Twoja przeglądarka nie obsługuje JavaScript!
Ucz się szybciej
Testy
Fiszki
Notatki
Zaloguj
Fiszki
węglowodany 2014/2015 1 termin
Test w formie fiszek
Ilość pytań:
50
Rozwiązywany:
655 razy
Wskaż punkt, w którym wszystkie węglowodany zaklasyfikowano prawidłowo:
Ksyloza – keto pentoza; fruktoza – ketoheksoza; maltoza – disacharyd
Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd
Galaktoza – aldoheksoza; fruktoza – aldoheksoza; glukoza – aldoheksoza
Sacharoza – disacharyd; ryboza – aldoheksoza; maltoza – aldoheksoza
Fruktoza – ketoheksoza; ksyloza – aldopentoza; laktoza – disacharyd
GLUT2:
Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemii
Odpowiada za transport glukozy w łożysku
Występuje we wszystkich komórkach, jego ekspresja jest regulowana przez insulinę i glukagon
Umożliwia wchłanianie fruktozy w przewodzie pokarmowym
Ma niskie powinowactwo do glukozy, w komórce beta działa jako sensor glikemii
W której z poniższych reakcji źle przyporządkowano enzym do katalizowanej reakcji?
Dysmutaza ponadtlenkowa: 2 O2- + 2 H+ → H2O2 + O2
Katalaza: 2 H2O2 → 2 H2O + O2
Oksydaza: AH2 + O2 → A + H2O2
Peroksydaza: 2 AH2 + O2 → 2 A + 2 H2O
Peroksydaza: 2 AH2 + O2 → 2 A + 2 H2O
Niedobór urydylotransferazy galaktozo-3-fosforanowej:
c. Redukcja galaktozy do galaktitolu w soczewce oka prowadzi do zaćmy
a. Jest przyczyną postaci ciężkiej galaktozemii
d. A, B i C
b. Powoduje marskość wątroby i uszkodzenie nerek
d. A, B i C
W erytrocycie nie może zachodzić reakcja:
Powstawania 2,3-bifosfoglicerynianu
Powstawania NADPH
Powstawania acetylo-CoA z pirogronianu
Redukcji utlenionego glutationu
Powstawania acetylo-CoA z pirogronianu
Barbiturany:
Blokują przeniesienie protonów na CoQ
Są aktywatorami fosforylacji oksydacyjnej
Blokują przeniesienie elektronów na CoQ
Są inhibitorami IV kompleksu w łańcuchu oddechowym
Blokują przeniesienie elektronów na CoQ
Następująca pod wpływem adrenaliny aktywacja cyklazy adenylowej w mięśniu powoduje:
Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację kinazy a fosforylazy (aktywnej), fosforylację fosforylazy glikogenu (nieaktywnej)
Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację kinazy a fosforylazy (aktywnej), fosforylację fosforylazy glikogenu (aktywnej)
Aktywację fosfatazy-1 białek, fosforylację syntazy glikogenowej (aktywnej)
Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację syntazy glikogenowej (aktywnej)
Aktywację kinazy białek zależnej od cAMP, fosforylację syntazy glikogenowej (aktywnej)
Oksydaza cytochromowa:
Przenosi elektrony na cytochrom c
Zawiera miedź
Nie jest hamowana przez cyjanek
Ma niższy potencjał redox od cytochromu c
Zawiera miedź
Wybierz właściwą parę choroba spichrzania glikogenu – defekt enzymatyczny:
Choroba Corich – brak enzymu rozgałęziającego
Choroba von Gierkego – niedobór glukozo-5-fosfatazy
Choroba Pompego – niedobór fosforylazy glikogenowej w mięśniach
Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego
Amylopektynoza – brak enzymu rozgałęziającego
Wydzielanie insuliny przez komórkę beta następuje pod wpływem:
Otwarcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1
Zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR2B
Otwarcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR2B
Zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1
Zamknięcia kanałów potasowych Kir6.2/SUR1
Początek
Pokaż poprzednie pytania
Powiązane tematy
Inne tryby
Nauka
Test
Powtórzenie