biochemia

Wymiennik Na+-Ca2+ wykorzystuje gradient jonów Na+ w celu zwiększenia stężenia jonów Ca2+ w komórce

Permeaza laktozy w celu transportu laktozy wykorzystuje gradient jonów Na+

Przenośnik symportowy Na+-glukoza transportuje cząsteczki glukozy do wnętrza komórki wbrew gradientowi jej stężeń

Stan energetyczny komórki i stosunek stężeń ATP/ADP nie ma żadnego wpływu na transport przez przenośniki drugiego rzędu, ponieważ nie przeprowadza on hydrolizy ATP

Przenośnik symportowy przenosi równocześnie dwie różne substancje w tę samą stronę przy czym jedną wbrew gradientowi potencjału elektrochemicznego, a druga zgodnie z tym gradientem

Większość efektów wywołanych przez IP3 i DAG jest synergistycznych

DAG zwiększa powinowactwo PKC do jonów Ca2+

IP3 uwalnia jony Ca2+ z retikulum endoplazmatycznego i retikulum sarkoplazmatycznego

Diacyloglicerol (DAG) aktywuje kinazę białek A (PKA)

PKC wymaga jonów Ca2+ do swojej aktywności

mogą być traktowane jak dwuwymiarowy roztwór zorientowanych przestrzennie lipidów i białek

są dużymi strukturami warstwowymi, ściśle odgraniczającymi różne przedziały

zawierają węglowodany, które kowalencyjnie są związane do białek i lipidów

dla większości błon zawartość białek w błonach stanowi ok.25% w stosunku do lipidów

zawierają specyficzne białka, które pośredniczą w charakterystycznych funkcjach błon

są strukturami symetrycznymi, co wynika z symetrycznej natury dwuwarstwy lipidowej

Skrzepy fibrynowe są hydrolizowane przez aktywność enzymatyczną TPA

Aktywne czynniki kaskady krzepnięcia krwi działają krótko, m.in. dlatego, że mogą być zatrzymywane w wątrobie oraz degradowane proteolitycznie przez serpiny

Białko C jest aktywowaną przez trombinę proteazą, która degraduje czynniki krzepliwości Va i VIIIa

Antytrombina III hamuje trombinę i niektóre z pozostałych czynników kaskady krzepnięcia krwi.

Do syntezy funkcjonalnej protrombiny wymagana jest obecność witaminy K

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Kanał receptora acetylocholinowego jest typowym przykładem kanału bramkowanego potencjałem

Odpowiedni wzrost potencjału błonowego powoduje równoczesne otwarcie kanału sodowego i potasowego

Receptor acetylocholinowy zlokalizowany jest w błonie postsynaptycznej

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Przepuszczalność kanału receptora acetylocholinowego jest praktycznie taka sama dla jonów K+ i jonów Na+

Ze względu na podobny charakter jonów Na+ i K+, kanał potasowy wykazuje podobną przepuszczalność dla obu tych jonów

cAMP aktywuje PKA zmieniając jej strukturę czwartorzędową

cAMP wiąże się do dimeru R2 podjednostek regulatorowych PKA co prowadzi do oddysocjowania podjednostek katalitycznych

PKA i większość innych kinaz występują w postaci izoenzymów, co umożliwia precyzyjne dopasowanie regulacji do typu komórki czy stadium rozwojowego

W komórkach eukariotycznych większość efektów zależnych od cAMP jest skutkiem aktywacji PKA

Podjednostki katalityczne (regulatorowe) zawierają specjalną sekwencję nazywaną pseudosubstratową która jest zbliżona do optymalnej sekwencji substratowej, lecz pozbawiona reszty akceptującej fosforan

cAMP wiąże się do podjednostek katalitycznych(zamiast katalitycznych ma być regulatorowych) PKA co prowadzi do allosterycznej aktywacji tego enzymu

Eksperymentalnie wykazano, że reakcja hydrolizy wiązania fosfodiestrowego zachodzi z odwróceniem konfiguracji stereochemicznej na atomie fosforu

EcoRV zawiera jon metalu, który uczestniczy w aktywacji nukleofila (Nu).

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Kataliza zachodzi zgodnie z mechanizmem przedstawionym na rysunku

Prawdziwość udziału w tej reakcji nukleofila (Nu) można zweryfikować za pomocą analizy stereochemicznej produktów hydrolizy chiralnych, tiofosforanowych pochodnych DNA, które zamiast jednego atomu tlenu w wiązaniu fosfodiestrowym zawierają atom siarki.

Reaktywnym nukleofilem (Nu), który tworzy kowalencyjny produkt pośredni z atomem fosforu substratu jest reszta tyrozylowa

Ponieważ podczas reakcji katalizowanej przez anhydrazę następuje zmiana stopnia utlenienia atomu węgla w CO2, konieczny jest udział jonu Zn 2+, który uczestniczy tu w przeniesieniu elektronu

Kataliza wymaga aktywacji cząsteczki wody przez jon Zn2+.

Rola jonu cynku polega na zwiększeniu zasadowego charakteru aktywnej reszty aminokwasowej obecnej w centrum katalitycznym anhydrazy

Istotny wkład w szybkość reakcji katalizowanej przez anhydrazę węglanową wnosi mechanizm nazywany wahadłem protonowym, ułatwiający transfer protonu pomiędzy dwiema aktywnymi katalitycznie resztami aminokwasowymi.

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe

Rola jonu cynku polega na obniżeniu pKa z wartości >15 dla samej wody do wartości rzędu 7 dla kompleksu [His3Zn 2+]H2O

Białka G są heterotrimerami

Ze związanym GDP i w nieobecności hormonu, białka G wiążą się do receptorów hormonów i następuje wtedy wiązanie GTP.

Białka G są integralnymi białkami błonowymi

Białka G wiążą cyklazę adenylanową