Twoja przeglądarka nie obsługuje JavaScript!
Ucz się szybciej
Testy
Fiszki
Notatki
Zaloguj
Fiszki
Biochemia, kolos 4, strony 22-28
Test w formie fiszek
Ilość pytań:
60
Rozwiązywany:
1397 razy
SGLT jest zlokalizowany w
Nerkach, erytrocytach
. Jelicie cienkim, nerkach
Wątrobie, jelicie cienkim
Nerkach, łożysku, jelicie cienkim
. Jelicie cienkim, nerkach
Dominującym kwasem sjalowym jest:
kwas N-acetyloneuraminowy
kwas N-acetyloneuraminowy
Wzrost wydzielania insuliny zaobserwujemy:
b. Laktacji i akromegalii
c. Nadczynności nadnerczy
a, b, c
a. Nadczynności nadnerczy …
a, b, c
Zaznacz odpowiedź FAŁSZYWĄ
aktywność karboksylazy pirogronianowej całkowicie zależy od acetylo-CoA
aktywacja allosteryczna karboksylazy pirogronianowej przez niskie stężenie acetylo-CoA reguluje odpowiedni poziom szczawiooctanu
karboksylaza pirogronianowa katalizuje reakcje anaplerotyczną cyklu kwasu cytrynowego
karboksylaza pirogronianowa wytwarza szczawiooctan na potrzeby glukonegenezy.
aktywność karboksylazy pirogronianowej całkowicie zależy od acetylo-CoA
Cykl CoQ wymaga obecności:
białka Rieske Fe-S
brak prawidłowej odpowiedzi
cytochromu c1, cytochromu bL
cytochromów c1, bL, bH, białka Rieske Fe-S
cytochromów c1, bL, bH, białka Rieske Fe-S
Wybierz właściwą parę choroba spichrzania glikogenu – defekt enzymatyczny
Choroba Corich – brak enzymu rozgałęziającego
Choroba Pompego – niedobór fosforylazy glikogenowej w mięśniach
Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego
. Choroba von Gierkego – niedobór glukozo-5-fosfatazy
Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego
Oksydaza cytochromowa:
Przenosi elektrony na cytochrom c
zawiera miedź
Nie jest hamowana przez cyjanek
Ma niższy potencjał redox od cytochromu c
zawiera miedź
Niedobór urydylotransferazy galaktozo-3-fosforanowej
A, B i C
Jest przyczyną postaci ciężkiej galaktozemii
Powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek
Redukcja galaktozy do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy
A, B i C
GLUT2:
Odpowiada za transport glukozy w łożysku
Występuje we wszystkich komórkach, jego ekspresja jest regulowana przez insulinę i glukagon
Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemi
Umożliwia wchłanianie fruktozy w przewodzie pokarmowym
Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemi
Wskaż punkt, w którym wszystkie węglowodany zaklasyfikowano prawidłowo:
Sacharoza – disacharyd; ryboza – aldoheksoza; maltoza – aldoheksoza
Ksyloza – keto pentoza; fruktoza – ketoheksoza; maltoza – disacharyd
Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd
Galaktoza – aldoheksoza; fruktoza – aldoheksoza; glukoza – aldoheksoza
Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd
Do prawidłowego przebiegu cyklu Krebsa niezbędne są witaminy:
wszystkie poprawne
Witamina B2
Witamina
Witamina B6
Witamina B2
Fałszywe jest zdanie:
UDPG syntetyzowany jest z glukozo-1-fosforanu i UTP
Powstawanie wiązań α-1,4- i α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntetazę glikogenową
Aktywność syntetazy glikogenowej regulowana jest m.in. przy udziale enzymu zależnego od wewnątrzkomórkowego poziomu cAMP
Podczas syntezy glikogenu donorem reszt glukozylowych jest urydynodifosfoglukoza (UDPG)
Powstawanie wiązań α-1,4- i α-1,6-glikozydowych w cząsteczce glikogenu katalizowane jest przez syntetazę glikogenową
. Choroba Andersena
niedobór 1,4-1,6-transglukozydazy
niedobór 1,4-1,6-transglukozydazy
Zaznacz odpowiedź fałszywą F-2,6-BF
glikoliza i glukoneogeneza stają się wrażliwe na stan głodu dzięki stężeniu fruktozo-2,6-bisfosforanu, który jest cząsteczką regulacyjną
to fruktozo-2,6-bisfosforan
stężenie F-2,6-BF jest regulowane hormonalnie
podczas głodzenia przeważa glukoneogeneza, dzięki niskiemu stężeniu F-2,6- BF
glikoliza i glukoneogeneza stają się wrażliwe na stan głodu dzięki stężeniu fruktozo-2,6-bisfosforanu, który jest cząsteczką regulacyjną
Wskaż punkt, w którym wszystkie związki zawierające wiązanie glikozydowe:
RNA, mannoza, beta D-fruktozofuranoza
ATP, sacharoza, mannoza
cAMP, mannoza, glikogen
DNA, kwas glukoronowy, amylopektyna
DNA, kwas glukoronowy, amylopektyna
Pentozy występujące w glikoproteinach to:
arabinoza, fruktoza
mannoza, ksyloza
glikogen, glioksalan
arabinoza, ksyloza
arabinoza, ksyloza
Wskaż związek potrzebny, aby acetylo-CoA mógł przejść do cyklu kwasu cytrynowego:
pirogronian
jabłczan
szczawiooctan
izocytrynian
szczawiooctan
Niedobór kinazy pirogronianowej powoduje podwyższone stężenie w czerwonych krwinkach związku:
fosfoenolopirogronianiu
. tiaminy
pirogronianiu
acetylo-CoA
fosfoenolopirogronianiu
Glukoneogeneza
wszystkie poprawne
mleczan, pirogronian, aminokwasy glukogenne, glicerol są wykorzystywane jako prekursory w glukoneogenezie
proces w którym glukoza jest syntetyzowana z prekursorów niecukrowych
. podczas głodowania aminokwasy pochodzące z rozłożonych białek są wykorzystywane do wytwarzania glukozy
wszystkie poprawne
Spalenie 90g glukozy w warunkach tlenowych daje:
3,8 mola ATP
2 mole ATP
19 moli ATP (bo to 0,5 mola glukozy)
38 moli ATP
19 moli ATP (bo to 0,5 mola glukozy)
Początek
Pokaż poprzednie pytania
Powiązane tematy
Inne tryby
Nauka
Test
Powtórzenie