Fiszki
Biochemia kolokwium VI II termin
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 40
Rozwiązywany: 869 razy
Ureaza
B) Wykorzystywana w teście wodorowym oddechowym
C) Występuje wszędzie za wyjątkiem jelita
D) Wykorzystywana w testach labolatoryjnych do oznaczania kwasy moczowego
A) Produktem jest amoniak
A) Produktem jest amoniak
2. Grupa formylowa zawiera:
a) 1 C , 1 O , 1H
a) 1 C , 1 O , 1H
3) Fenyloketonuria , co nie może być przyczyną
b) niedobór hydrolazy tyrozynowej
A) niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej
d) dihyfolianu
c) tetrabiopterydyny
b) niedobór hydrolazy tyrozynowej
związane z zaburzeniem wchłaniania cewkowego
5) histydynemia
6)aminoacyduria dikarboksylowa
4) aminoacydurie pierwotne
1)alkaptonuria i MSD
3)choroba Hartnupa
2) cystynuria
6)aminoacyduria dikarboksylowa
3)choroba Hartnupa
2) cystynuria
Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu
zdolnego do
przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby dwóch atomów azotu na cząsteczkę
substancji:
A) alfa-ketoglutaran
B) szczawiooctan
D) asparaginian
C) pirogronian
A) alfa-ketoglutaran
6) związkiem pośrednim którego aminokwasu jest putrescyna®
b) argininy
a) cysteiny
c) seryny
d) metionina
b) argininy
7) działanie allopurinolu :
2) zmniejsza stężenie mleczanów w surowicy
3) przekształcanie amoniaku w mocznik
1)pobudza syntezę de novo IMP
4) synteza PRPP
Wskaż zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA:
1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca
4) jest aktywatorem endotelialnej syntazy NO
3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego,
2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu
3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego,
9) który z aminokwasów
1. przekształca się z innego
2. jego odkładanie w oku i nerce
3. Aminocukier
d) alanina
c) seryna
a) cysteina
b) hydroksyprolina
a) cysteina
10. Wiązanie izopeptydowe:
c. Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny
b. Jest utworzone przez glicynę i grupę alfa-aminową lizyny
d. Są tworzone przez izoleucynę
a. Charakteryzuje obecność w geometrycznym środku cząsteczki białka
c. Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny
11 . U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie
N-acetyloglutaminianu, będą występowały następujące objawy:®
b. niewykrywalny poziom cytruliny
d. podwyższony poziom argininy
c. podwyższony poziom argininobursztynianu
a. podwyższony poziom mocznika
b. niewykrywalny poziom cytruliny
12. Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:
a. jonów Fe2+, tlenu
d. askorbinianu, PLP, jonów Cu2+
c. jonów Cu2+ i PLP
b. jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
b. jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu
13. Żółtaczka mechaniczna cechuje się: (H352)
2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem
1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi
3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu
4) zwiększeniem zawartości urobilinogenu w moczupośredniej
2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem
1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi
3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu
14. Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z
wynikami badań laboratoryjnych:
a. żółtaczka mechaniczna – podwyższone stężenie bilirubiny ; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
d. żółtaczka mechaniczna - podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu - podwyższony, bilirubina w moczu - nieobecna
b. żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
c. zespół Gilberta – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; urobilinogen w moczu – brak; bilirubina w moczu – obecna
b. żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna
15. Zaznacz odpowiedź z aminokwasami które NIE mogą podlegać transaminacji ®
a) lizyna, treonina, prolina
a) lizyna, treonina, prolina
16. Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu
przebiega z udziałem ®
c. NADP,
a. zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
d. NAD,
b. utlenionej tioredoksyny, reduktazy tioredoksynowej
a. zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej
17. Spośród podanych stwierdzeń:®
1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub
alaniny,
2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt
limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B,
3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny,
4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do
3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):
a. zdanie 3 nie jest prawdziwe
b. zdania 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdania 3 i 4 są prawdziwe
c. zdanie 3 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe
d. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
d. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe
18. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na:
4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,
2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,
6) spadku degradacji elastyny
7) wzroście syntezy prostacyklin i NO
3) zaburzeniu aktywacji białka C,
5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda
1) tiolacji apoB100
4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,
2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,
3) zaburzeniu aktywacji białka C,
1) tiolacji apoB100
19. Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia
glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest
spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:®
c. katalizuje reakcję nieodwracalną
a. katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka
b. przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF
d. katalizuje powstawanie glicyny z seryny
b. przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF
20. W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział®:
a. fosforan pirydoksalu
b. difosfotiamina
d. koenzym A 16
c. tetrahydrofolian
a. fosforan pirydoksalu