Fiszki
6570 dni życia
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 150
Rozwiązywany: 5363 razy
21. Sinicza wada serca z sylwetką serca w kształcie buta w rtg klatki piersiowej to:
C. atrezja zastawki trójdzielnej
D. zwężenie drogi odpływu z prawej komory
A. zespół niedorozwoju lewej części serca
B. ubytek przegrody międzykomorowej
E. zespół Fallota
E. zespół Fallota
22. Przełożenie wielkich pni tętniczych:
D. nie jest wadą siniczą, w której aorta odchodzi od przodu z prawej komory oraz tętnica płucna od tyłu z lewej komory
E. jest wadą siniczą, w której aorta i tętnica płucna odchodzą od przodu z lewej komory
A. jest wadą siniczą, w której aorta odchodzi od przodu z lewej komory oraz tętnica płucna od tyłu z prawej komory
C. jest wadą siniczą, w której aorta odchodzi od przodu z prawej komory oraz tętnica płucna od tyłu z lewej komory
B. nie jest wadą siniczą, w której aorta odchodzi od przodu z lewej komory oraz tętnica płucna od tyłu z prawej komory
C. jest wadą siniczą, w której aorta odchodzi od przodu z prawej komory oraz tętnica płucna od tyłu z lewej komory
23. Charakterystycznym szmerem nad sercem u niemowląt i dzieci starszych w przebiegu drożnego przewodu tętniczego Botalla jest:
C. szmer promieniujący w okolicę pachy
A. szmer rozkurczowy słyszalny w II prawej przestrzeni międzyżebrowej
B. sztywne rozdwojenie II tonu
D. szmer skurczowo-rozkurczowy nad tętnicą płucną
E. klik skurczowy
D. szmer skurczowo-rozkurczowy nad tętnicą płucną
24. Najczęstszą wrodzoną wadą serca jest:
A. ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
E. przetrwały przewód tętniczy Botalla
D. przełożenie wielkich pni tętniczych
B. zespół Fallota
C. ubytek przegrody międzykomorowej
C. ubytek przegrody międzykomorowej
25. Przełożenie wielkich pni tętniczych należy do wad:
A. z przewodozależnym przepływem systemowym
E. z przeciekiem lewo-prawym
C. z przewodozależnym mieszaniem krwi
B. z przewodozależnym przepływem płucnym
D. z obniżonym przepływem płucnym
C. z przewodozależnym mieszaniem krwi
26. W której z wymienionych wad serca występuje różnica wysycenia tlenem pomiędzy kończyną górną prawą a kończynami dolnymi?
A. zespół Fallota
D. hypoplazja lewej komory
B. przełożenie wielkich pni tętniczych
C. stenoza zastawki aortalnej
E. w żadnej z w/w wad
E. w żadnej z w/w wad
27. U noworodka w 12 godzinie po urodzeniu stwierdzono na głowie miękki, ograniczony do okolicy ciemieniowej prawej guz, pokryty lekko zasinioną skórą. Jest to najpewniej:
B. krwiak podczepcowy
C. krwiak podokostnowy
przedgłowie
D. tłuszczak
E. przepuklina mózgowa
C. krwiak podokostnowy
28. Zdrowe, prawidłowo rozwijające się niemowlę:
B. próbuje siadać i zaczyna obracać się z pleców na brzuszek około 10 miesiąca życia
A. chwyta przedmioty rączkami w sposób zamierzony chwytem "pęsetowym" około 5 miesiąca życia (10mc)
D. prawidłowe odpowiedzi to A i B
C. robi pierwsze kroki z pomocą około 12-13 miesiąca życia
E. prawidłowe odpowiedzi to A i C
C. robi pierwsze kroki z pomocą około 12-13 miesiąca życia
29. U noworodka z rozpoznaniem zwężenia odźwiernika typowym zaburzeniem metabolicznym jest:
B. kwasica metaboliczna
A. zasadowica metaboliczna
E. kwasica mieszana
C. zasadowica oddechowa
D. kwasica oddechowa
A. zasadowica metaboliczna
30. Zadowalająca saturacja mierzona na prawej kończynie górnej w 3 minucie po urodzeniu to:
D. 80%
E. 90%
A. 85%
C. 70%
B. 60%
C. 70%
31. Aktualnie obowiązujące badanie przesiewowe u noworodka (test bibułkowy) nie obejmuje oceny w kierunku:
E. mukowiscydozy
A. niedoczynności tarczycy
B. fenyloketonurii
D. wrodzonego przerostu nadnerczy
C. galaktozemii
C. galaktozemii
Unieważnione:
32. Zdrowy noworodek powinien otrzymać po urodzeniu witaminę K jako:
B. 0,5 mg i.m. lub alternatywnie 1 mg p.o.
C. 25 mikrogramów p.o. codziennie przez okres pierwszych 3 miesięcy życia
E. podaż witaminy K po urodzeniu nie jest konieczna
D. tylko w przypadku noworodków chorych podaje się 0,5-1 mg i.v.
A. 1 mg i.m. lub w sytuacjach szczególnych 2 mg p.o.????
A. 1 mg i.m. lub w sytuacjach szczególnych 2 mg p.o.????
33. Przeciwwskazaniem bezwzględnym do karmienia piersią nie jest:
D. galaktozemia u noworodka
C. infekcja górnych dróg oddechowych u matki
E. trwające leczenie lekami antymetabolicznymi u matki
B. zakażenie matki wirusem nabytego niedoboru odporności (HIV)
A. aktywna i nieleczona gruźlica u matki
C. infekcja górnych dróg oddechowych u matki
34. U noworodka urodzonego w 40 tygodniu ciąży w 1 minucie życia czynność serca wynosi powyżej 100/min, oddech jest regularny, ale napięcie mięśniowe jest słabe i występuje sinica obwodowa. Obecna jest jednak żywa reakcja na odsysanie cewnikiem. Noworodek uzyska punktację wg skali Apgar równą:
D. 9
C. 8
B. 6
E. 10
A. 4
C. 8
35. U noworodka wentylowanego mechanicznie w trakcie leczenia zapalenia płuc obserwuje się znaczny niepokój, saturację na kończynie górnej prawej 72% i sinicę centralną. W badaniu fizykalnym stwierdza się zwiększenie objętości klatki piersiowej, wypuk bębenkowy i zniesienie szmerów oddechowych po stronie prawej. Objawy te wskazują na:
D. bezdech wcześniaczy
B. dysplazję oskrzelowo-płucną
C. odmę opłucnową prawostronną
E. rozedmę śródmiąższową
A. płyn w prawej jamie opłucnowej
C. odmę opłucnową prawostronną
36. U 5-miesięcznej dziewczynki przypadkowo wykryto niedokrwistość. Matka w ciąży leczyła się z powodu niedokrwistości. W badaniu fizykalnym poza bladością powłok skórnych, śluzówek i tachykardią, nie stwierdza się odchyleń od normy. W morfologii krwi obwodowej: Hgb 7,8 g/dl, RBC 2,4 mln/ul, HCT 21%, MCV 62,0 fL, RDW 20%, WBC 4,3 K/ul, PLT 160,0 K/ul; rozmaz krwi obwodowej prawidłowy; bilirubina całkowita 17,1 umol/dl, bilirubina bezpośrednia 6,8 umol/dl. W diagnostyce różnicowej w pierwszej kolejności należy brać pod uwagę:
C. niedokrwistość z niedoboru kwasu foliowego; wskazuje na wartość Hgb, MCV i PLT
E. niedokrwistość po przewlekłym krwawieniu, wskazuje na to wartość Hgb, WBC i PLT
B. niedokrwistość po ostrym krwawieniu; wskazuje na wartość Hgb, WBC i PLT
D. niedokrwistość hemolityczną, wskazuje na to wartość Hgb i bilirubiny
A. niedokrwistość z niedoboru Fe; wskazuje na to wartość Hgb, MCV, RDW
A. niedokrwistość z niedoboru Fe; wskazuje na to wartość Hgb, MCV, RDW
37. U 9-miesięcznego dziecka z wytrzeszczem gałki ocznej w diagnostyce różnicowej w pierwszej kolejności należy brać pod uwagę:
E. HL, osteosarcomę i retinoblastomę
C. osteosarcomę, guz z pierwotnych komórek płciowych
B. mięsak tkanek miękkich, ALL, mięsak Ewinga
A. ANLL, neuroblastomę i retinoblastomę
D. NHL, ALL, mięsak Ewinga
A. ANLL, neuroblastomę i retinoblastomę
38. Suplementację żelaza w dawce profilaktycznej należy stosować od pierwszych dni życia u:
B. wcześniaków i dzieci z ciąż mnogich
C. dzieci z masą urodzeniową >3500g
D. dzieci ocenionych <8 pkt. w skali Apgar
E. u noworodków nie wolno stosować preparatów Fe
A. wszystkich dzieci
B. wcześniaków i dzieci z ciąż mnogich
39. Powiększenie której grupy węzłów chłonnych obwodowych u dzieci jest najbardziej niepokojące i wymaga szybkiej diagnostyki szpitalnej:
E. zausznych, ponieważ najczęściej współistnieją z nowotworami kości czaszki
A. pachwinowych u dojrzewających chłopców, ponieważ najczęściej wskazują one na nowotwór jądra
D. nadobojczykowych, ponieważ współistnieją one najczęściej z guzem śródpiersia lub guzem w jamie brzusznej
B. pachowych u nastoletnich dziewczynek, ponieważ najczęściej współistnieją one z rakiem sutka
C. szyjnych górnych, ponieważ przyczyną ich powiększenia najczęściej jest rak jamy nosowo-gardłowej
D. nadobojczykowych, ponieważ współistnieją one najczęściej z guzem śródpiersia lub guzem w jamie brzusznej
40. Zaznacz prawidłową odpowiedź dotyczącą charakterystyki przewlekłej białaczki szpikowej (CML) u dzieci:
A. CML występuje rzadko u dzieci
B. CML jest chorobą, w której w badaniu fizykalnym stwierdzana jest znaczna splenomegalia
E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
C. CML przebiega z hiperleukocytozą i nadpłytkowością
D. CML jest chorobą dla rozpoznania której patognomoniczna jest obecność t(9,22)
E. wszystkie odpowiedzi są prawidłowe