biochemia

Przenośnik symportowy przenosi równocześnie dwie różne substancje w tę samą stronę przy czym jedną wbrew gradientowi potencjału elektrochemicznego, a druga zgodnie z tym gradientem

Wymiennik Na+-Ca2+ wykorzystuje gradient jonów Na+ w celu zwiększenia stężenia jonów Ca2+ w komórce

Stan energetyczny komórki i stosunek stężeń ATP/ADP nie ma żadnego wpływu na transport przez przenośniki drugiego rzędu, ponieważ nie przeprowadza on hydrolizy ATP

Przenośnik symportowy Na+-glukoza transportuje cząsteczki glukozy do wnętrza komórki wbrew gradientowi jej stężeń

Permeaza laktozy w celu transportu laktozy wykorzystuje gradient jonów Na+

Przenośnik symportowy przenosi równocześnie dwie różne substancje w tę samą stronę przy czym jedną wbrew gradientowi potencjału elektrochemicznego, a druga zgodnie z tym gradientem

Stan energetyczny komórki i stosunek stężeń ATP/ADP nie ma żadnego wpływu na transport przez przenośniki drugiego rzędu, ponieważ nie przeprowadza on hydrolizy ATP

Przenośnik symportowy Na+-glukoza transportuje cząsteczki glukozy do wnętrza komórki wbrew gradientowi jej stężeń

DAG zwiększa powinowactwo PKC do jonów Ca2+

IP3 uwalnia jony Ca2+ z retikulum endoplazmatycznego i retikulum sarkoplazmatycznego

PKC wymaga jonów Ca2+ do swojej aktywności

Większość efektów wywołanych przez IP3 i DAG jest synergistycznych

Diacyloglicerol (DAG) aktywuje kinazę białek A (PKA)

DAG zwiększa powinowactwo PKC do jonów Ca2+

IP3 uwalnia jony Ca2+ z retikulum endoplazmatycznego i retikulum sarkoplazmatycznego

PKC wymaga jonów Ca2+ do swojej aktywności

Większość efektów wywołanych przez IP3 i DAG jest synergistycznych

są strukturami symetrycznymi, co wynika z symetrycznej natury dwuwarstwy lipidowej

dla większości błon zawartość białek w błonach stanowi ok.25% w stosunku do lipidów

zawierają specyficzne białka, które pośredniczą w charakterystycznych funkcjach błon

mogą być traktowane jak dwuwymiarowy roztwór zorientowanych przestrzennie lipidów i białek

zawierają węglowodany, które kowalencyjnie są związane do białek i lipidów

są dużymi strukturami warstwowymi, ściśle odgraniczającymi różne przedziały

zawierają specyficzne białka, które pośredniczą w charakterystycznych funkcjach błon

mogą być traktowane jak dwuwymiarowy roztwór zorientowanych przestrzennie lipidów i białek

zawierają węglowodany, które kowalencyjnie są związane do białek i lipidów

są dużymi strukturami warstwowymi, ściśle odgraniczającymi różne przedziały

Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K

Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.

Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa

Skrzepy fibrynowe są hydrolizowane przez aktywność enzymatyczną TPA

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny

Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny

Receptor acetylocholinowy zlokalizowany jest w błonie postsynaptycznej

Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest praktycznie taka sama dla jonów K+ i jonów Na+

Odpowiedni wzrost potencjału błonowego powoduje równoczesne otwarcie kanału sodowego i potasowego

Ze względu na podobny charakter jonów Na+ i K+, kanał potasowy wykazuje podobną przepuszczalność dla obu tych jonów

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Kanał receptora acetylocholinowego jest typowym przykładem kanału bramkowanego potencjałem

Receptor acetylocholinowy zlokalizowany jest w błonie postsynaptycznej

Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest praktycznie taka sama dla jonów K+ i jonów Na+

cAMP aktywuje PKA zmieniając jej strukturę czwartorzędową

W komórkach eukariotycznych większość efektów zależnych od cAMP jest skutkiem aktywacji PKA

cAMP wiąże się do podjednostek katalitycznych(zamiast katalitycznych ma być regulatorowych) PKA co prowadzi do allosterycznej aktywacji tego enzymu

cAMP wiąże się do dimeru R2 podjednostek regulatorowych PKA co prowadzi do oddysocjowania podjednostek katalitycznych

