Fiszki
Pediatria2022
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 116
Rozwiązywany: 13387 razy
Typowymi objawami dla glikogenozy typu II czyli choroby Pompego są (wybierz właściwe):
hepatosplenomegalia, hipotonia
kardiomiopatia, hipotonia
kardiomiopatia, hipertonia
nefromegalia, hipotonia
hepatosplenomegalia, hipertonia
kardiomiopatia, hipotonia
Zastawki cewki tylnej:
są wadą występującą u obu płci i wymagają pilnej diagnostyki i leczenia w okresie noworodkowym
są wadą występującą częściej u chłopców, wymagającą leczenia zwykle po ukończeniu trzeciego roku życia
są wadą występującą u obu płci, przy czym u dziewczynek dają większą skłonność do zakażenie układu moczowego
są wadą występującą wyłącznie u chłopców, a skutkiem ich obecności są zaburzenia rozwojowe także pęcherza moczowego, moczowodów i nerek.
są wadą występującą częściej u dziewcząt i prawie zawsze współistnieją z refluksem pęcherzowo-moczowodowym
są wadą występującą wyłącznie u chłopców, a skutkiem ich obecności są zaburzenia rozwojowe także pęcherza moczowego, moczowodów i nerek.
Do typowych cech dziecięcego zespołu nerczycowego nie należy:
obniżenie aktywności składowej C3 układ dopełniacza
brak krwiomoczu
prawidłowa filtracja kłębuszowa
wiek ujawnienia pomiędzy 1 a 10 rokiem życia
prawidłowe ciśnienie tętnicze
obniżenie aktywności składowej C3 układ dopełniacza
Do częstych objawów przewlekłej choroby nerek w stadium 4 należą niżej wymienione, z wyjątkiem:
niedokrwistość normocytowa
brak łaknienia
skąpomocz
nadciśnienie tętnicze
spowolnienie tempa wzrastania
skąpomocz
Zakażenia układu moczowego:
w ciągu całego okresu rozwojowego występują około trzy razy częściej u dziewcząt
są wiodącą przyczyną schyłkowej niewydolności nerek ujawnionej w okresie rozwojowym
wymagają leczenia przeciwbakteryjnego jedynie w przypadku występowania gorączki powyżej 3 dn
w każdym przypadku stanowią wskazanie do diagnostyki radiologicznej ukierunkowanej na rozpoznawanie wad wrodzonych układu moczowego
w grupie wiekowej do 6 m.ż. występują około 10 razy częściej u dziewcząt
w ciągu całego okresu rozwojowego występują około trzy razy częściej u dziewcząt
Trimetoprim/Sulfametaksazol jest zalecany w leczeniu:
ten lek nie uzyskuje stężeń terapeutycznych w obrębie układu moczowego i nie jest zalecany w żadnej postaci zakażenia układu moczowego
odmiedniczkowego zapalenia nerek u dzieci starszych
zakażenia układu moczowego o przebiegu gorączkowym u niemowląt powyżej 6 m.ż.
niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego u dzieci starszych
zakażenia układu moczowego o przebiegu gorączkowym u niemowląt poniżej 6 m.ż.
niepowikłanego zapalenia pęcherza moczowego u dzieci starszych
Do oceny stopnia nasilenia bólu u dzieci należy:
skala NYHA
skala Wonga-Bakera
skala Tannera
skala Centora
skala Levina
skala Wonga-Bakera
Kolana szpotawe - zaznacz fałszywą odpowiedź:
są objawem choroby Blounta
fizjologicznie stwierdza się je u dzieci w wieku 1-3 lat
charakteryzują się oddaleniem stóp od siebie, gdy kolana są złączone
charakteryzują się rozwarciem kolan, gdy stopy są złączone
są objawem krzywicy
charakteryzują się oddaleniem stóp od siebie, gdy kolana są złączone
Do podtypów Młodzieńczego Idiopatycznego Zapalenia Stawów nie należy:
zapalenie septyczne
zapalenie wielostawowe RF-negatywne
zapalenie łuszczycowe
zapalenie stawów i przyczepów ścięgien
zapalenie kilkustawowe
zapalenie septyczne
Do szpitala przyjęto 8 miesięczne niemowlę z powodu infekcji oraz ze zmianami w badaniu przedmiotowym takimi jak: szmer skurczowy, tachykardia, ciche tony serca, rytm cwałowy, powiększona wątroba. Najbardziej prawdopodobna przyczyna to:
kardiomiopatia przerostowa
wirusowe zapalenia płuc
zapalenie płuc
wrodzona przeciekowa wada serca
zapalenie mięśnia sercowego
zapalenie mięśnia sercowego
Najważniejszym składnikiem profilaktyki infekcyjnego zapalenie wsierdzia jest:
profilaktyczne stosowanie antybiotyków u chorych z wadami serca
utrzymanie prawidłowej higieny jamy ustne
szybkie wdrażanie antybiotykoterapii przy zakażeniach
unikanie przebywania w skupiskach ludzi i dzieci (przedszkole, szkoła itp.)
diagnostyka i ewentualne usunięcie migdałka gardłowego
utrzymanie prawidłowej higieny jamy ustne
Całkowity ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej jest wadą serca najczęściej związaną z:
zespołem Turnera
zespołem Holt-Orama
zespołem Downa
zespołem Williamsa
zespołem DiGeorge’a
zespołem Downa
Do siniczych wad serca nie zaliczam
zarośnięcie zastawki trójdzielnej
zespół hipoplazji lewego serca
zespół Fallota
przełożenie wielkich pni tętniczych
ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej
ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej
Przeciwwskazaniem do wykonania szczepienia p/rotawirusom u niemowlęcia nie są:
ciężkie złożone zaburzenia odporności
cholestaza
rozpoznana mukowiscydoza
wada przewodu pokarmowego w wywiadzie, z incydentami wgłobienia
wiek powyżej 6 miesiąca życia
rozpoznana mukowiscydoza
Do szpitalnego oddziału ratunkowego zgłosiła się mama z 4 tygodniowym noworodkiem z powodu zażółcenia skóry oraz twardówek. Dodatkowo mama dziecka zgłasza okresowo występujące białek acholiczne stolce. W badaniu fizykalnym uwagę zwracały cechy dysmorfii (wydatne czoło, głęboko osadzone oczy, mała spiczasta broda, hiperteloryzm) oraz słyszalny szmer nad sercem. Najbardziej prawdopodobnym rozpoznaniem jest:
zespół Alagille’a
galaktozemia
fizjologiczna żółtaczka
wirusowe zapalenie wątroby B
zespół Gilberta
zespół Alagille’a
Alergia pokarmowa u dzieci:
1.zazwyczaj jest IgE-zależna
2.zazwyczaj jest IgE-niezależna (nietolerancja białek pokarmowych)
3.najczęściej ma charakter pierwotny (objawy często po pierwszej ekspozycji na pokarm)
4.może mieć charakter wtórny (związek z uczuleniem krzyżowym np. jabłko-pyłki brzozy)
5.może współwystępować z wypryskiem (atopowym zapaleniem skóry)
1,3,4,5
2,3,4,5
2,3,5
1,3,5
1,3,4
1,3,4,5