Fiszki
LIPIDY str. 25-30 +35
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 68
Rozwiązywany: 1556 razy
3-letnia dziewczynka zaczęła być wybredna podczas posiłków od czasu odstawienia od piersi, w szczególności, gdy oferowano jej owoce. Po zjedzeniu porcji owoców zaczynała być drażliwa, występowały zawroty głowy, senność, a na jej skórze pojawiał się pot. Matka zauważyła powyższą korelację i postanowiła wycofać owoce z diety dziecka, po czym nie wykazywało ono takich objawów. Przyczyną tych dolegliwości był prawdopodobnie:
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby
wysoki poziom sacharozy w moczu
podwyższony poziom aldehydu glicerynowego w komórkach wątrobyc
obniżony poziom fruktozy we krwi
podwyższony poziom fruktozo-1-fosforanu w komórkach wątroby
Wybierz odpowiedź, która przedstawia prawidłową kolejność biosyntezy cholesterolu:
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> skwalen -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> skwalen -> difosforan izopentenylu -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> difosforan izopentenylu -> mewalonian -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
acetylo-CoA -> mewalonian -> difosforan izopentenylu -> skwalen -> lanosterol -> cholesterol
Wybierz prawidłowe zestawienie dotyczące ilości atomów węgla w resztach prenylowych:
izopentenyl-10, geranyl-15
farnezyl -20, geranyl-30
geranyl-15, farnezyl-8
izopentenyl-5, farnezyl-15
izopentenyl-5, farnezyl-15
Koenzym NADPH uczestniczy w reakcji:
syntezy cholesterolu, hormonów steroidowych, kw. tłuszczowych
syntezy tlenku azotu
redukcji nadtlenku wodoru
wszystkie prawidłowe
wszystkie prawidłowe
Produktem działania acylotransferazy lecytyna:cholesterol (LCAT) jest:
nieodwracalnej nieenzymatycznej dehydratacji acetoacetonu
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
enzymatycznej dekarboksylacji β-hydroksymaślanu
spontanicznej dekarboksylacji β-hydroksymaślanu
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
Glicerol
uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej
ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan
synteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu pod wpływem kinazy glicerolowej
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej
Kwas masłowy:
ma 5 atomów węgla i jedno wiązanie nienasycone
ma 4 atomy węgla i należy do serii omega-3
ma 14 atomów węgla i jest nasycony
ma 4 atomy węgla i jest nasycony
ma 4 atomy węgla i jest nasycony
Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy
hiperlipoproteinemia typu IIb
hiperlipoproteinemia typu IV
hiperlipoproteinemia typu IIa
hiperlipoproteinemia typu II
hiperlipoproteinemia typu IIa
Podczas rutynowej wizyty kontrolnej odkryto, że roczne dziecko cierpi na zaćmę w obu oczach. Badanie krwi wykazało podwyższony poziom galaktozy i galaktitolu. Który metabolit wewnątrzkomórkowy u tego dziecka będzie występował w podwyższonym stężeniu?
glukozę
glukozo-6-fosforan
galaktozę
galaktozo-1-fosforan
galaktozo-1-fosforan
Wybierz zdanie prawdziwe:
głównym białkiem chylomikronów jest apoB100
kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym po reestryfikacji w enterocytach są transportowane w chylomikronach
długołańcuchowe kwasy tłuszczowe ulegają w enterocycie reestryfikacji i przez jego ścianę antyluminalną są wydzielane do krwi, w której tworzą chylomikrony
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
Lipaza lipoproteinowa:
przy braku inhibitora lipazy lipoproteinowej apo C-III lub apo A-II na czczo obserwuje się obecność chylomikronów i ciężką hipertriacyloglicerolemię co w rezultacie może prowadzić do zapalenia trzustki
hiperlipoproteinemia typu III jest spowodowana przez niedobór lipazy lipoproteinowej albo jej kofaktora apo C-II
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
jest enzymem zakotwiczonym w ścianach naczyń żylnych i jest aktywna głównie w wątrobie
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
Wybierz zdanie prawdziwe:
kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym po reestryfikacji w enterocytach są transportowane w chylomikronach
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
długołańcuchowe kwasy tłuszczowe ulegają w enterocycie reestryfikacji i przez jego ścianę antyluminalną są wydzielane do krwi, w której tworzą chylomikrony
głównym białkiem chylomikronów jest apoB100
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
Podczas rutynowej wizyty kontrolnej odkryto, że roczne dziecko cierpi na zaćmę w obu oczach. Badanie krwi wykazało podwyższony poziom galaktozy i galaktitolu. Który metabolit wewnątrzkomórkowy u tego dziecka będzie występował w podwyższonym stężeniu?
