A. działanie na receptory w mózgu wywołujące uczucie sytości
C. powolne wchłanianie z tkanki podskórnej i odporność na rozkład enzymatyczny
B. działanie na receptory w żołądku sygnalizujące pełność i sytość przez opóźnienie opróżniania żołądka
E. A, B i C
E. A, B i C
Metformina:
E. A, B i C
A. zmniejsza glukoneogenezę w wątrobie
D. A i B
B. zmniejsza wchłanianie triglicerydów w jelitach
C. powoduje wzrost masy ciała
D. A i B
Lekami stosowanymi w leczeniu otyłości są:
E. A i C
B. cyproheptadyna
D. A i B
A. orlistat
C. sibutramina
A. orlistat
Działanie niepożądane rimonabantu to:
A. wzmożone uczucie głodu
D. wzrost stężenia insuliny
B. nasilenie głodu nikotynowego u palaczy
C. obniżenie nastroju, depresja, próby samobójcze
E. wszystkie wymienione efekty
C. obniżenie nastroju, depresja, próby samobójcze
Mechanizm działania pochodnych sulfonylomocznika polega na:
B. zamknięciu niezależnych od ATP kanałów potasowych
D. A i C
E. B i C
A. zamknięciu ATP zależnych kanałów potasowych
C. zamknięciu kanałów wapniowych
A. zamknięciu ATP zależnych kanałów potasowych
Mechanizm działania metforminy polega na:
D. A i C
E. B i C
A. zwiększeniu aktywności kinazy tyrozyny
C. zwiększeniu wydajności glikolizy beztlenowej
B. zmniejszeniu aktywności transportera glukozy GLUT4
D. A i C
Lipemię popsiłkową najwyraźniej obniży(ą):
C. kwas nikotynowy
B. fenofibrat
A. simwastatyna
E. darapladib
D. anacetrapib
B. fenofibrat
W przypadku hipoglikemii (bez utraty przytomności) po przedawkowaniu pochodnych
sulfonylomocznika i akarbozy zastosujesz:
A. sacharozę
E. A, B, C i D
B. skrobię
C. glukozę
D. dekstryny graniczne
C. glukozę
Insulina NPH (neutral protamine Hagedron):
C. można ją podać podskórnie i dożylnie
B. jest insuliną izofanową
D. A i B
E. A, B i C
A. jest krystalizowana z cynkiem i protaminą
D. A i B
. U pacjenta z przewlekłą chorobą nerek (eGFR < 30 mL/min/1,72m2) oraz cukrzycą typu 1 dobowe zapotrzebowanie na podawaną insulinę:
D. istotnie waha się w ciągu doby
C. maleje
A. nie zmienia się
B. wzrasta
E. brak poprawnej odpowiedzi
C. maleje
Glulizyna, aspart i lyspro to analogi insulin krótkodziałających, które w porównaniu do insulin ludzkich krótkodziałających:
B. działają szybciej niż insuliny ludzkie
D. nie są obecnie stosowane w cukrzycy typu 1
E. stosowane są wyłącznie w leczeniu cukrzycy typu MODY
A. działają tak samo szybko jak insuliny ludzkie
C. działają wolniej niż insuliny ludzkie
B. działają szybciej niż insuliny ludzkie
Narastanie obrzęków obwodowych, zastój nad polami płucnymi i zwiększenie ciśnienia
tętniczego to działania niepożądane stosowania:
B. rozglitazonu
D. B i C
A. rimonabantu
C. karbenoksolonu
E. A, B i C
D. B i C
114. Wskaż fałszywe stwierdzenie dotyczące Ezetymibu:
C. pozwala zmniejszyć dawkę jednocześnie stosowanej statyny
A. hamuje absorpcję cholesterolu pochodzenia pokarmowego w jelicie cienkim
E. ze statynami działa synergistycznie
D. jego efektywność u chorych na cukrzycę jest bardzo niska, ponieważ możliwość absorpcji cholesterolu przez jelita diabetyków jest niższa, niż w populacji ogólnej
B. hamuje absorpcje cholesterolu wydzielanego z żółcią w jelicie cienkim
D. jego efektywność u chorych na cukrzycę jest bardzo niska, ponieważ możliwość absorpcji cholesterolu przez jelita diabetyków jest niższa, niż w populacji ogólnej
Mechanizm molekularny działania fibratów to
A. aktywacja enzymów rozkładających lipoproteiny
D. B i C
E. A, B i C
C. zwiększenie wydalania cholesterolu z żółcią
B. regulacja ekspresji genów odpowiedzialnych za metabolizm lipidów
B. regulacja ekspresji genów odpowiedzialnych za metabolizm lipidów
Swędzący rumień twarzy w następstwie rozszerzenia naczyń powodowanego przez kwas
nikotynowy. To odziałanie niepożądane ogranicza laropiprant, który jest:
A. antagonistą receptorów dla interleukiny
B. inhibitorem kachektyny TNF-alfa
E. antagonistą receptora dla (...?)
C. antagonistą receptora dla prostaglandyny D2
D. inhibitora składowych dopełniacza
C. antagonistą receptora dla prostaglandyny D2
Przyrost masy ciała jest niekorzystnym następstwem terapii za pomocą
c) glitazonów
d) pochodnych sulfonylomocznika
b) inhibitorów alfa glukozydazy
a) biguanidów
e) C i D
e) C i D
Liraglutyd to długo działających analog ludzkiego glukagonopodobnego peptydu jelitowego (GLP-1) który;
c) ma długi czas półtrwania w osoczu
e) A, B i C
a) wolno wchłania się z tkanki podskórnej
d) B i C
b) jest odporny na rozkład enzymatyczny przez dipeptydylopeptydaze-4
e) A, B i C
Gliptyny wzmagające działanie endogennych inkrety, wywierają następujące działania, za wyjątkiem:
a) zwiększają insulinowrażliwość w tkance mięśniowej i tłuszczowej
