niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny
niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny
niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek urobilinogenu w moczu
po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu
niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej
po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu
14-tygodniowe niemowlę cierpiące na nawracające infekcje różnego typu zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji:
ksantyny
hipoksantyny
inozyny
monofosforanu guaniny
inozyny
Wskaż zdanie prawdziwe
treonina ulega rozszczepieniu do kwasu octowego i glicyny.
blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej
wzajemne przekształcenie seryny i glicyny katalizowane jest przez hydroksytransferazę serynową
pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.
pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.
Produktem katabolizmu pirymidyn nie jest
β - alanina
β- aminoizomaślan
CO2, NH3
pseudourydyna
pseudourydyna
Stężenie w osoczu, którego z wymienionych aminokwasów istotnie koreluje dodatnio ze śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych
homoseryny
tauryny
metioniny
homocysteiny
homocysteiny
Prawidłowo biosyntezę aminokwasów przedstawiono w odpowiedzi:
glicyna jest przekształcana do seryny, a kwas asparaginowy powstaje z asparaginy
kwas glutaminowy powstaje przez redukcyjną aminację alfa-ketoglutaranu, a cysteina tylko z seryny
yrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową
cysteina jest syntetyzowana tylko z metioniny, a prolina powstaje z glutaminy p
yrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową
Dwudziestotrzylatek zgłosił się do lekarza tydzień po epizodzie silnego bólu, który zakończył się wraz z wydaleniem kamienia przez drogi moczowe. Jego dwudziestotrzyletni brat miał rok wcześniej podobne objawy. Stężenie, których aminokwasów może najprawdopodobniej być podwyższone w moczu tego pacjenta