LPL /lipaza lipoproteinowa/ prawidłowo charakteryzuje odpowiedź
występuje w śródbłonku naczyniowym tkanki tłuszczowej, jej inhibitorem jest apo A II
jest endoenzymem, jej aktywatorem jest apoCII
jest endoenzymem, enzymem indykatorowym
jest ektoenzymem, jej aktywatorem/kofaktorem jest apoCII
jest ektoenzymem, jej aktywatorem/kofaktorem jest apoCII
Cholesterol spożyty z pokarmem całkowicie miesza się z cholesterolem osocza po upływie:
tygodni
dni
dni
Źródłem NADPH dla biosyntezy kwasów tłuszczowych może być:
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
reakcje katalizowane przez dehydrogenazę izocytrynianową i dehydrogenazę bursztynianową
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez dehydrogenazę pirogronianową
żadne z powyższych
szlak pentozofosforanowy, reakcja katalizowana przez enzym jabłczanowy
Spośród podanych poniżej stwierdzeń:
I. Acylokarnityna jest transportowana do wnętrza mitochondrium na zasadzie symportu z karnityną przy udziale translokazy karnitynoacylokarnitynowej
II. W procesie beta-oksydacji z jednej cząsteczki palmitoilo-CoA powstaje 8 cząsteczek acetylo-CoA
III. Koenzymem dehydrogenazy acylo-CoA jest NAD+
IV. 3-hydroksy-3-metyloglutrylo-CoA jest związkiem pośrednim w szlaku ketogenezy
b. Zdania I i III nie są prawdziwe, a zdania II i IV są prawdziwe
d. Zdanie IV jest prawdziwe, natomiast zdanie II nie jest prawdziwe
c. Zdanie I jest prawdziwe, natomiast zdanie III nie jest prawdziwe
a. Zdanie IV nie jest prawdziwe
b. Zdania I i III nie są prawdziwe, a zdania II i IV są prawdziwe
Fałszywe o kardiolipinie
Jest pochodną czegoś tam (i to było błędne, jest dwufosfatydoglicerolem)
Odgrywa rolę w 4 kompleksie łańcucha oddechowego
Znajduje się w wewnętrznej błonie mitochondrialnej
Zmniejsza przepuszczalność blony co umożliwia lepszą wydajność
Jest pochodną czegoś tam (i to było błędne, jest dwufosfatydoglicerolem)
Fałszywe o oksysterolach:
W osoczu są transportowane z albuminami
Mogą być wydalane z żółcią w formie niezmienionej lub w postaci kwasow żółciowych
Mogą powstawać w procesie powstawania kwasów żółciowych
Mają grupę hydroksylową w pozycji 3beta
W osoczu są transportowane z albuminami
Synteza kwasu arachidonowego z linolowego, kolejność enzymow:
Delta-6-desaturaza, elongaza, delta-5-desaturaza
Delta-6-desaturaza, elongaza, delta-5-desaturaza
Który z poniższych związków jest prekursorem fosfatydylocholiny i sfingomieliny?
acetylocholina
glicerolo-3-fosforan
fosfatydyloetanolamina
CDP-cholina
CDP-cholina
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca:
ezetimib
prawastatyna
kwas nikotynowy
klofibrat
prawastatyna
Który kwas tłuszczowy ulega wstępnej B oksydacji w peroksysomach: (ja miałam inne odp: lignocerynowy, linolowy, kapronowy i palmitynowy)
lignocerynowy
izopentycośtam
oleinowy
linolowy
lignocerynowy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Charakteryzują się występowaniem trzech sprzężonych wiązań podwójnych, są pochodnymi eikozanoidów. Mogą wywoływać skurcz oskrzeli i brać udział w rozwoju astmy:
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
przy braku inhibitora lipazy lipoproteinowej apo C-III lub apo A-II na czczo obserwuje się obecność chylomikronów i ciężką hipertriacyloglicerolemię co w rezultacie może prowadzić do zapalenia trzustki
jest enzymem zakotwiczonym w ścianach naczyń żylnych i jest aktywna głównie w wątrobie
hiperlipoproteinemia typu III jest spowodowana przez niedobór lipazy lipoproteinowej albo jej kofaktora apo C-II
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
wybierz fałszywe
COX jest w ścianie komórek endotelium
COX1 jest hamowana przez aspirynę
COX2 jest hamowana przez kwas acetylosalicylowy
COX1 jest hamowana przez koksyby
COX1 jest hamowana przez koksyby
35-letni mężczyzna z ciężką hipercholesterolemią ma rodzinną historię zgonów w młodym wieku z powodu chorób serca i udaru mózgu. Funkcja, którego z poniższych białek, może być w takim przypadku upośledzona?
lipazy lipoproteinowej
receptora LDL
apolipoproteiny E
LCAT
receptora LDL
Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą:
zaburzenia biogenezy peroksysomów
iedobór palmitoilotransferazy karnitynowej II
defekt enzymatyczny lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów
nadprodukcję VLDL
zaburzenia biogenezy peroksysomów
Wysoka hipertrójglicerydemia (powyżej 1000mg%):
jest silnym czynnikiem ryzyka ostrego zapalenia trzustki
jest znanym czynnikiem ryzyka choroby Alzheimera
żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
jest silniejszym czynnikiem ryzyka choroby niedokrwiennej serca niż wysoka hipercholesterolemia
jest silnym czynnikiem ryzyka ostrego zapalenia trzustki
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej