Testy Fiszki Notatki

Zaloguj

Fiszki

Biocha III

Test w formie fiszek

Ilość pytań: 50 Rozwiązywany: 677 razy

Wskaż zdanie fałszywe dotyczące przemian tryptofanu:

kwas chinolinowy i kwas kinureninowy wykazują działanie przeciwstawne w stosunku do pobudzających receptorów aminokwasowych NMDA

w wyniku działania dwóch enzymów: hydroksylazy tryptofanowej oraz dekarboksylazy 5-hydroksytryptofanu z tryptofanu powstaje serotonina

szlak kinureninowy jest jednym ze szlaków przemiany tryptofanu, prowadzącym do powstania neuroaktywnych metabolitów w ośrodkowym układzie nerwowym, takich jak 3-hydroksykynurenina

kwas kinureninowy jest endogennym, nieselektywnym antagonistą wszystkich podtypów receptorów adrenergicznych

szlak kinureninowy jest jednym ze szlaków przemiany tryptofanu, prowadzącym do powstania neuroaktywnych metabolitów w ośrodkowym układzie nerwowym, takich jak 3-hydroksykynurenina

Hiperurykemię można zaobserwować w przebiegu niżej wymienionych chorób z wyjątkiem:

choroby von Gierkego

Ksantynurii

nowotworów

dny moczanowej

Ksantynurii

Aminoacydurie pierwotne związane z zaburzeniem transportu cewkowego to:1) alkaptonuria i MSD 2) cystynuria, 3) choroba Hartnupów, 4) histydynemia, 5) aminoacyduria dikarboksylowa. Prawdziwe twierdzenia zawiera odpowiedź:

2, 3, 5

1 , 3, 5

2, 4

3, 4

Wskaż efekty spowodowane podaniem allopurynolu (inhibitor oksydazy ksantynowej) pacjentowi choremu na dnę moczanową: 1) aktywacja syntezy IMP de novo, 2) spadek zawartości moczanu w krwi, 3) zahamowanie utleniania hipoksantyny, 4) wzrost stężenia PRPP w komórkach. Wskaż poprawne stwierdzenia:

2 i 3

1 i 2

1, 2 i 3

3 i 4

2 i 3

N-acetyloglutaminian jest allosterycznym aktywatorem enzymu:

syntetazy argininobursztynianowej

dehydrogenazy glutaminianowej

syntetazy karbamoilofosforanowej

syntazy PRPP

syntetazy karbamoilofosforanowej

W skład grupy formylowej wchodzą:

2 atomy węgla, 4 atomy wodoru i 1 atom tlenu

1 atom tlenu, 1 atom wodoru i 1 atom węgla

1 atom tlenu, 2 atomy wodoru i 1 atom węgla

1 atom wodoru, 1 atom węgla i 2 atomy tlenu

1 atom tlenu, 1 atom wodoru i 1 atom węgla

Wybierz zdanie fałszywe:

SAM powstaje w reakcji metioniny z AMP

tauryna jest produktem przemian cysteiny

homocysteina powstaje w wyniku demetylacji metioniny

zredukowany glutation ma wolną grupę -SH

SAM powstaje w reakcji metioniny z AMP

Wybierz zdanie fałszywe:

jednym z produktów reakcji argininy z glicyną jest ornityna

arginaza jest enzymem cyklu mocznikowego

arginina jest konieczna do powstania kreatyny

tlenek azotu jest substratem syntazy NO

Przyczyną zaburzeń w przedstawionych przemianach aminokwasów są:

kwasica argininobursztynianowa - defekt syntetazy argininobursztynianowej

cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej

hiperamonemia typu I - defekt karbamoilotransferazy ornitynowej

homocystynuria - defekt m.in. metylotransferazy homocysteinowej i brak N5, N10 metyleno-THF

cytrulinemia - defekt syntetazy argininobursztynianowej

Bezpośrednim czynnikiem redukującym difosforany rybonukleozydów do difosforanów deoksyrybonukleozydów oraz enzymem katalizującym tę reakcję są:

NADPH + H+, reduktaza rybonukleotydowa

zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa

NADP+, reduktaza tioredoksynowa

utleniona tioredoksyna, reduktaza tioredoksynowa

zredukowana tioredoksyna, reduktaza rybonukleotydowa

Szczawiooctan - intermediat cyklu Krebsa, może powstać z:

seryny

glutaminy

proliny

asparaginy

Który z wymienionych aminokwasów jest dawcą atomów węgla budujących końcowy produkt biosyntezy hemu, kreatyniny i guaniny?

kwas glutaminowy

Seryna

Glutamina

cysteina

Glutamina w organizmie człowieka bierze udział w: 1) syntezie zasad purynowych, 2) syntezie zasad pirymidynowych, 3) syntezie aminocukrów, 4) transporcie azotu pochodzącego z amoniaku we krwi, 5) amoniogenezie (syntezie jonów NH4+) w nerce. Prawidłowe stwierdzenia zawiera odpowiedź:

2, 4

1, 2, 3

1, 2, 3, 4, 5

1, 3

2, 4

Glutamina:

u człowieka występuje tylko w świetle jelita gdzie jest syntetyzowana przez bakterie

jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniak

jest toksyczna dla komórek człowieka

jest substratem dla AspAT i AlAT

jest związkiem, którego jedną z funkcji jest przenoszenie amoniak

Spośród wymienionych poniżej aminokwasów, wskaż wyłącznie te, które nie ulegają reakcji transaminacji:

prolina, treonina, lizyna baza

lzyna, treonina, tryptofan

metionina, walina, cysteina

hydroksyprolina, izoleucyna, walina

prolina, treonina, lizyna baza

Związkiem wyjściowym w syntezie putrescyny może być:

L-alanina

L-cysteina

L-metionina

L-arginina

Spośród podanych stwierdzeń: 1) utlenianie grupy α-hydroksylowej 3-fosfoglicerynianu przekształca go w ketokwas, którego transaminacja i defosforylacja prowadzą do seryny, 2) żaden ludzki enzym nie katalizuje hydrolizy lub fosforolizy pseudourydyny, 3) zespół Lescha-Nyhana, polegający na hiperurykemii z często towarzyszącą kamicą moczanową i zespołem samookaleczania, jest spowodowany brakiem aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej, 4) fosforybozylacja puryn zależna od PRPP jest katalizowana przez fosforybozylotransferazę adeninową oraz fosforybozylotransferazę ksantynowo-guaninową:

zdanie 1 jest prawdziwe

zdanie 2 jest prawdziwe, natomiast zdanie 4 nie jest prawdziwe

zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe

zdania 1 i 3 nie są prawdziwe, natomiast zdania 2 i 4 są prawdziwe

zdanie 1 nie jest prawdziwe, natomiast zdanie 3 jest prawdziwe

Wskaż zdanie prawdziwe:

hiperurykemia może być spowodowana dziedzicznym niedoborem oksydazy ksantynowej

allopurinol hamuje reakcje prowadzące do przekształcenia amoniaku w mocznik

brak aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantynowo-guaninowej powoduje zahamowanie szlaku syntezy puryn de novo

choroba Lesha-Nyhana jest spowodowana niedoborem enzymu katalizującego reakcję fosforybozylacji hipoksantyny i guaniny, prowadzącej do utworzenia, odpowiednio, IMP i GMP

Dopasuj prawidłowo chorobę do enzymu, którego niedobór jest przyczyną tego wrodzonego zaburzenia metabolizmu puryn

syntetaza PRPP - SCID

fosforylaza nukleozydów purynowych - ksantynuria

deaminaza adenozyny - dna moczanowa

fosforybozylotransferaza hipoksantynowo-guaninowa - zespół Lesha-Nyhana

Agmatyna jest aminą produkowaną przez bakterie flory jelitowej w procesie dekarboksylacji:

alaniny

glicyny

argininy

asparaginy

argininy

Pokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie