Glukokinaza jest zwrotnie hamowana przez glukozo-6-fosforan i ma niską stałą Michaelisa dla glukozy

Gdy zahamowaniu ulegnie fosfofruktokinaza, podwyższone zostanie stężenie fruktozo-6-fosforanu i wzrośnie też stężenie glukozo-6-fosforanu, który na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego zahamuje heksokinazę

Dehydrogenaza pirogronianowa stanowi ogniwo pośrednie łączące glikolizę z cyklem kwasów trikarboksylowych

Fosfofruktokinaza katalizuje etap będący pierwszym „wąskim gardłem” glikolizy

Cyjanki – kompleks IV

2,4-dinitrofenol – kompleks III

Amobarbital – kompleks II

Malonian – kompleks I

Heksozo-bis-fosfataza

Heksokinaza

Fosfataza glukozo-6-fosforanowa

Dehydrogenaza jabłczanowa i NAD+

Szlak kwasów uronowych prowadzi do wytworzenia kwasu glukuronowego, kwasu askorbinowego i pentoz u człowieka

UDP-glukuronian jest wykorzystywany do syntezy proteoglikanów oraz do sprzęgania bilirubiny i ksenobiotyków

Samoistna pentozuria to choroba genetyczna spowodowana brakiem enzymu reduktazy D-ksylulozowej

Szlak przemian kwasów uronowych to alternatywny szlak utleniania glukozy, który nie prowadzi do wytworzenia energii

dwucukier zbudowany z dwóch cząsteczek fruktozy

glikozaminoglikan

polisacharyd zbudowany z galaktozy

polisacharyd zbudowany z fruktozy

Występuje w matrix mitochondrialnej

W reakcji redox redukuje się do pochodnej p-difenolu

Ma długi boczny łańcuch powstały przez polimeryzację jednostek izoprenowych

Ma potencjał redox niższy od cytochromu c

betaglikan i siarczan heparanu

heparynę i siarczan dermatanu

agrekan i dekorynę

agrekan i heparynę

Zachodzą w cytozolu i mitochondriach

Nie mogą zachodzić w erytrocytach

Są zaburzone w genetycznie uwarunkowanym niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej

Prowadzą do powstania NADH i rybozy