Paleontolodzy odkryli fragment tkanki na liczącej 400 lat zakonserwowanej skórze wymarłego ptaka dodo. Genetycy chcieli porównać specyficzny region DNA z tej próbki z DNA pochodzącym od ptaków żyjących obecnie. Która z poniższych metod byłaby najbardziej przydatna do zwiększenia dostępnych ilości DNA ptaka dodo?
a. hybrydyzacja metodą Southerna
b. elektoroforeza żelowa
d. analiza RFLP
c. łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR)
c. łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR)
W celu precyzyjnego zidentyfikowania dwuniciowych kompleksów powstałych w wyniku reakcji Southern Blot
należy:
b. Wyznakować radioaktywne DNA genomowe
a. Doprowadzić do denaturacji sondy molekularnej w celu odłączenia jej od kompleksu hybrydyzacyjnego
c. Wyznakować chemiluminescencyjnie wszystkie fragmenty DNA genomowe po cięciu restryktazami
d. Wyznakować radioaktywnie sondę molekularną
d. Wyznakować radioaktywnie sondę molekularną
W metodzie Southern:
c. fragmenty DNA intubowane z przeciwciałami
d. fragmenty RNA intubowane z RNA
a. fragmenty DNA intubowane na membranie z DNA
b. fragmenty DNA intubowane z RNA
a. fragmenty DNA intubowane na membranie z DNA
W metodzie hybrydyzacji Southerna:
a. RNA na membranie nylonowej jest inkubowany ze swoistymi przeciwciałami
c. DNA na membranie nylonowej jest hybrydyzowany z sondą DNA
d. DNA na membranie nylonowej jest indukowany ze swoistymi przeciwciałami
b. RNA na membranie nylonowej jest hybrydyzowany z sondą RNA
c. DNA na membranie nylonowej jest hybrydyzowany z sondą DNA
W metodzie nested PCR
b. Występuje wyłącznie faza annealingu
a. Stosowane są startery zewnętrzne i wewnętrzne
c. Występpuje wyłącznie faza denaturacji
d. Występuje wyłącznie faza elongacji
a. Stosowane są startery zewnętrzne i wewnętrzne
Wskaż BŁĘDNE zdanie dotyczące łańcuchowej reakcji polimerazy PCR
d. Wykorzystuje urządzenie zwane termocyklerem umożliwiającym liczne cykliczne reakcje syntezy nici DNA
b. Jest jedną z metod izolacji białek
a. Naśladuje replikację DNA in vivo
c. Jest to technika służąca do namnożenia (amplifikacji) specyficznego fragmentu/ów DNA
b. Jest jedną z metod izolacji białek
Prawidłowy skład mieszaniny reakcyjnej Real-Time qPCR to:
a. matryca, startery, dNTPs, polimeraza DNA
b. matryca, startery, dNTPs. Polimeraza DNA, środowisko reakcji
d. matryca, startery, dNTPs, polimeraza DNA, SYBR Green, środowisko reakcji
c. matryca, startery, dNTPs, polimeraza DNA, SYBR Green
d. matryca, startery, dNTPs, polimeraza DNA, SYBR Green, środowisko reakcji
W metodzie Real-Time qPCR, poziom ekspresji badanego genu określa
a. Sam gen badany wystarczy do określenia poziomu jego ekspresji
c. Produktów niespecyficznych
d. Genu referencyjnego
b. Drugiego genu badanego
a. Sam gen badany wystarczy do określenia poziomu jego ekspresji
Do mieszaniny reakcyjnej reakcji PCR NIE NALEŻY:
a. DNA matrycowe
d. Startery
c. APS
b. termostabilna polimeraza DNA
c. APS
Na żelu jednokierunkowym nie można dobrze rozdzielić:
a. Fragmentów DNA po reakcji multipleks PCR
c. fragmentów DNA po reakcji restrykcji
d. złożonej mieszaniny białek
b. oczyszczonego białka albuminy
d. złożonej mieszaniny białek
W metodzie PCR NIE JEST wymagana obecność:
b. Starterów
a. Jonów magnezowych
d. Dideoksynukleotydy
c. Polimerazy DNA
d. Dideoksynukleotydy
Wskaż zdanie POPRAWNIE opisujące metodę PCR-DGGE:
c. dsDNA ulega denaturacji przy takich samych stężeniach związków denaturujących
b. dsDNA ulega denaturacji przy różnych stężeniach związków denaturujących bez względu na skład zasad i sekwencji nukleotydowej
d. dsDNA ulega denaturacji przy tych samych stężeniach związków denaturujących bez względu na skład zasad i sekwencji nukleotydowej
a. dsDNA ulega denaturacji przy różnych stężeniach związków denaturujących w zależności od składu zasad i sekwencji nukleotydowej
a. dsDNA ulega denaturacji przy różnych stężeniach związków denaturujących w zależności od składu zasad i sekwencji nukleotydowej
Na poniższym rysunku przedstawiono program temperaturowy reakcji PCR, etap C jest to:
c. Denaturacja
d. Renaturacja
a. Gorący start
b. Wydłużanie produktu
b. Wydłużanie produktu
Metoda PCR w której używa się dwóch starterów przyłączanych w dwóch różnych reakcjach to:
c. Nie ma poprawnej odpowiedzi
d. Wewnętrzne PCR
b. qPCR 95
a. RT-PCR
d. Wewnętrzne PCR
W jakiej temperaturze następuje przyłączenie starterów podczas PCR:
