Glukokinaza jest zwrotnie hamowana przez glukozo-6-fosforan i ma niską stałą Michaelisa dla glukozy
Gdy zahamowaniu ulegnie fosfofruktokinaza, podwyższone zostanie stężenie fruktozo-6-fosforanu i wzrośnie też stężenie glukozo-6-fosforanu, który na zasadzie ujemnego sprzężenia zwrotnego zahamuje heksokinazę
Dehydrogenaza pirogronianowa stanowi ogniwo pośrednie łączące glikolizę z cyklem kwasów trikarboksylowych
Fosfofruktokinaza katalizuje etap będący pierwszym „wąskim gardłem” glikolizy
Glukokinaza jest zwrotnie hamowana przez glukozo-6-fosforan i ma niską stałą Michaelisa dla glukozy
W którym z poniższych punktów prawidłowo przyporządkowano substancję do miejsca, gdzie hamuje
łańcuch oddechowy?
Malonian – kompleks I
Cyjanki – kompleks IV
2,4-dinitrofenol – kompleks III
Amobarbital – kompleks II
Cyjanki – kompleks IV
Który z enzymów nie bierze udziału w glukoneogenezie?
Fosfataza glukozo-6-fosforanowa
Heksokinaza
Heksozo-bis-fosfataza
Dehydrogenaza jabłczanowa i NAD+
Heksokinaza
Zaznacz odpowiedź fałszywą:
Szlak kwasów uronowych prowadzi do wytworzenia kwasu glukuronowego, kwasu askorbinowego i pentoz u człowieka
Samoistna pentozuria to choroba genetyczna spowodowana brakiem enzymu reduktazy D-ksylulozowej
UDP-glukuronian jest wykorzystywany do syntezy proteoglikanów oraz do sprzęgania bilirubiny i ksenobiotyków
Szlak przemian kwasów uronowych to alternatywny szlak utleniania glukozy, który nie prowadzi do wytworzenia energii
Szlak kwasów uronowych prowadzi do wytworzenia kwasu glukuronowego, kwasu askorbinowego i pentoz u człowieka
Inulina to:
polisacharyd zbudowany z fruktozy
polisacharyd zbudowany z galaktozy
glikozaminoglikan
dwucukier zbudowany z dwóch cząsteczek fruktozy
polisacharyd zbudowany z fruktozy
Z poniższych zdań o ubichinonie fałszywe jest:
Występuje w matrix mitochondrialnej
Ma długi boczny łańcuch powstały przez polimeryzację jednostek izoprenowych
W reakcji redox redukuje się do pochodnej p-difenolu
Ma potencjał redox niższy od cytochromu c
Występuje w matrix mitochondrialnej
Do glikozaminoglikanów zaliczyć można:
heparynę i siarczan dermatanu
agrekan i dekorynę
betaglikan i siarczan heparanu
agrekan i heparynę
heparynę i siarczan dermatanu
Reakcje szlaku pentozofosforanowego:
Zachodzą w cytozolu i mitochondriach
Nie mogą zachodzić w erytrocytach
Prowadzą do powstania NADH i rybozy
Są zaburzone w genetycznie uwarunkowanym niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
Są zaburzone w genetycznie uwarunkowanym niedoborze dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
Ubichinol to:
forma zredukowana CoA
forma utleniona CoA
forma zredukowana CoQ
forma utleniona CoQ
forma zredukowana CoQ
Najlepszym parametrem odzwierciedlającym zdolność komórek beta do wydzielania insuliny jest:
Oznaczanie stężenia peptydu C
Oznaczanie stężenia insuliny w osoczu
Wykonanie klamry euglikemicznej
Oznaczanie stężenia proinsuliny w osoczu
Oznaczanie stężenia peptydu C
Dla człowieka, jako organizmu o metabolizmie tlenowym, najważniejszym ilościowo źródłem
fosforanów wysokoenergetycznych jest:
fosforylacja substratowa
cykl kwasu cytrynowego
fosforylacja oksydacyjna
glikoliza
fosforylacja oksydacyjna
GLUT9:
Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego inaktywacja prowadzi do hipourykemii
Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego nadaktywność prowadzi do hipourykemii
Ma niewielkie znaczenie dla wchłaniania glukozy i fruktozy, bierze udział w regulacji glikemii
Występuje głównie w hipokampie i odpowiada za specyficzny transport glukozy do neuronu
Jest odpowiedzialny za transport glukozy, fruktozy i kwasu moczowego, a jego inaktywacja prowadzi do hipourykemii
Wskaż zdanie fałszywe:
Niedobór aldolazy A w wątrobie jest odpowiedzialny za dziedziczną nietolerancję fruktozy
Wysokie stężenie fruktozy prowadzi do nadmiernej syntezy VLDL w wątrobie
Sorbitol powstający w procesie redukcji fruktozy może prowadzić do zaćmy, neuropatii i nefropatii
Fruktoza jest fosforylowana przy udziale heksokinazy
Niedobór aldolazy A w wątrobie jest odpowiedzialny za dziedziczną nietolerancję fruktozy
Glukozo-6-fosforan nie bierze udziału w:
Glukogenogenezie
Cyklu pentozowym
Syntezie glikogenu i glukozy
Fosforolizie glikogenu
Fosforolizie glikogenu
Kwas sjalowy to:
Pochodna kwasu hialuronowego
N- lub O-acylowa pochodna kwasu neuraminowego
Aminowa pochodna kwasu glukuronowego
Połączenie N-acetyloglukozaminy i N-acetylogalaktozaminy
N- lub O-acylowa pochodna kwasu neuraminowego
O właściwościach cytochromu decyduje wchodzący w skład cząsteczki:
Układ chinonowy
Układ tetrapirolowy związany z żelazem
Pierścień tiazolowy
Nikotynamid
Układ tetrapirolowy związany z żelazem
Intermediatem cyklu Krebsa jest sukcynylo-CoA, który może powstać z aminokwasów:
Waliny, metioniny, propionianu
Waliny, histydyny, tryptofanu
Waliny, metioniny, izoleucyny
Argininy, seryny, glutaminianu
Waliny, metioniny, izoleucyny
Jakie wiązanie glikozydowe NIE występuje w odpowiednim węglowodanie?
Maltoza: β[1→4]glikozydowe
Glikogen: α[1→6]glikozydowe
Laktoza: β[1→4]glikozydowe
Glikogen: α[1→4]glikozydowe
Maltoza: β[1→4]glikozydowe
Wartość potencjału oksydacyjno-redukcyjnego jest większa dla:
Flawoproteiny niż cytochromu c
Cytochromu c niż ubichinonu
Żelazoflawoproteiny niż ubichinonu
FAD niż oksydazy cytochromowej
Cytochromu c niż ubichinonu
Prawdą jest, że transporter GLUT4:
b. Odpowiedzialny jest za pobieranie glukozy zależne od insuliny
a. Występuje w mięśniu sercowym i mięśniach szkieletowych
