w osoczu kwasy tłuszczowe uwolnione z adipocytów są transportowane w połączeniu z albuminą
jednonienasycone kwasy tłuszczowe (MUFA) o postaci izomerycznej trans mają silne działanie przeciwmiażdżycowe
większość triacylogliceroli zawartych w pokarmie jest trawiona w żołądku przy udziale lipazy
tłuszcze są najbardziej kalorycznymi związkami chemicznymi zawartymi w pokarmie – 1 g dostarcza 4,2 kcal
w osoczu kwasy tłuszczowe uwolnione z adipocytów są transportowane w połączeniu z albuminą
Do hiperlipoproteinemii mieszanych nie należy:
hiperliporoteinemia typu II a
hiperlipoproteinemia typu III
hiperlipoproteinemia typu II b
zawsze (w każdym) przypadku hiperlipoproteinemia typu IV
hiperliporoteinemia typu II a
Aktywacja, którego z wymienionych enzymów zaangażowanych w regulację syntezy cholesterolu ma miejsce w odpowiedzi na zmianę stosunku ATP:ADP?
fosfatazy reduktazy HMG-CoA
kinazy białkowej A
fosfatazy białkowej
kinazy białkowej aktywowanej AMP
fosfatazy reduktazy HMG-CoA
Niektóre wielonienasycone kwasy tłuszczowe nie mogą być syntezowane przez ssaki, dlatego są niezbędnymi składnikami pokarmu. Który kwas tłuszczowy jest dla człowieka egzogenny:
kwas oleinowy
kwas linolowy
kwas arachidonowy
kwas palmitooleinowy
kwas linolowy
We krwi wolne kwasy tłuszczowe o dłuższych łańcuchach są transportowane w połączeniu z:
w postaci wolnej
koenzymem A
białkiem przenoszącym acyl
albuminą
albuminą
ß-hydroksy-ß-metyloglutarylo-CoA jest: 1) prekursorem w biosyntezie związków izoprenoidowych, 2) związkiem pośrednim w biosyntezie ciał ketonowych w wątrobie, 3) produktem kondensacji acetoacetylo-CoA i acetylo-CoA, 4) produktem rozkładu kwasów tłuszczowych o rozgałęzionym łańcuchu. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:
1, 3
1, 2, 3, 4
2, 4
1, 2, 3
1, 2, 3
U pacjenta w celu potwierdzenia diagnozy choroby Gauchera wykonano biopsję szpiku kostnego. Który z poniższych związków akumuluje się w lizosomach w przebiegu tej choroby:
glukozyloceramid
GM2 gangliozyd
ceramid
sulfatyd
glukozyloceramid
Osoba z zaburzeniem syntezy karnityny nie spożywa wystarczającej ilości tej substancji. Którego z poniższych efektów można się spodziewać, jeżeli porównamy ze stanem, gdy przyjmowana jest odpowiednia ilość karnityny:
zwiększonego utleniania kwasów tłuszczowych
zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi
zwiększonego stężenia glukozy we krwi
zwiększonej syntezy ciał ketonowych
zwiększonego stężenia długołańcuchowych kwasów tłuszczowych we krwi
Zespół Zellwegera (zespół mózgowo-wątrobowo-nerkowy) prowadzi do wielu ciężkich zaburzeń neurologicznych i śmierci najczęściej przed upływem pierwszego roku życia. U osób dotkniętych tym schorzeniem dochodzi m.in. do nagromadzenia długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych w mózgu. Występuje u osób z rzadką wadą genetyczną powodującą:
nadprodukcje VLDL
defekt enzymatyczny lizosomalnego szlaku degradacji sfingolipidów
zaburzenia biogenezy peroksysomów
niedobór palmitoilotransferazy karnitynowej II
zaburzenia biogenezy peroksysomów
W ciężkiej dziecięcej formie choroba ta charakteryzuje się powiększoną wątrobą i śledzioną, w których gromadzą się złogi lipidowe, zawierające głównie sfingomielinę. Prowadzi do poważnego upośledzenia umysłowego i śmierci we wczesnym okresie życia: