Fiszki

Oczyszczanie i metody badań makrocząsteczek życia

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 136 Rozwiązywany: 5140 razy
Reakcja PCR w której przeprowadzamy amplifikację więcej niż jednego odcinka DNA nazywa się:
a. RT-PCR
c. PCR – RFLP
d. multipleks PCR
b. nested PCR
d. multipleks PCR
Co jest metodą do RNA?
c. RT-PCR
a. Sage
b. Homogenizacja
c. RT-PCR
RT-qPCR to:
a. Reakcja odwrotnej transkrypcji (Reverse Transcription)
b. Reakcja PCR w czasie rzeczywistym (Real Time)
d. Jakościowy PCR
c. Inaczej reakcja PCR-Multiplex
b. Reakcja PCR w czasie rzeczywistym (Real Time)
Metodę RT-qPCR z wykorzystaniem jakich barwników/sond przedstawia powyższa rycina? Opis do ryciny: 1. polimeryzacja – reporter (R) i wygaszacz (Q) są związane do oligonukleotydowej sondy; 2. przemieszczenie się nici – wygaszacz nadal pochłania sygnał emitowany przez reporter; 3. rozłam – wygaszacz odłącza się od sondy i oddala od reportera – sygnał staje się widoczny; 4. zakończenie polimeryzacji – odłączony reporter nadal emituje sygnał fluorescencji.
a. SYBR Green 1
d. Sond TaqMan
b. Sondy o strukturze spinki do włosów
c. Tryptan blue
a. SYBR Green 1
Mikromacierze RNA dostarczają nam informacji o:
a. ilości białek w komórce
d. profilach jakościowej i ilościowej ekspresji genów
c. mutacjach punktowych w DNA
b. zmianach w ilości DNA w jądrze
d. profilach jakościowej i ilościowej ekspresji genów
Wskaż zdanie FAŁSZYWE. Mikromacierze DNA:
d. metoda, w której stosowane są dwuniciowe sondy w postaci DNA o znanej sekwencji, produktów PCR lub oligonukleotydów
c. metoda służąca m.in. do genotypowania
a. inaczej chip DNA
b. zbiór sond molekularnych związanych ze stałym podłożem w ściśle określonym porządku, stanowiący dwuwymiarowy układ mikroskopijnych miejsc z określonymi sekwencjami kwasu nukleinowego
d. metoda, w której stosowane są dwuniciowe sondy w postaci DNA o znanej sekwencji, produktów PCR lub oligonukleotydów
Wykrywanie ekspresji genów, przy pomocy mikromacierzy jest możliwe dzięki temu, że:
a. Miejsca z większą wydajnością hybrydyzacji mierzonej wielkością sygnału fluorescencji dla genu tkanki chorobowej wystąpią jeśli gen ten uległ nadekspresji u chorego
d. wszystkie z wymienionych
c. wzór ekspresji genu jest porównywany ze wzorem ekspresji genu odpowiedzialnego za chorobe
b. cDNA pochodzi z mRNA znanych genów unieruchomionych na podłożu, a próbka zawiera geny, zarówno prawidłowych jak i chorych tkanek
d. wszystkie z wymienionych
Mikromacierze DNA to technologia, która umożliwia badanie i rozwiązywanie problemów biomedycznych. Które były kiedyś uważane za nierozwiązywalne dlatego że:
d. Wszystkie z wymienionych
a. Badanie na jednej płytce DNA dostarcza jednoczesnej informacji o tysiącach genów
b. Umożliwiają równoległą analizę ekspresji genów i ich identyfikacji
c. Są używane do wykrywania wiązania na zasadzie komplementarności cząsteczek w mieszaninie o nieznanym składzie
d. Wszystkie z wymienionych
W metodzie mikromacierzy:
c. do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond
a. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się wyznakowany DNA badany b. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się niewyznakowany DNA badany c. do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond d. do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond
d. do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond
b. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się niewyznakowany DNA badany
a. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się wyznakowany DNA badany b. do sond umieszczonych na stałym podłożu dodaje się niewyznakowany DNA badany c. do badanego wyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond d. do badanego niewyznakowanego DNA umieszczonego na stałym podłożu dodaje się wiele sond