Podjednostki katalityczne (regulatorowe) zawierają specjalną sekwencję nazywaną pseudosubstratową która jest zbliżona do optymalnej sekwencji substratowej, lecz pozbawiona reszty akceptującej fosforan

PKA i większość innych kinaz występują w postaci izoenzymów, co umożliwia precyzyjne dopasowanie regulacji do typu komórki czy stadium rozwojowego

cAMP aktywuje PKA zmieniając jej strukturę czwartorzędową

W komórkach eukariotycznych większość efektów zależnych od cAMP jest skutkiem aktywacji PKA

cAMP wiąże się do dimeru R2 podjednostek regulatorowych PKA co prowadzi do oddysocjowania podjednostek katalitycznych

PKA i większość innych kinaz występują w postaci izoenzymów, co umożliwia precyzyjne dopasowanie regulacji do typu komórki czy stadium rozwojowego

Kataliza zachodzi zgodnie z mechanizmem przedstawionym na rysunku

Reaktywnym nukleofilem (Nu), który tworzy kowalencyjny produkt pośredni z atomem fosforu substratu jest reszta tyrozylowa

Prawdziwość udziału w tej reakcji nukleofila (Nu) można zweryfikować za pomocą analizy stereochemicznej produktów hydrolizy chiralnych, tiofosforanowych pochodnych DNA, które zamiast jednego atomu tlenu w wiązaniu fosfodiestrowym zawierają atom siarki.

Eksperymentalnie wykazano, że reakcja hydrolizy wiązania fosfodiestrowego zachodzi z odwróceniem konfiguracji stereochemicznej na atomie fosforu

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

EcoRV zawiera jon metalu, który uczestniczy w aktywacji nukleofila (Nu).

Prawdziwość udziału w tej reakcji nukleofila (Nu) można zweryfikować za pomocą analizy stereochemicznej produktów hydrolizy chiralnych, tiofosforanowych pochodnych DNA, które zamiast jednego atomu tlenu w wiązaniu fosfodiestrowym zawierają atom siarki.

Eksperymentalnie wykazano, że reakcja hydrolizy wiązania fosfodiestrowego zachodzi z odwróceniem konfiguracji stereochemicznej na atomie fosforu

Istotny wkład w szybkość reakcji katalizowanej przez anhydrazę węglanową wnosi mechanizm nazywany wahadłem protonowym, ułatwiający transfer protonu pomiędzy dwiema aktywnymi katalitycznie resztami aminokwasowymi.

Rola jonu cynku polega na zwiększeniu zasadowego charakteru aktywnej reszty aminokwasowej obecnej w centrum katalitycznym anhydrazy

Rola jonu cynku polega na obniżeniu pKa z wartości >15 dla samej wody do wartości rzędu 7 dla kompleksu [His3Zn 2+]H2O

Kataliza wymaga aktywacji cząsteczki wody przez jon Zn2+.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Ponieważ podczas reakcji katalizowanej przez anhydrazę następuje zmiana stopnia utlenienia atomu węgla w CO2, konieczny jest udział jonu Zn 2+, który uczestniczy tu w przeniesieniu elektronu

Rola jonu cynku polega na obniżeniu pKa z wartości >15 dla samej wody do wartości rzędu 7 dla kompleksu [His3Zn 2+]H2O

Kataliza wymaga aktywacji cząsteczki wody przez jon Zn2+.

Białka G wiążą cyklazę adenylanową

Białka G są integralnymi białkami błonowymi

Ze związanym GDP i w nieobecności hormonu, białka G wiążą się do receptorów hormonów i następuje wtedy wiązanie GTP.

Białka G są heterotrimerami

Białka G wiążą cyklazę adenylanową

Białka G są heterotrimerami