Fiszki
kol 5 19/20 II termin
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 758 razy
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące glikosfingolipidów:
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
wśród glikosfingolipidów wyróżniamy: cerebrozydy, gangliozydy i sfingomielinę
ceramid, który jest prekursorem glikolipidów, tworzy aminoalkohol sfingozyna, do której wiązaniem estrowym przyłączona jest reszta kwasu tłuszczowego
plazmalogeny i czynnik aktywujący płytki należą do tej grupy związków lipidowych
gangliozydy to grupa glikosfingolipidów zawierających co najmniej jedną cząsteczkę kwasu sjalowego
Mały chłopiec był badany pod kątem ślepoty i osłabienia mięśni. Podczas badania dna oka stwierdzono objaw wiśniowo-czerwonej plamki żółtej. Analiza enzymatyczna wykazała niedobór aktywności enzymu β-heksozaminidazy A. Najbardziej prawdopodobną diagnozą jest:
choroba Sandhoffa
choroba Krabbego
choroba Taya- Sachsa
choroba Fabry’ego
choroba Taya- Sachsa
Lowastatyna skutecznie obniża stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca. Który z enzymów jest celem w terapii tym związkiem?
syntetaza HMG-CoA
tiolaza
reduktaza HMG-CoA
synteza lanosterolowa
reduktaza HMG-CoA
Rodzinna hiperalfalipoproteinemia charakteryzuje się:
nagromadzeniem dużych, bogatych w triacyloglicerole HDL i resztkowych VLDL
nieprawidłową budową lub brakiem receptora LDL
wzrostem stężenia HDL Bardzo wysoki poziom cholestrolu HDL może być skojarzony z tzw. rodzinną hiperalfalipoproteinemią w której najczęstszą formą jest brak enzymu "rozkładającego" HDL.
nadprodukcją VLDL połączoną z nietolerancją glukozy i hiperinsulinemią
wzrostem stężenia HDL Bardzo wysoki poziom cholestrolu HDL może być skojarzony z tzw. rodzinną hiperalfalipoproteinemią w której najczęstszą formą jest brak enzymu "rozkładającego" HDL.
Cząsteczki triacyloglicerolu przechowywane w tkance tłuszczowej stanowią główną rezerwę energii podczas długotrwałego głodzenia. Wówczas:
wrażliwa na hormony lipaza jest fosforylowana i aktywowana przez kinazę białkową aktywowaną przez cAMP
wolne kwasy tłuszczowe wytwarzane są z dużą szybkością w osoczu przez działanie lipazy lipoproteinowej na chylomikrony
glicerol wytwarzany przez degradację triacylogliceroli jest ważnym bezpośrednim źródłem energii dla adipocytów i fibroblastów
zgromadzone kwasy tłuszczowe są uwalniane z tkanki tłuszczowej do osocza jako składniki cząsteczki VLDL
wrażliwa na hormony lipaza jest fosforylowana i aktywowana przez kinazę białkową aktywowaną przez cAMP
Noworodek urodzony w 27 tygodniu ciąży wykazuje zespół zaburzeń oddychania. Niedobór, której z poniższych substancji powoduje u niego zapadanie się pęcherzyków płucnych:
fosfatydyloseryny
fosfatydylocholiny
kardiolipiny
fosfatydyloinozytolu
fosfatydylocholiny
Z pewnej linii komórek nowotworowych wyizolowano kwasy tłuszczowe i poddano je analizie metoda spektrometrii mas. Analiza wykazała normalne ilości kwasu palmitynowego, lecz praktyczny brak kwasów oleinowego i palimitooleinowego. Które z poniższych białek najprawdopodobniej uległo uszkodzeniu w tej linii nowotworowej:
desaturazy stearoilo-CoA
lipazy lipoproteinowej
dehydrogenazy glicerolo-3-fosforanowej
karboksylazy acetylo-CoA
desaturazy stearoilo-CoA
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące apolipoprotein:
niektóre mogą być łatwo przenoszone pomiędzy lipoproteinami np. apoB, podczas gdy inne są niezbędnymi strukturalnymi składnikami tych cząstek i nie mogą być z nich usunięte np. apoC, apoE
regulują aktywność enzymów zaangażowanych w metabolizm lipidów, np. apoC-III jest aktywatorem lipazy lipoproteinowej, a apoC-II hamuje lipazę lipoproteinową (apoC-II aktywuje LPL)
mogą stanowić miejsca rozpoznania receptorów powierzchniowych, np. apoB-100, apoE
głównymi apolipoproteinami są: w chylomikronach – apoB-100, VLDL i LDL – apoB-48, HDL – apoA
mogą stanowić miejsca rozpoznania receptorów powierzchniowych, np. apoB-100, apoE
Prawidłowe występowanie lub funkcje apolipoprotein zawiera odpowiedź:
apoA IV, apo C-II występuje w chylomikronach, a w chylomikronach resztkowych apoB-48
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
apoA-II – występuje w składzie lipoproteiny pre-β-HDL
apo E - znajdujące się w VLDL stanowi ok 20% wszystkich apolipoprotein VLDL u zdrowych osób
apo C-II jest kofaktorem enzymu lipazy lipoproteinowej
Wybierz prawidłowe zestawienie dotyczące ilości atomów węgla w resztach prenylowych:
izopentenyl - 5; farnezyl - 15
izopentenyl – 10, geranyl - 15
farnezyl – 20, geranyl – 30
geranyl - 15, farnezyl – 8
izopentenyl - 5; farnezyl - 15
Pacjentka otrzymała następujące wyniki oznaczania cholesterolu we krwi na czczo: całkowity cholesterol =300mg/dl, cholesterol w HDL=20mg/dl, triacyloglicerol= 150mg/dl. Jaka była zawartość cholesterolu w LDL we krwi tej pacjentki?