Wskaż zdanie FAŁSZYWE dotyczące mikromacierzy:
a. Dłuższe sondy zwiększają ryzyko nieswoistej hybrydyzacji
b. Niska specyficzność wobec genów
c. Odczyt fluorescencji ma charakter porównawczy
d. Krótkie sondy
b. Niska specyficzność wobec genów
Mikromacierze SNP są ‘lepsze” od porównawczej hybrydyzacji genomowej, gdyż:
a. nie używa się znakowania sond
c. nie można porównać tych dwóch technik, gdyż mikromacierze SNP służą do analizy pojedynczych genów/nukleotydów, a porównawcza hybrydyzacja genomowa do analizy całych genomów
d. pozwalają na wykrywanie zmian ilościowych i jakościowych
b. używają sond oligonukloetydowych
c. nie można porównać tych dwóch technik, gdyż mikromacierze SNP służą do analizy pojedynczych genów/nukleotydów, a porównawcza hybrydyzacja genomowa do analizy całych genomów
Metoda, w której stosuję sie sondę oligonukleotydową do ustalenia, która z dwóch alternatywnych sekwencji występuje w danej cząsteczce to:
d. Hybrydyzacja fluorescencyjna
c. Hybrydyzacja allelospecyficzna
a. Metoda SSCP
b. Fluorescencyjna hybrydyzacja in situ
c. Hybrydyzacja allelospecyficzna
Technika FISH:
c. Umożliwia identyfikacje aberracji chromosomowych tylko w jądrach interfazowych
d. Stanowi modyfikację metody hybrydyzacji in situ
b. Umożliwia identyfikację aberracji chromosomowych tylko w chromosomach metafazowych
a. Jest metodą uzupełniającą analizę prążkową chromosomów - do rozstrzygania problemów diagnostycznych zaistniałych w badaniach konwencjonalnych
d. Stanowi modyfikację metody hybrydyzacji in situ
Podaj nazwę techniki, w której izolowany DNA z jądra komórkowego rozciąga się i utrwala na szkiełku podstawowym:
a. CGH
b. Hybrydyzacja in-situ
c. Fiber FISH
d. Southern blot
c. Fiber FISH
Metoda biologii molekularnej wykorzystująca różnicę w ilości i rodzaju miejsc restrykcyjnych w badanym fragmencie materiały genetycznego to technika:
b. RFLP
d. SSCP
c. DGGE
a. ASO
b. RFLP
Rolą enzymów restrykcyjnych w klonowaniu DNA jest:
b. wytworzenie lepkich końców wokół genu do sklonowania i w plazmidzie, w celu wstawienia genu do plazmidu
a. pocięcie otrzymanego DNA na mniejsze losowe fragmenty
d. otrzymaniu polimorfizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RFLP)
c. strawienie bakteryjnych plazmidów
b. wytworzenie lepkich końców wokół genu do sklonowania i w plazmidzie, w celu wstawienia genu do plazmidu
W reakcja hybrydyzacji z DNA sonda molekularna:
b. pozwala na wykrywanie enzymów restrykcyjnych zawartych w mieszaninie reakcyjnej
c. jest przyłączana do polimerazy DNA w celu umożliwienia precyzyjnej hybrydyzacji DNA
a. powinna być wyznakowana w celu zidentyfikowania powstałych dwuniciowych kompleksów
d. nie pozwala na identyfikację DNA z preparatów cytologicznych
a. powinna być wyznakowana w celu zidentyfikowania powstałych dwuniciowych kompleksów
Lepkie końce powstają w wyniku cięcia nici DNA:
c. Enzymem restrykcyjnym
b. Ligazą
a. Polimerazą DNA 30
d. Sekwencjonazą DNA
c. Enzymem restrykcyjnym
Enzym restrykcyjny:
d. rozpoznaje i przecina tylko określone sekwencje nukleotydowe w cząsteczce DNA
c. jest używany w trakcie replikacji hybrydyzacji Southern Blot
b. potrafi replikować dwuniciowa cząsteczka DNA
a. ułatwia łączenie fragmentów DNA
d. rozpoznaje i przecina tylko określone sekwencje nukleotydowe w cząsteczce DNA
Hybrydyzacja Southern Blot:
c. Wykrywa duże mutacje
b. Wykrywa mutacje punktowe
a. Ma na celu wyszukanie sekwencji RNA spośród mieszaniny fragmentów otrzymanych po trawieniu enzymami restrykcyjnymi
d. Zakłada, że mutacja zmienia wzór restrykcyjny
b. Wykrywa mutacje punktowe

Powiązane tematy

Inne tryby