Fiszki
Biochemia, kolos 4, strony 22-28
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 60
Rozwiązywany: 1393 razy
Wybierz zdanie prawdziwe:
mostek glicerolowo-fosforanowy i jabłczanowo-aparaginianowy transportują elektrony z cytozolu do mitochondrium odpowiednio na NAD i FAD
Co się dzieje przy zatruciu flourooctanem (chyba) że kondensuje z czymś i końcowo powstaje bursztynylo-CoA
pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+
pirogronian do mitochondrium jest transportowany przez symport protonowy z H+
Nastolatek zatruł się arsenianem. Co się stało? Czy coś takiego w poleceniu pisało coś As2O3, ale generalnie sens odpowiedzi jak w bazie
Aktywacja dehydrogenazy pirogronianowej
zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej
Aktywacja dehydrogenazy bursztynianowej
zahamowanie dehydrogenazy pirogronianowej
Karboksylacja pirogronianu prowadzi do powstania:
szczawiooctan lub fumaran
fumaran
szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan (karboksylaza pirogronianowa redukująca)
fumaran i jabłczan
szczawiooctan (karboksylaza pirogronianowa) lub jabłczan (karboksylaza pirogronianowa redukująca)
Wybierz zdanie prawidłowe
Galaktozemia powoduje niskie stężenie galaktozy we krwi
α-D-glukoza i β-D-glukozy są anomerami glukozy
α-D-glukoza i β-D-glukozy są anomerami glukozy
Aktywacja fosforylazy glikogenowej
AMP i insulina
AMP i glukoza
ATP i glukozo - 6 - fosforan
Ca2+ i cAMP
Ca2+ i cAMP
Choroba Pompego związana jest z defektem enzymu:
lizosomalnej α-1,4-glukozydazy
fosforylazy glikogenowej
syntazy glikogenowej
glukozo-6-fosfatazy
lizosomalnej α-1,4-glukozydazy
Choroba Pompego jest wywołana:
brakiem glukozo-6-fosfatazy
niedobór kinazy fosforylazy glikogenowej
niedoborem lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy
niedobór fosfofruktokinazy
niedoborem lizosomalnej alfa-1,4-glukozydazy
Który enzym jest utleniany przy udziale kwasu liponowego?
Cytrynian
Szczawiooctan
Fumaran
a-ketoglutaran
a-ketoglutaran
Wskaż zdanie prawdziwe
Reakcja powstawania 2,3-DPG zachodzi w niektórych komórkach przy hipoksji
2,3-DPG zwiększa powinowactwo hemoglobiny do tlenu
2,3 DPG daje ATP
2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy
2,3-DPG powstaje w z produktu pośredniego glikolizy, jakim jest 1,3-DPG w wyniku działania mutazy
Wskaż zdanie prawdziwe
Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA
że glukoza w takiej samej jak fruktoza sprzyja bardziej otyłości (to chyba fałsz) a dokładnie jeden mol glukozy tak samo się przyczynia jak jeden mol fruktozy
fruktoza jest substratem do powstawania F-1,6-BP bo substratem jest fosfofruktoza
przemiana 1 mola glukozy mniej będzie wpływała na rozwój tkanki tłuszczowej niż przemiana 1 mola fruktozy
Fruktoza wchodząc do glikolizy wchodzi do CK jako acetylo-coA
Z czego się składa UDPGlc?
a) cukrem wchodzącym jest difosforofoglukanian
d) Jest primerem
b) Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl (ryboza & glukoza)
c) Deoksyrybonukleotyd, złożony z urydyny
b) Związek zawierający 2 monomery cukru prostego i uracyl (ryboza & glukoza)
W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie hamuje łańcuch oddechowy?
Malonian – kompleks I
Amobarbital – kompleks II
2,4-dinitrofenol – kompleks III
Cyjanki – kompleks IV
Cyjanki – kompleks IV
Regulacja allosteryczna fosfofruktokinazy:
Hamowana przez 2,6 bisfosforan
Aktywowana przez cytrynian
Hamowana przez cytrynian
Aktywowana przez ATP
Hamowana przez cytrynian
Prawda o reakcji przemiany pirogronianu w acetyloCoA w poleceniu było chyba “dekarboksylacji pirogronianu”
Reakcja jest odwracalna
Aktywowana przez acetylo-CoA
Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD
enzym to karboksylaza pirogronianowa
Potrzebuje 5 koenzymów: B1, coA, liponowego, FAD i NAD
zaznacz prawidłową odpowiedź :
ze dekarboksylaza alfaketoglutaranu potrzebuje B2
Ze syntaza cytrynianowa jest aktywowana przez ATP
Karboksylaza pirogronianowa potrzebuje GTP
Ze syntaza bursztynianowa ma dwa izoenzymy
Ze syntaza bursztynianowa ma dwa izoenzymy
Kobieta przywiozła dziecko z noworodkiem które wymiotuje i ma żółtaczkę i tam chyba w tym teście były 2 odp o mutacji urydynotrasferazy. tutaj było jeszcze ze ma marskość (ale mogę źle pamiętać :( ) tak a drugie to było ze gromadzi się galaktozo1fosforan ( i tutaj było, że to Galaktozemia, bo w niej gromadzi się galaktozo-1-fosforan)
B- Galaktokinaza
Aldolaza
Urydylotransferaza
Urydylotransferaza
Zaznacz zdanie fałszywe : (Katedra zaliczała 2 odp)
na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3
reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA
acetylo-coA i glicerolo-3-fosforan mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez flawoproteiny
na CoQ może oddawać kompleks 1,2,3
reszty acylowe i glicerolo-3-fosforanowe mogą oddawać elektrony na łańcuch poprzez CoA
Jakie związki mogą wejść w glikogenogenezę kwasy tłuszczowe
nienasycone, o parzystej liczbie at C
kwasy tłuszczowe nasycone, o parzystej liczbie at C
żadna z powyższych odpowiedzi
kwasy tłuszczowe nienasycone, o nieparzystej liczbie at C
kwasy tłuszczowe nienasycone, o nieparzystej liczbie at C
Dwuletnie dziecko jest diagnozowane z powodu nasilających objawów niewydolności wątroby i hipotonii mięśniowej. Biopsja wątroby wykazała zaawansowaną marskość. Dziecko miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z wymienionych chorób może cechować się takimi objawami:
choroba Andersena
choroba Corich
choroba Pompego
choroba von Gierkego
choroba Pompego
Sześciomiesięczne niemowlę, które nie rozwija się prawidłowo zostało przywiezione do kliniki. Badania wykazały: hepatosplenomegalię, osłabienie i atrofię mięśni. Biopsja wątroby wykazała początki zmian spowodowanych spichrzaniem glikogenu o niewielu rozgałęzieniach. Niemowlę miało prawidłowe stężenie glukozy. Która z poniższych chorób jest najbardziej prawdopodobna:
Syndrom McArdle’a
choroba Pompego
choroba Corich
choroba Andersena
choroba Andersena