Fiszki
22/23 lipidy i termin
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 901 razy
Wybierz zdanie fałszywe:
tromboksany powodują m.in. agregację trombocytów i skurcz naczyń krwionośnych, sprzyjając tworzeniu zakrzepów
leukotrieny są mediatorami reakcji zapalnej i alergicznej, mogą wywoływać skurcz oskrzeli i być jedną z przyczyn astmy
kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały, tj.: wzrost poziomu jonów magnezu
prostacyklina (PGI2) hamuje agregację płytek krwi, działa rozkurczowo na naczynia krwionośne i obniża ciśnienie krwi
kwas arachidonowy to 20-węglowy kwas tłuszczowy, omega-6, z czterema wiązaniami podwójnymi, który jest prekursorem związków takich jak: prostaglandyny i prostacykliny, a także leukotrieny i lipoksyny
kwas arachidonowy jest uwalniany z fosfatydyloinozytolu za pomocą fosfolipazy C w odpowiedzi na różne sygnały, tj.: wzrost poziomu jonów magnezu
W wyniku utleniania nasyconego kwasu tłuszczowego o długości 17 atomów węgla (C17) powstanie:
16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 16 x NADH+ H+, 16x FADH2
16 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH+ H+, 8x FADH2
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 8 x NADH + H+, 8x FADH2
17 x acetylo-CoA, 17 x NADH+H+, 17 x FADH2
7 x acetylo-CoA, 1 x propionylo-CoA, 7 x NADH+ H+, 7x FADH2
Lecytyna jest jednym z najistotniejszych składników błon komórkowych. Cząsteczka lecytyny zbudowana jest z
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz etanolaminy
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz inozytolu
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny
glicerolu, kwasów tłuszczowych oraz fosfoinozytolu
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz seryny
glicerolu, kwasów tłuszczowych, kwasu fosforowego (V) oraz choliny
Ciała ketonowe mogą być wykorzystywane jako materiał energetyczny dzięki obecności w tkankach pozawątrobowych:
reduktazy HMG-CoA, co umożliwia syntezę dużych ilości NADH
karboksylazy acetylo-CoA, przekształcającej acetylo-CoA w malonylo-CoA
syntazy HMG-CoA, katalizującej reakcję kondensacji acetoacetylo-CoA z cząsteczką acetylo-CoA
transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA
liazy HMG-CoA, katalizującej odszczepienie cząsteczki acetylo- CoA od HMG-CoA
transferazy CoA, przekształcającej acetooctan do acetoacetylo CoA
Utlenianie wiązania podwójnego przy atomie węgla z numerem nieparzystym podczas B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych wymaga:
udziału dodatkowego enzymu oksydazy acylo-CoA i powstaje o 1 cząsteczkę NADH-H+ więcej
udziału dodatkowego enzymu izomerazy 3,2-enoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę FADH mniej
dodatkowej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę FADH więcej
działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej
pominięcia pierwszej reakcji B-oksydacji i powstaje o 1 cząsteczkę NADH+H+ mniej
działania dodatkowego enzymu reduktazy 2,4-dienoilo-CoA, powstaje o 1 cząsteczkę NADH + H+ więcej
3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA (HMG-CoA) jest:
związkiem pośrednim powstającym w przebiegu syntezy nienasyconych kwasów tłuszczowych w cytozolu
metabolitem pośrednim powstającym wyłącznie w procesie biosyntezy cholesterolu w cytozolu
związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach
metabolitem pośrednim powstającym w przebiegu B-oksydacji kwasów tłuszczowych w mitochondriach
jednym z metabolitów pośrednich powstającym w trzyetapowym szlaku przemiany propionylo-CoA w bursztynylo-CoA
związkiem pośrednim powstającym zarówno w procesach syntezy cholesterolu w cytozolu, jak i ciał ketonowych w mitochondriach
