Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Biochemia kolokwium VI II termin

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 40 Rozwiązywany: 863 razy

Ureaza

B) Wykorzystywana w teście wodorowym oddechowym

D) Wykorzystywana w testach labolatoryjnych do oznaczania kwasy moczowego

C) Występuje wszędzie za wyjątkiem jelita

A) Produktem jest amoniak

2. Grupa formylowa zawiera:

a) 1 C , 1 O , 1H

3) Fenyloketonuria , co nie może być przyczyną

b) niedobór hydrolazy tyrozynowej

d) dihyfolianu

c) tetrabiopterydyny

A) niedobór hydroksylazy fenyloalaninowej

b) niedobór hydrolazy tyrozynowej

związane z zaburzeniem wchłaniania cewkowego

4) aminoacydurie pierwotne

1)alkaptonuria i MSD

2) cystynuria

6)aminoacyduria dikarboksylowa

5) histydynemia

3)choroba Hartnupa

2) cystynuria

6)aminoacyduria dikarboksylowa

3)choroba Hartnupa

Który z poniżej wymienionych związków dostarcza szkielet węglowy dla aminokwasu zdolnego do przenoszenia z tkanek obwodowych do wątroby dwóch atomów azotu na cząsteczkę substancji:

C) pirogronian

A) alfa-ketoglutaran

B) szczawiooctan

D) asparaginian

A) alfa-ketoglutaran

6) związkiem pośrednim którego aminokwasu jest putrescyna®

c) seryny

b) argininy

d) metionina

a) cysteiny

b) argininy

7) działanie allopurinolu :

2) zmniejsza stężenie mleczanów w surowicy

1)pobudza syntezę de novo IMP

4) synteza PRPP

3) przekształcanie amoniaku w mocznik

Wskaż zdanie/zdania prawdziwe dotyczące ADMA:

2) jest produktem asymetrycznej metylacji asparaginianu

4) jest aktywatorem endotelialnej syntazy NO

1) podwyższone stężenie we krwi pozwala rozpoznać chorobę niedokrwienną serca

3) podwyższone stężenie jest czynnikiem ryzyka chorób układu sercowo-naczyniowego,

9) który z aminokwasów 1. przekształca się z innego 2. jego odkładanie w oku i nerce 3. Aminocukier

b) hydroksyprolina

d) alanina

c) seryna

a) cysteina

10. Wiązanie izopeptydowe:

a. Charakteryzuje obecność w geometrycznym środku cząsteczki białka

b. Jest utworzone przez glicynę i grupę alfa-aminową lizyny

d. Są tworzone przez izoleucynę

c. Uczestniczą w nim grupy ɛ-aminowe lizyny

11 . U pacjenta z genetycznym defektem enzymu, który katalizuje powstawanie N-acetyloglutaminianu, będą występowały następujące objawy:®

a. podwyższony poziom mocznika

b. niewykrywalny poziom cytruliny

d. podwyższony poziom argininy

c. podwyższony poziom argininobursztynianu

b. niewykrywalny poziom cytruliny

12. Dioksygenaza 4-hydroksyfenolopirogronianowa do prawidłowej aktywności potrzebuje:

b. jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu

a. jonów Fe2+, tlenu

c. jonów Cu2+ i PLP

d. askorbinianu, PLP, jonów Cu2+

b. jonów Cu2+, askorbinianu, tlenu

13. Żółtaczka mechaniczna cechuje się: (H352)

1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi

3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu

2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem

4) zwiększeniem zawartości urobilinogenu w moczupośredniej

1) wzrostem stężenia bilirubiny we krwi

3) brakiem lub obniżeniem zawartości urobilinogenu w moczu

2) zwiększeniem wydalania bilirubiny z moczem

14. Wskaż punkt, w którym prawidłowo przyporządkowano rodzaj żółtaczki z wynikami badań laboratoryjnych:

b. żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna

c. zespół Gilberta – podwyższone stężenie bilirubiny pośredniej; urobilinogen w moczu – brak; bilirubina w moczu – obecna

a. żółtaczka mechaniczna – podwyższone stężenie bilirubiny ; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna

d. żółtaczka mechaniczna - podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu - podwyższony, bilirubina w moczu - nieobecna

b. żółtaczka w wirusowym zapaleniu wątroby – podwyższone stężenie bilirubiny bezpośredniej; urobilinogen w moczu – podwyższony; bilirubina w moczu – obecna

15. Zaznacz odpowiedź z aminokwasami które NIE mogą podlegać transaminacji ®

a) lizyna, treonina, prolina

16. Redukcja difosforanu rybonukleotydu do difosforanu 2- deoksyrybonukleozydu przebiega z udziałem ®

d. NAD,

c. NADP,

b. utlenionej tioredoksyny, reduktazy tioredoksynowej

a. zredukowanej tioredoksyny, reduktazy rybonukleotydowej

17. Spośród podanych stwierdzeń:® 1) aminotransferazy glicyny mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny, 2) deficytowi fosforylazy nukleozydu purynowego towarzyszy ciężki deficyt limfocytów pochodzących z grasicy, z pozornie normalną funkcją komórek B, 3) beta-alanina jest metabolitem cysteiny, 4) katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu-5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową(MAO):

c. zdanie 3 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe

b. zdania 1 i 2 nie są prawdziwe, natomiast zdania 3 i 4 są prawdziwe

d. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe

a. zdanie 3 nie jest prawdziwe

d. zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 2 jest prawdziwe

18. Proaterogenne działanie homocysteiny polega na:

2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,

4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,

3) zaburzeniu aktywacji białka C,

7) wzroście syntezy prostacyklin i NO

5) spadku ekspresji czynnika von WIllebranda

1) tiolacji apoB100

6) spadku degradacji elastyny

2) wzroście ekspresji czynnika tkankowego,

4) oksydacji cholesterolu i kwasów tłuszczowych,

3) zaburzeniu aktywacji białka C,

1) tiolacji apoB100

19. Jednym z rzadkich zaburzeń przemian aminokwasów jest tzw. encefalopatia glicynowa, w której obserwujemy wzrost stężenia glicyny w PMR. Choroba ta jest spowodowana brakiem enzymu syntazy glicynowej. Prawdą jest, że ten enzym:®

d. katalizuje powstawanie glicyny z seryny

c. katalizuje reakcję nieodwracalną

a. katalizuje jedyną możliwą reakcję syntezy glicyny w organizmie człowieka

b. przekształca glicynę w CO2 i NH4+ przenosząc grupę metylenową na THF

20. W przekształceniu histydyny do histaminy bierze udział®:

d. koenzym A 16

a. fosforan pirydoksalu

c. tetrahydrofolian

b. difosfotiamina

a. fosforan pirydoksalu

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie