Fiszki
Biochemia kolokwium VI II termin
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 40
Rozwiązywany: 864 razy
21. Spośród podanych stwierdzeń wybierz fałszywe:
4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową
3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą nerkową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej,
1) utlenianie grupy alfa-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny,
2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny,
4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową
3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą nerkową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej,
1) utlenianie grupy alfa-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny,
2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny,
22. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®
b. białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
c. wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny
a. wydzielanie sprzężonej bilirubiny do żółci przebiega wbrew gradientowi stężeń jako transport aktywny
c. wyłapywanie przez wątrobę bilirubiny wolnej z krwi to transport aktywny
23. Stężenie metioniny w krwi trzytygodniowej dziewczynki wynosi 1500uM. Badanie
fizykalne nie wykazało żadnych nieprawidłowości. Niedobór którego z wymienionych
enzymów najprawdopodobniej występuje u tej dziewczynki.®
a. Beta-syntazy cystationowej
c. Dehydrogenazy izowalerylo-CoA
d. Syntazy metioninowej
b. Hydroksylazy fenyloalaninowej
a. Beta-syntazy cystationowej
24. Zaznacz odpowiedź fałszywą:
a. seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn
c. biosynteza karnozyny jest katalizowana przez syntazę karnozynową w 2-etapowej reakcji
b. syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12
d. karnozyna i anseryna należą do dipeptydów B-alanylowych
b. syntaza metioninowa katalizuje reakcję remetylacji homocysteiny przy udziale metylotetrahydrofolianu i witaminy B12
25. Zaznacz odpowiedź fałszywą:®
c. reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową
a. metotreksat, lek przeciwnowotworowy, blokuje redukcję dihydrofolianu do tetrahydrofolianu
d. w syntezie pierścienia pirymidynowego biorą udział glutamina, ATP, CO2 i enzym syntetaza karbamoilofosforanowa II
b. seryna odgrywa ważną rolę w biosyntezie fosfolipidów i sfingozyny
c. reakcja dUMP do dTMP jest katalizowana przez enzym - syntazę tymidylanową
26. Wybierz prawdziwe zdania o glutaminie:®
3) wykorzystywana jest do syntezy aminocukrów
1) uczestniczy w syntezie puryn
4) we krwi uczestniczy w transporcie azotu pochodzącego z amoniaku
2) uczestniczy w syntezie pirymidyn
5) uczestniczy w amoniogenezie (syntezie jonów NH4+), która zachodzi w nerce
3) wykorzystywana jest do syntezy aminocukrów
1) uczestniczy w syntezie puryn
4) we krwi uczestniczy w transporcie azotu pochodzącego z amoniaku
2) uczestniczy w syntezie pirymidyn
5) uczestniczy w amoniogenezie (syntezie jonów NH4+), która zachodzi w nerce
27. Która z wymienionych chorób nie prowadzi do hiperurykemii
b. zespół Lesch-Nyhana
c. Nowotwory
d. Ksantynuria
a. Niedobór glukozo-6-fosfatazy
d. Ksantynuria
28. Agmentyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie
dekarboksylacji:®
b. Alaniny
c. Asparaginy
d. Glicyny
a. Argininy
a. Argininy
29. Przyczyną hiperhomocysteinemii może być:®
b. Nadmiar cholesterolu
c. Nadmiar witaminy B12
d. Defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
a. Niedobór witaminy B1 i B2
d. Defekt reduktazy metylenotetrahydrofolianowej
31. Zaznacz fałszywe
a) tlenek azotu jest substratem syntazy NO
a) tlenek azotu jest substratem syntazy NO
32. N-acetyloglutaminian jest aktywatorem:
a) jest CPSII
d) jest CPSI ....
b) nasila syntezę kwasu moczowego
c) jest inhibitorem obu form CPS
d) jest CPSI ....
30.Niedobór syntetazy argininobursztynianowej może być podejrzewany u noworodka
z podwyższonym stężeniu amoniaku w surowicy. Celem wykluczenia innych przyczyn
hiperamonemii należy oznaczyć stężenie cytruliny i kwasu orotowego w surowicy.
Który z podanych opisów najlepiej potwierdzi niedobór syntetazy
argininobursztynianowej.
d. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
a. Stężenie cytruliny będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu orotowego będzie w zakresie prawidłowym
b. Stężenie kwasu orotowego będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu cytruliny będzie w zakresie normalnym
c. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie obniżone
d. Stężenie cytruliny i kwasu orotowego będą znacznie podwyższone
a. Stężenie cytruliny będzie znacznie podwyższone, a stężenie kwasu orotowego będzie w zakresie prawidłowym
33. Celem amoniogenezy w nerce NIE JEST :
c) Wydalanie jonu sodowego
d) Wydalanie amoniaku z organizmu
a) Wydalanie jonów wodorowych
b) Regeneracja zasad
c) Wydalanie jonu sodowego
34. pytanie o ALT i AST ich cechy wspólne:
c. katalizują reakcje nieodwracalne
b. oba biorą udział w przenoszeniu grup aminowych (?) w końcu aminotransferazy
a. tworzą aminokwas i ketokwas
d. oba wymagają obecności fosforanu pirydoksalu
b. oba biorą udział w przenoszeniu grup aminowych (?) w końcu aminotransferazy
35.Dehydrogenaza glutaminianowa jest ważnym enzymem biorącym udział w
metabolizmie azotu. Kiedy katalizuje reakcję w kierunku uwalniania kationu
amonowego, może być allosterycznie aktywowana przez:®
d. Difosforan adenozyny
c. Trifosforan guanozyny
b. Trifosforan adenozyny
a. Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy
d. Difosforan adenozyny
36. Wskaż aminokwas, którego końcowymi produktami katabolizmu są acetylo-CoA i
propionylo-CoA:
d. leucyna
c. metionina
b. izoleucyna
a. walina
b. izoleucyna
37. Glutamina:
wskazać prawdziwe
a. toksyczna dla człowieka
b. jedną z jej funkcji jest transport amoniaku
b. jedną z jej funkcji jest transport amoniaku
38. Amoniak powstający w mięśniach transportowany jest do wątroby przez
a)alanina
b) kwas glutaminowy
d)glutamina
c)asparagina
a)alanina
Cykl purynowy zachodzi w:
d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem
c. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia puryn
b. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąze się z asparaginianem
a. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia mocznika
d. Mięśniach szkieletowych i prowadzi do uwolnienia amoniaku który wiąże się z glutaminianem
39. Wskaż prawdziwe:
d. Ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny
a. Miarą rozpadu białek mięśni jest stężenie aktomiozyny
b. Nadmiar hormonów tarczycy zmniejsza metabolizm białek
c. Na szybkość degradacji białek wpływa insulina, która zmniejsza syntezę białek a zwiększa proteolizę
d. Ustąpienie objawów w chorobie Hartnupów następuje po podaniu niacyny