130mg/dl
250mg/dl
95mg/dl
50mg/dl kwasy żół
250mg/dl
Wybierz zdanie prawdziwe:
długołańcuchowe kwasy tłuszczowe ulegają w enterocycie reestryfikacji i przez jego ścianę antyluminalną są wydzielane do krwi, w której tworzą chylomikrony
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
głównym białkiem chylomikronów jest apoB100
kwasy tłuszczowe o krótkim łańcuchu węglowym po reestryfikacji w enterocytach są transportowane w chylomikronach
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie kwasów tłuszczowych w jelicie
Wskaż nieprawidłowe stwierdzenie dotyczące gangliozydów:
gangliozyd GM1 jest receptorem toksyny cholery w komórkach jelita człowieka
występują w wysokim stężeniu w tkance nerwowej i odgrywają istotną role w rozpoznawaniu komórek
powstają z galaktozyloceramidów
zawierają jedną lub kilka cząsteczek kwasu sjalowego
powstają z galaktozyloceramidów
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących kwasów żółciowych (lub ich soli) jest nieprawidłowe
pierwotne kwasy żółciowe są syntetyzowane w wątrobie z cholesterolu
kwasy żółciowe są niezbędne w procesie trawienia tłuszczów przez lipazę trzustkową
kwasy żółciowe ułatwiają wchłanianie produktów trawienia lipidów w jelicie czczym
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane przez modyfikację pierwotnych kwasów żółciowych w wątrobie
wtórne kwasy żółciowe są wytwarzane przez modyfikację pierwotnych kwasów żółciowych w wątrobie
Główną funkcją chylomikronów w układzie krążenia jest
transport cholesterolu z IDL do LDL
transport lipidów z wątroby do innych tkanek
odwrotny transport cholesterolu z tkanek obwodowych do wątroby
transport lipidów dostarczonych z pokarmem z jelit do tkanek docelowych
transport lipidów dostarczonych z pokarmem z jelit do tkanek docelowych
Etapem regulatorowym biosyntezy kwasów tłuszczowych jest reakcja katalizowana przez:
dehydrogenazę acylo-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
reduktazę HMG-CoA
syntazę HMG-CoA
karboksylazę acetylo-CoA
U pacjenta podejrzewa się chorobę spichrzania lipidów. Ekstrakty komórek pobranych od pacjenta poddano inkubacji z odpowiednimi substratami i oznaczono aktywności enzymatyczne. Komórki wykazywały niedobór heksozoaminazy A. Na którą z wymienionych poniżej chorób cierpi pacjent:
choroba Krabbego
choroba Gauchera
choroba Niemanna-Picka
choroba Taya -Sachsa
choroba Taya -Sachsa
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące syntezy kwasów tłuszczowych:
pierwszym etapem biosyntezy jest karboksylacja acetylo-CoA do malonylo-CoA przez karboksylazę acetylo-CoA w reakcji, której koenzymem jest fosforan pirydoksalu
do jej przebiegu niezbędne są acetylo-CoA, malonylo-CoA oraz FAD
białko przenoszące acyl (ACP), które zawiera kwas pantotenowy w formie 4’-fosfopanteteiny, wchodzi w skład kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych
syntaza kwasów tłuszczowych jest dimerem o dwóch identycznych monomerach polipeptydowych, a każdy z nich posiada sześć domen enzymatycznych, takich jak: dehydrogenaza acylo-CoA, hydrataza 2,3-enoilo-CoA
białko przenoszące acyl (ACP), które zawiera kwas pantotenowy w formie 4’-fosfopanteteiny, wchodzi w skład kompleksu syntazy kwasów tłuszczowych
Lipaza lipoproteinowa:
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
hiperlipoproteinemia typu III jest spowodowana przez niedobór lipazy lipoproteinowej albo jej kofaktora apo C-II
przy braku inhibitora lipazy lipoproteinowej apo C-III lub apo A-II na czczo obserwuje się obecność chylomikronów i ciężką triacyloglicerolemię, co w rezultacie może prowadzić do zapalenia trzustki
jest enzymem zakotwiczonym w ścianach naczyń żylnych i jest aktywna głównie w wątrobie
hydrolizuje TAG zawarte w chylomikronach i VLDL do wolnych kwasów tłuszczowych i glicerolu
Który lek działa jako inhibitor reduktazy HMG-CoA, skutecznie obniżając stężenie cholesterolu w osoczu krwi, zapobiegając chorobie niedokrwiennej serca:
klofibrat
ezetimib
prawastatyna
kwas nikotynowy
prawastatyna