galaktozę
galaktozo-1-fosforan
glukozę
glukozo-6-fosforan
galaktozo-1-fosforan
Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy:
hiperlipoproteinemia typu IIb
hiperlipoproteinemia typu II
zawsze (w każdym) przypadku hiperlipoproteinemia typu IV
hiperlipoproteinemia typu IIa
hiperlipoproteinemia typu IIa
Kwas masłowy:
ma 4 atomy węgla i należy do serii omega-3
ma 14 atomów węgla i jest nasycony
ma 5 atomów węgla i jedno wiązanie nienasycone
ma 4 atomy węgla i jest nasycony
ma 4 atomy węgla i jest nasycony
Glicerol
uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan
synteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu pod wpływem kinazy glicerolowej
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej
Glicerol:
ynteza TAG rozpoczyna się od glicerolo-1-fosforanu i składa się z 4 reakcji, które polegają na sekwencyjnym przyłączaniu trzech cząsteczek acylo-CoA, a następnie uwolnieniu cząsteczki fosforanu
od wpływem kinazy glicerolowej ulega zawsze fosforylacji przy węglu sn-1, tworząc glicerolo-1-fosforan uwolniony z TAG jest pobierany z krwi i fosforylowany przez wątrobową kinazę glicerolową do glicerolo-3-fosforanu, który może zasilić glikolizę lub glukoneogenezę poprzez przekształcenie go do aldehydu glicerynowego w reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę glicerolo-3-fosforanową
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej. Adipocyty pozbawione kinazy glicerolu, także nie mogą metabolizować glicerolu wytwarzanego podczas triacyloglicerole degradacji glicerolu.
uwolniony podczas degradacji TAG nie może być przekształcony do glicerolo-3-fosforanu w adipocytach, gdyż brak w nich aktywności kinazy glicerolowej. Adipocyty pozbawione kinazy glicerolu, także nie mogą metabolizować glicerolu wytwarzanego podczas triacyloglicerole degradacji glicerolu.
Tiolaza:
należy do klasy hydrolaz
katalizuje reakcje rozpadu 3-ketoacylo-CoA i acetylo-coA w beta oksydacji
katalizuje reakcję przekształcenia kwasu tłuszczowego w aktywny kwas tłuszczowy - acylo-CoA
wymaga obecności FAD
katalizuje reakcje rozpadu 3-ketoacylo-CoA i acetylo-coA w beta oksydacji
Aktywacja, którego z wymienionych enzymów zaangażowanych w regulację syntezy cholesterolu ma miejsce w odpowiedzi na zmianę stosunku ATP:ADP?
fosfatazy białkowej
kinazy białkowej A
kinazy białkowej aktywowanej AMP
fosfatazy reduktazy HMG-CoA
fosfatazy reduktazy HMG-CoA
Osoba z zaburzeniem syntezy karnityny nie spożywa wystarczającej ilości tej substancji. Którego z poniższych efektów można się spodziewać, jeżeli porównamy ze stanem, gdy przyjmowana jest odpowiednia ilość karnityny:
zwiększonej syntezy ciał ketonowych
zwiększonego stężenia glukozy we krwi
zwiększonego utleniania kwasów tłuszczowych
zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi
zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi