Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Biochemia kolokwium VI termin I

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 1093 razy

U pacjentów z niektórymi nowotworami w czasie chemioterapii czasem stosuje się dodatkowo leki powodujące alkalizację moczu. Celem takiego postępowania jest:

d) zmniejszenie usuwania cytostatyków z komórek nowotworowych

b) zwiększenie usuwania z moczem metabolitów zasad pirymidynowych

c) zapobieganie powstawaniu kamieni moczanowych w drogach moczowych

a) nasilenie działania cytostatycznego stosowanych leków przeciwnowotworowych

c) zapobieganie powstawaniu kamieni moczanowych w drogach moczowych

a) nasilenie działania cytostatycznego stosowanych leków przeciwnowotworowych

2. Mięso niektórych ryb z rodziny makrelowatych jest bogate w histydynę. W przypadku zatruć nieodpowiednio przechowywanym mięsem tych ryb za charakterystyczne objawy zatrucia może być odpowiedzialny/a:

b) serotonina

a) adrenalina

c) melatonina

d) histamina

a) adrenalina

7. Wskaż zdanie prawdziwe:

d) redukcyjne aminowanie alfa-ketoglutaranu jest katalizowane przez syntetazę glutaminianową

c) seryna, treonina i tryptofan zawierają grupę hydroksylową w łańcuchu

b) atomy wchodzące w skład wiązania peptydowego są koplanarne

a) przekształcanie asparaginianu w asparaginę jest katalizowane przez syntetazę asparaginianową, a grupa aminowa jest w tej reakcji dostarczana przez jon amonowy (glutamina)

d) redukcyjne aminowanie alfa-ketoglutaranu jest katalizowane przez syntetazę glutaminianową

b) atomy wchodzące w skład wiązania peptydowego są koplanarne

3. Obecność bilirubiny w moczu przy jednoczesnym braku urobilinogenu najprawdopodobniej świadczy o wystąpieniu:

c) żółtaczki hemolitycznej

d) żadnej z wymienionych, ponieważ brak urobilinogenu przy jednoczesnej obecności bilirubiny w moczu jest niemożliwy

a) żółtaczki miąższowej

b) żółtaczki cholestatycznej

4. Związkiem dostarczającym atomu azotu do syntezy zarówno pierścienia purynowego, jak i pirymidynowego jest:

d) karbamoilofosforan

b) tetrahydrofolian

a) glicyna

c) asparginian

5. Porfiria mieszana (wątrobowa) jest związana z wzrostem stężenia:

a) uroporfiryny I w moczu i protoporfiryny IX w kale

c) ALA, PGB i koproporfiryny III w moczu, a także protoporfiryny IX w kale

d) protoporfiryny IX w erytrocytach

b) protoporfiryny IX w erytrocytach i kale

c) ALA, PGB i koproporfiryny III w moczu, a także protoporfiryny IX w kale

U dwudniowego noworodka rozwinęły się drgawki.Podczas diagnostyki stwierdzono podwyższony poziom amoniaku, glutaminy i alaniny w surowicy. Lekarz w celu określenia, jakiego typu defekt cyklu mocznikowego występuje u dziecka zlecił określenie stężenia cytruliny i kwasy orotowego w surowicy. Stężenie cytruliny, a stężenie kwasu orotowego podwyższone. Defekt, którego z enzymów najlepiej tłumaczy takie wyniki: to ten kwas orotowy w koncu byl podwyzszony czy obnizony? Co z tym pytaniem? OBNIŻONY BYŁ W PYTANIU??????

a) arginazy

b) transkarbamoilazy ornitynowej

d) bocznym

c) syntetazy argininobursztynianowej

b) transkarbamoilazy ornitynowej

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące biosyntezy kreatyny i kreatyniny:

c) guanidynooctan przyłącza grupę metylową pochodzącą z SAM, tworząc fosforan kreatyny

b) reakcja kondensacji argininy z glicyną katalizowana jest przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową w wątrobie

d) fosfokreatyna przekształca się w kreatyninę w wyniku reakcji nieenzymatycznej

a) reakcja katalizowana przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową prowadzi do powstania guanidynooctanu i ornityny

b) reakcja kondensacji argininy z glicyną katalizowana jest przez enzym transamidynazę argininowo-glicynową w wątrobie

Wskaż zdanie prawdziwe:

a) sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny

c) usunięcia azotu alfa-aminowego w reakcji transaminacji stanowi pierwszą reakcję kataboliczną aminokwasów, z wyjątkiem lizyny, hydroksylizyny, treoniny, proliny

d) choroba Hartnupów wynika z upośledzenia jelitowego i nerkowego transportu tryptofanu oraz innych aminokwasów kwaśnych

b) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej

a) sulfinylopirogronian jest metabolitem pośrednim w szlaku przemian cysteiny

10. N-acetyloglutaminian:

d) jest aktywatorem CPSI

b) nasila syntezę kwasu moczowego

c) jest inhibitorem obu form CPS

a) jest aktywatorem CPSII

d) jest aktywatorem CPSI

11. Wskaż zdanie fałszywe

c) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej

b) wzmożone wydalanie kwasu orotowego, uracylu i urydyny towarzyszy niedoborowi wątrobowej ornitynotranskarbomoilazy cytoplazmatycznej

a) najważniejszym szlakiem biosyntezy nukleotydów purynowych jest synteza z amfibolicznych cząsteczek pośrednich H439

d) arginina jest donorem grupy formamidynowej w syntezie kreatyny

b) wzmożone wydalanie kwasu orotowego, uracylu i urydyny towarzyszy niedoborowi wątrobowej ornitynotranskarbomoilazy cytoplazmatycznej

12. Kilkuletni chłopiec wykazuje wahania nastroju, ataksję oraz zmiany zapalne skóry podobne do pelagry. Badanie surowicy wskazywało aminoacydemię. Na podstawie powyższych informacji wskaż, która z przyczyn jest najbardziej prawdopodobna ®

d) Choroba moczu o zapachu syropu klonowego

c) Choroba Hartnupów

a) Hiperfenyloalaninemię

b) Alkaptonuria

c) Choroba Hartnupów

13. Wskaż zdanie prawdziwe:

a) podstawowymi katabolitami tyrozyny znajdującymi się w moczu są 5-hydroksyindolooctan oraz indolo-3-octan

d) defekt hydrolazy tyrozynowej prowadzi do rozwoju fenyloketonurii

b) defekt oksydazy homogentyzynianowej, enzymu szlaku degradacji tryptofanu, prowadzi do zwiększenia stężenia kwasu homogentyzynowego, zapalenia stawów oraz pigmentacji tkanki łącznej

c) niedobór β-syntazy cystationowej, enzymu szlaku przemian metioniny, prowadzi do zwiększenia stężenia homocysteiny

14. Wskaż zdanie prawdziwe:

a) 6-azaurydyna hamuje fosforybozylotransferazę orotanową

c) niedobór dehydratazy ALA związany jest z występowaniem niedokrwistości syderoblastycznej

b) po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu

d) niedokrwistość hemolityczną charakteryzuje spadek urobilinogenu w moczu

b) po transaminacji szkielet węglowy tyrozyny jest rozrywany do fumaranu i acetooctanu

15. 14-tygodniowe niemowlę cierpiące na nawracające infekcje różnego typu zostało przyjęte do szpitala. Dalsze badania wykazały ślady obecności IgG w surowicy, jednak IgM i IgA były nieobecne. U opisanego dziecka występuje całkowity niedobór jednego z enzymów metabolizujących puryny. W warunkach prawidłowych enzym ten prowadzi do syntezy następującej substancji:

d) monofosforanu guaniny

c) ksantyny

b) inozyny

a) hipoksantyny

b) inozyny

16. Wskaż zdanie prawdziwe®

c) wzajemne przekształcenie seryny i glicyny katalizowane jest przez hydroksytransferazę serynową

b) pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.

d) treonina ulega rozszczepieniu do kwasu octowego i glicyny

a) blok metaboliczny w hiperprolinemii typu II dotyczy dehydrogenazy prolinowej

b) pierwotna hiperoksaluria polega na braku zdolności do katabolizmu glioksylanu tworzonego w wyniku deaminacji glicyny.

17. Produktem katabolizmu pirymidyn nie jest

b) pseudourydyna

d) β- aminoizomaślan

c) CO2, NH3

a) β - alanina

b) pseudourydyna

16. Stężenie w osoczu, którego z wymienionych aminokwasów istotnie koreluje dodatnio ze śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych

b) homocysteiny

d) homoseryny

c) metioniny

a) tauryny

b) homocysteiny

17. Prawidłowo biosyntezę aminokwasów przedstawiono w odpowiedzi:

d) glicyna jest przekształcana do seryny, a kwas asparaginowy powstaje z asparaginy

c) tyrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową

b) kwas glutaminowy powstaje przez redukcyjną aminację alfa-ketoglutaranu, a cysteina tylko z seryny

a) cysteina jest syntetyzowana tylko z metioniny, a prolina powstaje z glutaminy

c) tyrozyna powstaje z fenyloalaniny pod warunkiem, że organizmowi dostarczana jest fenyloalanina, a glicyna jest przekształcana do seryny przez hydroksymetylotransferazę serynową

18. Dwudziestotrzylatek zgłosił się do lekarza tydzień po epizodzie silnego bólu, który zakończył się wraz z wydaleniem kamienia przez drogi moczowe. Jego dwudziestotrzyletni brat miał rok wcześniej podobne objawy. Stężenie, których aminokwasów może najprawdopodobniej być podwyższone w moczu tego pacjenta

c) lizyny i cysteiny

d) fenyloalaniny i tyrozyny

a) metioniny i cytruliny

b) glicyny i alaniny

c) lizyny i cysteiny

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie