Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Lipid

Test w formie fiszek Olej

Ilość pytań: 87 Rozwiązywany: 901 razy

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące acetooctanu:

powstaje bezpośrednio w wyniku działania liazy 3-hydroksy-3-metyloglutarylo-CoA

powstaje z leucyny i fenyloalaniny

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

jest substratem dla dehydrogenazy 3-hydroksymaślanowej

jego gromadzenie we krwi prowadzi do kwasicy oddechowej

Dolichol

bierze udział w reakcjach glikozylacji

w jego syntezie bierze udział enzym cis-prenylotransferaza

jest związkiem nal. do grupy poliizoprenoidów

wszystkie powyższe zdania są prawdziwe

Szybkość biosyntezy kwasów tłuszczowych zależy od:

stężenia cytrynianu w cytoplazmie

wszystkich wymienionych czynników

intensywności utleniania glukozy w cyklu pentozowym

stężenia palmitoilo-CoA

wszystkich wymienionych czynników

Pytanie o żywicę jonowymienną

zaburzanie krążenia jelitowo-wątrobowego

Pytanie o zahamowanie krążenia jelitowo-wątrobowego

zwiększenie klirensu LDL

Kwas pantotenowy bierze udział w

wszystkie wymienione

Wolny cholesterol hamuje syntezę nowego cholesterolu i najmocniej ta reakcje hamuje w

przejście skwalenu w lanosterol

synteza mewalonianu z HMG-CoA

synteza 7-dehydroksycholesterol

synteza mewalonianu z HMG-CoA

Rodzinna hipercholesterolemia tam jakiś inhibitor stosujemy co obniża apob100 co wtedy się dzieje

zmniejsza stezenie ldl i vldl, bo apob100 jest głównym ich składnikie

15 lipooksygenaza rozkłada do

15-HPETE i leukotrienu C4

15-HPETE

Karboksylaza acetylo-CoA jest enzymem allosterycznym aktywowanym przez:

cytrynian, glukagon, adrenalinę

AMP, insulinę

ADP

ADP, cytrynian

Aktywność reduktazy HMG-CoA pobudzana jest przez:

insulinę

statyny

cholesterol

żadne z powyższych

insulinę

Zaznacz odpowiedź fałszywą:

kwasy żółciowe wchłaniane są wyłącznie w jelicie krętym

pierwotne kwasy żółciowe trafiają do żółci i występują w niej w postaci soli kwasów żółciowych

zaburzenie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych powoduje brak hamowania 7α-hydroksylazy i wzrost syntezy kwasów żółciowych

spadek resorpcji kwasów żółciowych powoduje wzrost stężenia cholesterolu we krwi

Zaznacz odpowiedź fałszywą

biosynteza malonylo-CoA zachodzi w dwóch etapach: karboksylacja biotyny z udziałem ATP i następnie przeniesienie karboksylu na acetylo-CoA

enzymami zaangażowanymi w mechanizm transportu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu są syntetaza cytrynianowa i ATP-liaza cytrynianowa

wewnętrzna błona mitochondrialna jest nieprzepuszczalna dla acetylo-CoA

kompleks syntazy kwasu tłuszczowego jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych

enzymami zaangażowanymi w mechanizm transportu acetylo-CoA z mitochondrium do cytozolu są syntetaza cytrynianowa i ATP-liaza cytrynianowa

LPL /lipaza lipoproteinowa/ prawidłowo charakteryzuje odpowiedź

jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II

est endoenzymem, enzymem indykatorowym

jest ektoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII

Do kwasów Ώ6 zaliczamy:

arachidonowy, linolowy, y-linolenowy

Kwasy tłuszczowe o ponad 20-węglowym łańcuchu w organizmie człowieka

są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

nie mogą być utleniane

są transportowane do mitochondriom po połączeniu z karnityną i tam utleniane

są utleniane w peroksysomach do całkowitej degradacji łańcucha

są utleniane w peroksysomach a po skróceniu łańcucha w mitochondriach

Zahamowanie krążenia wątrobowo-jelitowego kwasów żółciowych:

zwiększa osoczowy klirens LDL

można uzyskać stosując statyny

zmniejsza endogenną syntezę cholesterolu w hepatocytach

zmniejsza osoczowy klirens LDL

zwiększa osoczowy klirens LDL

Cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza po upływie:

dni

tygodni

dni

Kwas pantotenowy bierze udział w procesach:

dekarboksylacji oksydacyjnej alfa-ketokwasów

prawidłowe a, b, c

beta-oksydacji, syntezie cholesterolu

syntezie ciał ketonowych i kwasów tłuszczowych

prawidłowe a, b, c

Choroba Refsuma dotyczy:

dziedzicznego braku peroksysomów we wszystkich tkankach

gromadzenia się kwasu fitanowego i jest związana z omega-oksydacją

brak prawidłowej odpowiedzi

wywołana jest defektem alfa-oksydacji

Początek Pokaż poprzednie pytania Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie