Fiszki
Biocha III
Test w formie fiszek
Ilość pytań: 50
Rozwiązywany: 679 razy
. Fenyloketonuria jest dziedziczną chorobą związaną z pewnymi deficytami. Fenyloketonuria
nie może być spowodowana niedoborem:
hydroksylazy tyrozynowej
hydroksylazy fenyloalaninowej
tetrahydrobiopteryny
reduktazy dihydropterydynowej
hydroksylazy tyrozynowej
Azot pochodzący z metabolizmu aminokwasów w mięśniach szkieletowych jest
transportowany do wątroby. Wskaż, która z poniższych substancji jest wykorzystywana do
tego transportu:
asparagina
kwas moczowy
alanina
glicyna
alanina
Wybierz błędne zdanie dotyczące cyklu mocznikowego:
w zapisie reakcji cyklu mocznikowego przekształca się 1 cząsteczka amoniaku w 1 cząsteczkę mocznika
do reakcji powstania argininobursztynianu jest potrzebna 1 cząsteczka ATP
syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku
argininobursztynian powstaje z asparaginy i cytruliny
syntetaza karbamoilofosforanowa I katalizuje reakcję kondensacji mocznika i dwutlenku
Wskaż zdanie prawdziwe:
aminotransferazy glicynowe mogą katalizować syntezę glicyny z glioksalanu i glutaminy lub alaniny
mutacje δ-aminotransferazy ornitynowej powodują wzrost stężenia ornityny w osoczu i moczu oraz prowadzą do atrofii zakrętowej siatkówki
aminowanie glutaminianu do glutaminy jest katalizowane przez dehydrogenazę glutaminową
w biosyntezie kreatyny uczestniczą alanina, arginina i metionina
mutacje δ-aminotransferazy ornitynowej powodują wzrost stężenia ornityny w osoczu i moczu oraz prowadzą do atrofii zakrętowej siatkówki
Wskaż zdanie fałszywe
seryna uczestniczy w biosyntezie sfingozyny, puryn i pirymidyn
reakcja kondensacji CO2, amoniaku i ATP, prowadząca do utworzenia karbamoilofosforanu, jest katalizowana przez cytoplazmatyczną syntetazę karbamoilofosforanową
β-alanina jest metabolitem cysteiny
katabolizm serotoniny rozpoczyna się od jej oksydacyjnej deaminacji do 3-octanu 5-hydroksyindolu, katalizowanej przez oksydazę aminową
reakcja kondensacji CO2, amoniaku i ATP, prowadząca do utworzenia karbamoilofosforanu, jest katalizowana przez cytoplazmatyczną syntetazę karbamoilofosforanową
Wybierz odpowiedź fałszywą
bilirubina sprzężona jest wydzielana do żółci wbrew gradientowi stężeń na zasadzie transportu aktywnego
Bilirubina wolna jest transportowana do hepatocyta głównie na zasadzie transportu aktywnego
sprzęganie bilirubiny z kwasem glukuronowym katalizuje enzym glukuronylotransferaza bilirubinowa
białko MPR-2 należy do rodziny białek transportujących ABC
Bilirubina wolna jest transportowana do hepatocyta głównie na zasadzie transportu aktywnego
Który z poniższych aminokwasów: 1. może powstać z innego aminokwasu, 2. może ulec
przekształceniu do pirogronianu, 3. w wyniku defektu genetycznego może gromadzić się w oczach i
nerkach?
Seryna
alanina
Cysteina
Hydroksyprolina
Cysteina
1.Wskaż zdanie prawdziwe. Oksydaza ksantynowa:
hiperurykemia z często towarzyszącą kamicą moczanową może wynikać z niedoboru oksydazy ksantynowej
utlenia hipoksantynę i ksantynę do dobrze rozpuszczalnej w wodzie alantoiny
katalizuje reakcje utleniania hipoksantyny do ksantyny oraz ksantyny do kwasu moczowego
allopurinol, analog strukturalny pirydoksaminy stosowany w leczeniu dny moczanowej, hamuje aktywność oksydazy ksantynowej, prowadząc do zwiększenia wydalania hipoksantyny i ksantyny
katalizuje reakcje utleniania hipoksantyny do ksantyny oraz ksantyny do kwasu moczowego
Wskaż prawidłową kolejność reakcji w szlaku katabolizmu adenozyny:
adenozyna-> inozyna-> hipoksantyna-> ksantyna-> kwas moczowy
adenozyna-> inozyna-> B-ureidopropionian-> B-alanina-> Co2+ NH3
adenozyna-> hipoksantyna-> ksantyna-> inozyna-> kwas moczowy
adenozyna-> inozyna-> hipoksantyna-> ksantyna-> mocznik
adenozyna-> inozyna-> hipoksantyna-> ksantyna-> kwas moczowy
.Działanie allopurynolu najlepiej opisuje zdanie
hamuje migrację leukocytów poprzez zaburzenie tworzenia mikrotubul
hamuje amidotransferazę 5’-fosforybozylo-1-pirofosforanu
zwiększa rozpuszczalność kwasu moczowego w surowicy
prowadzi do inhibicji oksydazy ksantynowej
prowadzi do inhibicji oksydazy ksantynowej
7. U pacjentów z tym schorzeniem obserwuje się często hiperurykemię, upośledzenie motoryczne i
zaburzenia behawioralne. Przyczyną tego schorzenia jest niedobór aktywności
fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, która umożliwia reutylizację puryn. Którego
schorzenia dotyczy powyższy opis?
dna moczanowa
acyduria orotowa
choroba Hartnupa
zespół Lescha-Nyhana
zespół Lescha-Nyhana
Wybierz fałszywą odpowiedź
przyczyną hiperamonemii pierwotnej może być niewydolność nerek, stosowanie leków, m.in. walproinianu, hipokaliemia oraz zasadowica metaboliczna
objawy encefalopatii wątrobowej zwykle występują, gdy stężenie amoniaku przekracza 150 μg/dl, natomiast w przypadku śpiączki wątrobowej stężenie amoniaku przekracza 300μg/dl
w przypadku hipermetioninemii mocz przyjmuje specyficzny zapach kapusty
w leczeniu hiperamonemii stosuje się L-asparaginian L-ornityny ze względu na stymulację cyklu mocznikowego
przyczyną hiperamonemii pierwotnej może być niewydolność nerek, stosowanie leków, m.in. walproinianu, hipokaliemia oraz zasadowica metaboliczna
Które z poniższych stwierdzeń dotyczących aminokwasów jest poprawne?
wszystkie egzogenne aminokwasy są glikogenne
cysteina jest egzogennym aminokwasem u osób stosujących dietę o ograniczonej zawartości metioniny
gdy w diecie obecna jest tyrozyna fenyloalanina staje się aminokwasem endogennym
aktywacja glukoneogenezy z aminokwasów powoduje zmniejszenie tworzenia mocznika
cysteina jest egzogennym aminokwasem u osób stosujących dietę o ograniczonej zawartości metioniny
Wskaż zdanie prawdziwe:
biosynteza selenocysteiny wymaga: L-cysteiny, ATP, selenianu (VI ), specyficznego tRNA
hydroksylazy wymagają obecności jonów Fe+3 i pirogronianu
syntetaza karbamoilofosforanowa I jest aktywna tylko w obecności ATP
transkarbamoilaza L-ornitynowa katalizuje przeniesienie reszty karbamoilowej karbamoilofosforanu na cytrulinę
biosynteza selenocysteiny wymaga: L-cysteiny, ATP, selenianu (VI ), specyficznego tRNA
.Wybierz prawidłową odpowiedź
sulfonamidy hamują kompetycyjnie syntezę kwasu foliowego, co prowadzi do zakłócenia syntezy puryn oraz podziałów komórkowych u ludz
inhibitory szlaku syntezy puryn, tj. kwas mykofenolowy mogą wykazywać działanie immunosupresyjne i być stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepu
metotreksat jest stosowany w leczeniu szybko rosnących raków, ponieważ jako analog puryn, zakłóca syntezę nukleotydów a w konsekwencji syntezę DNA i RNA, co w konsekwencji prowadzi do zahamowania podziałów komórkowych
analogi kwasu para-aminobenzoesowego, tj. acyklowir hamują podziały komórkowe i dzięki temu wykazują działanie antybakteryjne
inhibitory szlaku syntezy puryn, tj. kwas mykofenolowy mogą wykazywać działanie immunosupresyjne i być stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepu
2.Enzym kluczowy w szlaku biosyntezy porfiryn wymaga koenzymu witaminowego. Jest nim
pochodna
witaminy B1
kwasu foliowego
witaminy B12
witaminy B6
witaminy B6
Wzrost bilirubiny pośredniej jest charakterystyczny dla:
zespołu Dubin-Johnsona, anemii sierpowatokrwinkowejkatech
erytroblastozy płodowej i zapalenia wątroby
anemii hemolitycznej i zespole Gilberta
zapalenia wątroby, zatkania dróg żółciowych, anemii złośliwej
anemii hemolitycznej i zespole Gilberta
Wskaż zdanie prawdziwe dotyczące metabolizmu aminokwasów
transaminacja jest zwykle pierwszą reakcją katabolizmu aminokwasów
dodatni bilans azotowy może występować po operacjach, w kwashiorkorze, zaawansowanym raku i w czasie wzrostu
N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem transkarbamoilazy ornitynowej, enzymu ograniczającego szybkość cyklu mocznikowego
reakcja oksydacyjnej deaminacji glutaminianu, katalizowana przez dehydrogenazę glutaminianową, umożliwia uwolnienie grupy aminowej w postaci amoniaku, stanowiącego źródło azotu w syntezie mocznika
reakcja oksydacyjnej deaminacji glutaminianu, katalizowana przez dehydrogenazę glutaminianową, umożliwia uwolnienie grupy aminowej w postaci amoniaku, stanowiącego źródło azotu w syntezie mocznika
W przypadku żółtaczki hemolitycznej obserwujemy:
podwyższone stężenie bilirubiny sprzężonej oraz brak urobilinogenu w moczu
odczyn van den Berga pośredni, bilirubina w moczu w normie
spadek stężenia albuminy, odczyn van den Berga bezpośredni
bilirubina w moczu podwyższona, spadek stężenia urobilinogenu w moczu
odczyn van den Berga pośredni, bilirubina w moczu w normie
U osoby z mutacją w genie kodującym transkarbamoilazę ornitynową można będzie wykryć
następujące zaburzenie:
zwiększone wydalanie z moczem kwasu argininobursztynowego
podwyższone stężenie kwasu orotowego we krwi
złogi kwasu moczowego w stawach
podwyższone stężenie cytruliny we krwi
podwyższone stężenie kwasu orotowego we krwi