Który z wymienionych poniżej kwasów tłuszczowych utleniony w procesie B-oksydacji, wygeneruje najmniej energii
kwas stearynowy
kwas masłowy
kwas linolowy
kwas oleinowy
kwas palmitynowy
kwas masłowy
U noworodka urodzonego w 32 tygodniu ciąży zdiagnozowano zespół zaburzeń oddychania. Lekarz prowadzący zdecydował o podaniu substancji, która ma zapobiec zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz o wdrożeniu tlenoterapii. Którą z poniższych substancji należy zastosować u dziecka:
kardiolipinę
dipalmitoilofosfatydylocholinę
fosfatydyloinozytol
dipalmitynian glicerolu
gangliozyd GM
dipalmitoilofosfatydylocholinę
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące zaburzeń metabolizmu lipidów:
choroba Niemanna-Picka (typ A i B) spowodowana jest niedoborem enzymu B-glukozydazy skutkuje powiększeniem wątroby i śledziony, niedorozwojem umysłowym
defekty w biosyntezie peroksysomów (choroba Refsuma) lub w transporcie kwasów tłuszczowych o bardzo długich łańcuchach przez błonę peroksysomów (leukodystrofia metachromatyczna) skutkują gromadzeniem się tych kwasów we krwi i tkankach
niedobór aktywności palmitoilotransferazy karnitynowej II wpływa wyłącznie na wątrobę, wywołuje obniżenie wydajności utleniania kwasów tłuszczowych: ketogenezy, czemu towarzyszy hipoglikemia
choroba Gauchera spowodowana jest niedoborem enzymu sfingomielinazy i skutkuje powiększeniem wątroby, śledziony, osteoporozą kości długich, niedorozwojem umysłowym u dzieci
niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią
niedobór dehydrogenazy acylo-CoA o średniej długości łańcucha powoduje ograniczenie utleniania kwasów tłuszczowych, co skutkuje ciężką hipoglikemią i hipoketonemią
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących chylomikronów jest prawdziwe?
rdzeń chylomikronów zawiera triacyloglicerole i fosfolipidy
remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu
chylomikrony są wytwarzane wewnątrz komórek jelitowych i wydzielane do limfy, gdzie nabywają apolipoproteiny B i C
chylomikrony są pobierane przez wątrobę
lipaza wrażliwa na hormony działa na chylomikrony, uwalniając kwasy tłuszczowe z triacylogliceroli, gdy są one związane z powierzchnią komórek śródbłonka w naczyniach włosowatych
remnanty chylomikronów różnią się od chylomikronów tym, że są mniejsze, zawierają mniejszą ilość triacylogliceroli i wyższą zawartość procentową cholesterolu
Ciała ketonowe:
mogą stanowić materiał energetyczny dla wątroby
w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu
powstają bezpośrednio z glicerolu
nie są w ustroju metabolizowane
w warunkach prawidłowych nie są syntetyzowane
w dużej ilości syntetyzowane są w czasie głodu
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące B-oksydacji kwasów tłuszczowych:
utlenianie kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza acetylo-CoA i cząsteczki propionylo-CoA
reduktaza 2,4-dienoilo-CoA jest enzymem, przynależącym do klasy oksydoreduktaz, który katalizuje jedną z czterech powtarzających się reakcji w procesie B-oksydacji nasyconych kwasów tłuszczowych z parzystą liczbą atomów węgla
każdy z cykli procesu utleniania kwasów tłuszczowych prowadzi powstania: NADH, FADH2, H2O i acetylo-CoA
wydajność energetyczna całkowitego utleniania palmitynianu nosi netto 108 cząsteczek ATP
wydajność energetyczna całkowitego utleniania 17-węglowego nasyconego kwasu tłuszczowego jest równa wydajności utleniania kwasu palmitynowego
utlenianie kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla dostarcza acetylo-CoA i cząsteczki propionylo-CoA
Które z wymienionych związków są pochodnymi sfingozyny:
kardiolipina, fosfatydyloglicerol, gangliozydy
fosfatydyloinozytol, sulfatyd, sfingomielina
ceramid, cerebrozydy, gangliozydy
lecytyna, sfingomielina, dipalmitoilofosfatydylocholina
fosfatydyloseryna, fosfatydyloetanoloamina, plazmalogeny
ceramid, cerebrozydy, gangliozydy
Wybierz fałszywe stwierdzenie na temat aspiryny:
systematyczne przyjmowanie wysokich dawek aspiryny. hamującej COX-1, może być toksyczne względem żołądka i nerek oraz może prowadzić do upośledzenia krzepnięcia krwi
aspiryna hamuje syntezę tromboksanu A2 w płytkach krwi poprzez zahamowanie aktywności COX-1
niskodawkowa terapia aspiryną może być stosowana w celu zmniejszenia ryzyka udaru i zawału serca poprzez obniżenie zdolności do tworzenia zakrzepów
aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych
aspiryna indukuje syntezę lipoksyn-mediatorów przeciwzapalnych tworzonych z kwasu arachidonowego
aspiryna nasila syntezę prostacykliny (PGI2) przez COX-2 w komórkach śródbłonka, co skutkuje zahamowaniem agregacji płytek krwi i rozszerzeniem naczyń krwionośnych
Enzym, biorący udział w metabolizmie lipidów, którego koenzymem jest biotyna to:
w B-oksydacji nienasyconych kwasów tłuszczowych- karboksykinaza propionylo-COA
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-syntaza kwasów tłuszczowych
w B-oksydacji długołańcuchowych kwasów tłuszczowych- syntetaza acylo-COA
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA
w ẞ-oksydacji kwasów tłuszczowych o nieparzystej liczbie atomów węgla -karboksylaza pirogronianowa
w biosyntezie kwasów tłuszczowych-karboksylaza acetylo-CoA
Do funkcji apolipoprotein nie należy:
działanie jako ligandy podczas oddziaływania z receptorami tkankowymi
bycie receptorami niektórych enzymów
bycie aktywatorami lub inhibitorami enzymów
inicjacja syntezy lipoproteiny
utrzymanie struktury lipoprotein
bycie receptorami niektórych enzymów
Wyniki badań pacjenta z niekontrolowaną cukrzycą typu wykazały glikemię 622 mg/dl oraz stężenie trójglicerydów 466 mg/dl. Która z wymienionych przyczyn najprawdopodobniej odpowiada za hipertrójglicerydemię u tego pacjenta:
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
wzrost aktywności HTGL
przekształcenie dużych ilości glukozy w kwasy tłuszczowe, z których syntetyzowane są następnie triglicerydy
niedobór lipazy hormonozależnej
niedobór receptorów dla LDL
obniżona aktywność lipazy lipoproteinowej
Niedobór którego z wymienionych enzymów w największym stopniu utrudnia przejście wolnego cholesterolu z tkanek do HDL:
LPL
reduktazy HMG-COA
7a-hydroksylazy cholesterolowej
LCAT
CETP
LCAT
W terapii hipercholesterolemii rodzinnej stosuje się oligonukleotyd antysensowny (mipomersen), hamujący syntezę ApoB100. U osób stosujących tą terapię spodziewasz się:
obniżenia stężenia chylomikronów i ich remnantów ze względu na zmniejszenie biosyntezy ApoB48
obniżenia stężenia LDL, bez większego wpływu na stężenie VLDL gdyż VLDL zawiera inne apoproteiny strukturalne
obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
obniżenia syntezy wątrobowej lipoprotein, co chroni ten narząd przed marskością spowodowaną nagromadzeniem się cholesterolu i trójglicerydów wewnątrz hepatocyta
obniżenia stężenia VLDL/ LDL na skutek zaburzenia lipidacji? nowopowstałych cząsteczek tych lipoprotein
obniżenia stężenia VLDL i LDL, gdyż apoB100 jest istotnym elementem strukturalnym tych lipoprotein
Które z poniższych stwierdzeń najlepiej opisuje działanie fosfolipazy C?
rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu
uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-2 fosfolipidu
uwalnia grupę hydrofilową fosfolipidu, pozostawiając kwas fosfatydowy
uwalnia tłuszczowe łańcuchy acylowe z pozycji sn-1 i sn-2 fosfolipidu
uwalnia tłuszczowy łańcuch acylowy z pozycji sn-1 fosfolipidu
rozszczepia fosfolipid, co skutkuje powstaniem związku zawierającego fosforan oraz diacyloglicerolu