Fiszki
22/23 lipidy i termin
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 902 razy
Choroba ta prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą zaburzenia biogenezy peroksysomów:
choroba Farbera
choroba Gauchera
choroba Niemanna-Picka
zespół Zellwegera
choroba Taya-Sachsa
zespół Zellwegera
Wpływ insuliny na metabolizm lipidów polega na:
hamowaniu aktywności reduktazy HMG-CoA
hamowaniu tworzenia aktywnej formy SREBP, która prowadzi do zmniejszenia ekspresji genów związanych z lipogenezą
pobudzeniu uwalniania wolnych kwasów tłuszczowych z tkanki tłuszczowej
zwiększeniu sekrecji VLDL z wątroby
hamowaniu aktywności hormonozależnej lipazy w tkance tłuszczowej wskutek czego obniża się uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
hamowaniu aktywności hormonozależnej lipazy w tkance tłuszczowej wskutek czego obniża się uwalnianie wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
Lp(a) jest niezależnym czynnikiem ryzyka rozwoju miażdżycy tętnic. Może on wykazywać działanie promiażdżycowe, gdyż:
na skutek utrudnionego wiązania z receptorem cechuje się wydłużonym klirensem, podatnością na modyfikacje, a także konkurencją z plazminogenem, co zwiększa gotowość prozakrzepową
łatwo wiąże się z receptorem dla LDL, co ułatwia napływ cholesterolu do wnętrza komórki, przekształcając ją w komórkę piankowatą, a dodatkowo preferencyjny wychwyt Lp(a) utrudnia wychwyt LDL, prowadząc do wzrostu stężenia cholesterolu w osoczu
konkurując z fibrynogenem hamuje proces krzepnięcia krwi, co może prowadzić do udarów krwotocznych, a także gromadzi się w miejscach depozycji fibryny blokując przepływ krwi przez naczynia
jest frakcją, której stężenie uwarunkowane jest genetycznie i u predysponowanych osób większość cholesterolu osocza znajduje się w tej frakcji, ma działanie prozakrzepowe i zaburza wychwyt LDL droga receptorową
na skutek akumulacji spowodowanej bogatotłuszczową dietą jego stężenie w osoczu rośnie prowadząc do jego akumulacji w ścianie naczyniowej
na skutek utrudnionego wiązania z receptorem cechuje się wydłużonym klirensem, podatnością na modyfikacje, a także konkurencją z plazminogenem, co zwiększa gotowość prozakrzepową
Ewolokumab jest przedstawicielem leków będących Inhibitorami PCSK9. Leki te wywołują następujące efekty:
zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż zwiększają liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek
zmniejszają stężenie cholesterolu w osoczu poprzez hamowanie jego biosyntezy, lecz na innym etapie niż robią to statyny
są silnymi lekami przeciwzapalnymi, lecz skutkiem ubocznym ich stosowania jest zwiększenie stężenia cholesterolu w osoczu, co zwiększa ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca
zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż nasilają jego przenoszenie na cząsteczki HDL
hamują wchłanianie cholesterolu z przewodu pokarmowego, blokując transporter PCSK9 w enterocytach
zmniejszają stężenie cholesterolu frakcji LDL, gdyż zwiększają liczbę receptorów LDL na powierzchni komórek
Oznaczenie stężenia, którego z poniższych związków może być użyte, jako miara peroksydacji lipidów w surowicy:
rodnika hydroksylowego
nadtlenku wodoru
wodoronadtlenków
aldehydu malonowego
H2O2
aldehydu malonowego
Z niżej podanych zdań o acetooctanie fałszywe jest:
powstaje z leucyny i fenyloalaniny
jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej
powstaje jako efekt działania liazy 3-hydroksy-3-metylo- glutarylo-CoA
jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej
jego spalanie dostarcza znacznych ilości energii dla pracy mięśnia sercowego
jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej
Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Które kwasy tłuszczowe są dla człowieka egzogenne muszą być dostarczane w diecie?
kwas oleinowy i linolowy
kwas palmitooleinowy i stearynowy
kwas palmitooleinowy i arachidonowy
kwas linolowy i a-linolenowy
kwas arachidonowy i stearynowy
kwas linolowy i a-linolenowy
Choroba Fabry'ego jest jedną ze sfingolipidoz, dla których dostępna jest obecnie terapia spowalniają postęp choroby. Właściwy enzym jest podawany regularnie w postaci dożylnej infuzji. Analog, którego z enzymów powinien być podany pacjentowi z chorobą Fabry'ego:
arylosulfatazy
B-galaktozydazy
B-glukocerebrozydazy
B-heksozoaminidazy
a-galaktozydazy A
a-galaktozydazy A
Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:
zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach
zwiększa osoczowy klirens LDL
zmniejsza osoczowy klirens LDL
można uzystać stosując statyny
zwiększa osoczowy klirens LDL
Kwas linolowy wybierz fałszywe: (jedyne pytanie, które nie jest słowo w słowo)
ulega desaturacji i tworzy kwas arachidonowy
należy do wielonienasyconych kwasów omega 6
ma 18 atomów węgla i dwa podwójne wiązania
jest egzogenny
Bezpośredni prekursor syntezy prostacyklin typu 2, leukotrienów i lipoksyn typu 4
Bezpośredni prekursor syntezy prostacyklin typu 2, leukotrienów i lipoksyn typu 4