Puchatek 2 Egzamin

Kwasy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy.

β-oksydacja może zachodzić przy udziale wolnych reszt acylowych.

Kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach alkilowych swobodnie dyfundują przez wewnętrzną błonę mitochondrialną.

W wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2, natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH

Substraty do syntezy kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym - ACP (acyl carrier protein)

W wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2, natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH

Substraty do syntezy kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym - ACP (acyl carrier protein)

Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie sytości w celu umożliwienia pobierania przez komórki kwasów tłuszczowych z krwi.

Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład diacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych.

Enzym ten jest aktywowany przez ufosforylowaną perylipinę, dzięki czemu dochodzi do uwolnienia kwasów tłuszczowych z triacylogliceroli.

Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność

Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym

Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność

W warunkach fizjologicznych dehydrogenaza α-ketoglutaranowa wydajnie katalizuje reakcję prowadzącą do uwolnienia amoniaku

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od NADPH

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od ATP

Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

Syntetaza glutaminowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

Źródłem elektronów do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę α-ketoglutaranową może być wyłącznie NADH

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od ATP

Syntetaza glutaminowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

Glikogen jest przechowywany w mięśniach i wątrobie

Glikogen wypełnia prawie całkowicie jądra komórek, które specjalizują się w jego przechowywaniu

Glikogen jest glownym zrodlem energii do przechowywanej w mózgu

Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości

Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywane bardziej gwałtownie niż rezerwy tłuszczu

Glikogen jest przechowywany w mięśniach i wątrobie

Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości

Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywane bardziej gwałtownie niż rezerwy tłuszczu

W cyklu corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

W cyklu corich synteza glukozy zachodzi w mięśniach

W cyklu corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

W cyklu corich mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych

W cyklu corich synteza mleczanu zachodzi w wątrobie

W cyklu corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

W cyklu corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

W cyklu corich mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych

stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu

w formie fibrylarnej (F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

w roztworach występuje jako monomer o masie 42 kDa, zwany aktyną G lub polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną F

jest CTPazą, cykl CTP-CDP aktyny bierze udział w polimeryzacji i depolimeryzacji filamentu

oddziałowuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest zajęte przez ADP I P

w formie globularnej (G) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu

w formie fibrylarnej (F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

w roztworach występuje jako monomer o masie 42 kDa, zwany aktyną G lub polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną F

oddziałowuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest zajęte przez ADP I P

Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami - przez karbamoilofosforan i asparaginian.

Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna.

Celem cyklu mocznikowego jest przekształcanie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutaminę.

Pozytywnym efektem ubocznym cyklu mocznikowego jest produkcja ATP.

Jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek.

Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami - przez karbamoilofosforan i asparaginian.

Jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek.

Miozyna składa się z dwóch łańcuchów polipeptydowych, z których jeden tworzy superskręconą alfa-helisę, a drugi globularną głowę.

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty grube.

Miozyna jest ATPazą.

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty cienkie.

Miozyna wiąże spolimeryzowaną aktynę

Miozyna zawiera domeny, które oddziałują ze sobą w celu pełnienia funkcji fizjologicznej.

Miozyna składa się z sześciu łańcuchów polipeptydowych

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty grube.

Miozyna jest ATPazą.

Miozyna wiąże spolimeryzowaną aktynę

Miozyna zawiera domeny, które oddziałują ze sobą w celu pełnienia funkcji fizjologicznej.

Miozyna składa się z sześciu łańcuchów polipeptydowych

Żadne z podanych stwierdzeń nie jest prawdziwe.

Rubisco jest enzymem o niskiej aktywności katalitycznej.

Rubisco jest enzymem zlokalizowanym na powierzchni błon tylakoidów.

Wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnością, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością.

Rubisco jest metaloenzymem wymagającym do swojej aktywności jonów Na+

Rubisco jest enzymem zlokalizowanym we wnętrzu tylakoidów.

Katalizuje reakcję kondensacji dwutlenku węgla z rybulozo-1,5-bifosforanem, w wyniku której powstaje nietrwały związek sześciowęglowy ulegający hydrolizie do dwóch cząsteczek 3-fosfoglicerynianu.

W chloroplastach jest obecna w niskich stężeniach.

Katalizuje reakcję pomiędzy rybulozo-1,5-bifosforanem, a tlenem cząsteczkowym (O2) która obniża efektywność fotosyntezy.

W chloroplastach jest obecna w wysokich stężeniach.

Rubisco jest enzymem o wysokiej aktywności katalitycznej.

Rubisco jest enzymem o niskiej aktywności katalitycznej.

Rubisco jest enzymem zlokalizowanym na powierzchni błon tylakoidów.

Wraz ze wzrostem temperatury katalizuje reakcję karboksylacji z mniejszą wydajnością, a reakcję oksygenacji z większą wydajnością.

Katalizuje reakcję kondensacji dwutlenku węgla z rybulozo-1,5-bifosforanem, w wyniku której powstaje nietrwały związek sześciowęglowy ulegający hydrolizie do dwóch cząsteczek 3-fosfoglicerynianu.

