Puchatek 2 Egzamin

W wyniku rozkładu kwasów tłuszczowych wysokoenergetyczne elektrony są uzyskiwane w postaci NADH i FADH2, natomiast do syntezy kwasów tłuszczowych niezbędny jest NADPH

Substraty do syntezy kwasów tłuszczowych są związane z białkiem transportującym - ACP (acyl carrier protein)

Kwasy tłuszczowe o długich łańcuchach alkilowych swobodnie dyfundują przez wewnętrzną błonę mitochondrialną.

β-oksydacja może zachodzić przy udziale wolnych reszt acylowych.

Kwasy tłuszczowe o parzystej liczbie atomów węgla są źródłem prekursora glukozy.

Jest to enzym ulegający fosforylacji przez kinazę białkową A, co zwiększa jej aktywność

Enzym ten jest aktywowany przez ufosforylowaną perylipinę, dzięki czemu dochodzi do uwolnienia kwasów tłuszczowych z triacylogliceroli.

Lipaza wrażliwa na hormony jest aktywowana w stanie sytości w celu umożliwienia pobierania przez komórki kwasów tłuszczowych z krwi.

Lipaza wrażliwa na hormony katalizuje rozkład diacylogliceroli do monoacylogliceroli i kwasów tłuszczowych.

Jest to enzym trawiący tłuszcze w układzie pokarmowym

Syntetaza glutaminowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

W warunkach fizjologicznych dehydrogenaza α-ketoglutaranowa wydajnie katalizuje reakcję prowadzącą do uwolnienia amoniaku

Dehydrogenaza α-ketoglutaranowa ma niską wartość stałej Michaelisa dla amoniaku, co pozwala na wydajne wiązanie amoniaku

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od NADPH

Syntetaza glutaminowa jest enzymem zależnym od ATP

Źródłem elektronów do reakcji katalizowanej przez dehydrogenazę α-ketoglutaranową może być wyłącznie NADH

Magazynowanie glikogenu odbywa się w cytoplazmie komórek w formie granulek o dużej gęstości

Podczas głodówki rezerwy glikogenu są wyczerpywane bardziej gwałtownie niż rezerwy tłuszczu

Glikogen jest glownym zrodlem energii do przechowywanej w mózgu

Glikogen wypełnia prawie całkowicie jądra komórek, które specjalizują się w jego przechowywaniu

Glikogen jest przechowywany w mięśniach i wątrobie

W cyklu corich synteza glukozy zachodzi w mięśniach

W cyklu corich synteza mleczanu zachodzi w wątrobie

W cyklu corich mleczan jest wydzielany z mięśni szkieletowych

W cyklu corich glukoza jest wydzielana przez wątrobę

W cyklu corich synteza ATP zachodzi w mięśniach

w formie globularnej (G) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

w formie fibrylarnej (F) wiąże się w sposób ukierunkowany z globularnymi głowami miozyny

jest CTPazą, cykl CTP-CDP aktyny bierze udział w polimeryzacji i depolimeryzacji filamentu

stanowi główny składnik cienkich filamentów w mięśniu

w roztworach występuje jako monomer o masie 42 kDa, zwany aktyną G lub polimeryzuje do formy fibrylarnej zwanej aktyną F

oddziałowuje silnie z miozyną, gdy ADP jest przyłączony do miozyny lub gdy miejsce wiązania nukleotydu w miozynie jest zajęte przez ADP I P

Jego intermediatem jest aminokwas nie będący podstawową jednostką budulcową białek.

Pozytywnym efektem ubocznym cyklu mocznikowego jest produkcja ATP.

Żadna z podanych odpowiedzi nie jest poprawna.

Celem cyklu mocznikowego jest przekształcanie toksycznego dla komórki amoniaku w nietoksyczną glutaminę.

Włączenie grupy aminowej jest możliwe dwiema drogami - przez karbamoilofosforan i asparaginian.

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty cienkie.

Miozyna zawiera domeny, które oddziałują ze sobą w celu pełnienia funkcji fizjologicznej.

Miozyna składa się z sześciu łańcuchów polipeptydowych

Miozyna składa się z dwóch łańcuchów polipeptydowych, z których jeden tworzy superskręconą alfa-helisę, a drugi globularną głowę.

Miozyna jest ATPazą.

Miozyna wiąże spolimeryzowaną aktynę

In vitro, miozyna spontanicznie organizuje się w filamenty grube.