Katalizuje reakcję pomiędzy rybulozo-1,5-bifosforanem, a tlenem cząsteczkowym (O2) która obniża efektywność fotosyntezy.

W chloroplastach jest obecna w wysokich stężeniach.

SAM jest prekursorem etylenu, gazowego hormonu u roślin

SAM powstanie w wyniku przeniesienia ADP na metioninę

SAM jest mniej wydajnym przenośnikiem grup metylowych niż tetrahydrofolian

Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę donora powstanie S-adenozylohomocysteina

Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga witaminy B12

SAM jest bardziej wydajnym przenośnikiem grup metylowych niż tetrahydrofolian

służy jako donor grup metylowych w reakcjach biosyntez

Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga ATP

Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę akceptora powstanie S-adenozylohomocysteina

SAM jest prekursorem etylenu, gazowego hormonu u roślin

Regeneracja metioniny z homocysteiny wymaga witaminy B12

SAM jest bardziej wydajnym przenośnikiem grup metylowych niż tetrahydrofolian

służy jako donor grup metylowych w reakcjach biosyntez

Po przeniesieniu zaktywowanej grupy metylowej na cząsteczkę akceptora powstanie S-adenozylohomocysteina

wytwarzany jest gradient protonów i potencjał błonowy w poprzek błony

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

jednym z produktów jest NADH

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony.

wykorzystywane są wysokoenergetyczne elektrony wzbudzone światłem

Cząsteczki ATP uwalniane są w wyniku przepływu jonów H+ przez syntazę ATP

w skład siły protonomotorycznej napędzającej syntezę ATP wchodzi gradient protonowy w poprzek błony.

istnieją 4 różne chromofory zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

Żadna odpowiedź nie jest poprawna

w odczuwanie zapachów zaangażowane są receptory o siedmiu helisach transbłonowych

istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

istnieje 1 chromofor zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

w odczuwanie danego zapachu, na przykład rózy czerwonej, wina, czy francuskiego sera zaangażowanych jest wiele różnych receptorów

w odczuwanie smaku soli, octu ostrej papryki zaangażowane są białka o siedmiu helisach transbłonowych

w odczuwanie zapachów zaangażowane są receptory o siedmiu helisach transbłonowych

istnieją 4 różne białka zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów, za to mają one wspólny chromofor

istnieje 1 chromofor zaangażowane w widzenie w ciemności i rozpoznawanie kolorów

w odczuwanie danego zapachu, na przykład rózy czerwonej, wina, czy francuskiego sera zaangażowanych jest wiele różnych receptorów

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika 2elektronowego do 1elektronowego

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Dwie cząsteczki QH2 wiążą się do kompleksu kolejno dodając elektrony i uwalniając protony

Dwie cząsteczki Q wiążą się do kompleksu kolejno przyjmując elektrony

Protony uwalniane są do cytoplazmatycznej strony błony

Protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek zewnętrznej błony mitochondrialnej

Protony uwalniane są do macierzy mitochondrialnej

Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c

Cykl Q zachodzi w kompleksie I zwanym oksydoreduktazą NADH-Q

Cykl Q nie przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym także oksydoreduktazą Q-cytochromu c

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika dwuelektronowego do jednoelektronowego

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika jednoelektronowego do dwuelektronowego

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika 2elektronowego do 1elektronowego

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Cykl Q przyczynia się do tworzenia gradientu protonowego w poprzek wewnętrznej błony mitochondrialnej

Protony uwalniane są do cytoplazmatycznej strony błony

Protony uwalniane są po cytoplazmatycznej stronie wewnętrznej błony mitochondrialnej

Jeden elektron z ubichinolu jest przekazywany na ubichinon, a drugi na cytochrom c

Cykl Q zachodzi na kompleksie III, zwanym także oksydoreduktazą Q-cytochromu c

Cykl Q przekazuje elektrony z nośnika dwuelektronowego do jednoelektronowego

niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami glikolizy

szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki glukozy do CO2.

Przy wysokim stężeniu NADPH, szlak pentozofosforanowy może wytwarzać NADH.

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do redukcji ATP

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do biosyntez

niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami cyklu Krebsa

szlak pentozofosforanowy dostarcza budulca do syntezy DNA i RNA

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+

szlak pentozofosforanowy jest źródłem prekursora kwasów tłuszczowych

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do syntezy ATP

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADH

niektóre intermediaty cyklu pentozofosforanowego są również intermediatami glikolizy

szlak pentozofosforanowy może prowadzić do całkowitego utleniania cząsteczki glukozy do CO2.

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do redukcji ATP

szlak pentozofosforanowy jest głównym źródłem NADPH do biosyntez

szlak pentozofosforanowy dostarcza budulca do syntezy DNA i RNA

dehydrogenaza glukozo-6-fosforanu jest wrażliwa na stosunek NADPH do NADP+