Ucz się szybciej
Testy Fiszki Notatki
Zaloguj  

Fiszki

Cukrzyca, hipolipemizujące, otyłoś, witaminy

Test w formie fiszek
Ilość pytań: 123 Rozwiązywany: 23470 razy
Ezetymib to inhibitor enzymatycznego transportu cholesterolu
A makrofagach i komórkach piankowatych
B. endocytach
D. hepatocytach
E. A, B, C i D
C. enterocytach
C. enterocytach
Plejotropowe działanie statyn wynika z:
E. A, B i C
B. zmniejszenia aktywności oksygenaz
A. zmniejszenia aktywności metaloproteinaz
D. A i B
C. zwiększenia aktywności syntazy tlenku azotu
E. A, B i C
Do zmniejszenia stężenia kwasu moczowego w surowicy może dojść po zastosowaniu:
B. chlortalidonu
E. . brak poprawnej odpowiedzi
C. fenofibratu
A. lozartanu
D. A i C
D. A i C
Wzrost stężenia HDL nawet o 30% można osiągnąć po zastosowaniu:
C. żywic jonowymiennych
E. statyn
A. fibratów
B. kwasu nikotynowego
D. ezetymibu
B. kwasu nikotynowego
Stosowany w terapii hipolipemizującej lapaquistat to:
B. statyna nowej generacji
E. agonista receptora CD40 w makrofagach
D. inhibitor syntazy skwalenu
C. agonista PPAR alfa
A. antagonista prostaglandyny D2
D. inhibitor syntazy skwalenu
Doustnymi analogami insuliny są:
A. rozyglitazon, metformina
C. rapaglinid, metformina
D. rozyglitazon, repaglinid
B. gliklazyd, metformina
E. wszystkie wymienione leki wymagają wydzielenia endogennej insuliny
E. wszystkie wymienione leki wymagają wydzielenia endogennej insuliny
Głównym działaniem niepożądanym repaglinidu jest:
C. spadek masy ciała
A wzdęcie
E. zgaga
B. wysypki skórne
D. wzrost masy ciała
D. wzrost masy ciała
Insulina analogowa Lis-Pro od insuliny krystalicznej różni się:
B. stwarza znacznie mniejsze ryzyko hipoglikemii
A. działa dłużej
C. zdolnością indukowania przyrostu masy ciała
E. brak poprawnej odpowiedzi
B. stwarza znacznie mniejsze ryzyko hipoglikemii
Niedokrwistość po glitazonach jest wynikiem
rozcieńczenia krwi obwodowej
zaburzonego wchłaniania żelaza
toksycznego wpływu na szpik
zaburzonego wchłaniania witaminy B12
zaburzonego wchłaniania kwasu foliowego
rozcieńczenia krwi obwodowej
Glargin jest:
doustnym lekiem przeciwcukrzycowym
analogiem insuliny długodziałającej
insuliną o pośrednim czasie działania
analogiem insuliny krótkodziałającej
nowym inhibitorem DPPIV
analogiem insuliny długodziałającej
Glitazary to leki przeciwcukrzycowe o następującej charakterystyce działania:
inhibitory disacharydaz jelitowych
antagoniści glukagonu
podwójni agonisci PPAR alfa/PPAR gamma
aktywatory transportowe glukozy GLUT-4
aktywatory kinazy tyrozyny
podwójni agonisci PPAR alfa/PPAR gamma
Przeciwwskazaniem do stosowania pochodnych sulfonylomocznika jest
C. sepsa
A. ciąża
B. stan resekcji trzustki
D. A i B
E. A, B i C
E. A, B i C
Cholestyramina jest:
C. antagonistą receptorowym
D. blokerem kanałów jonowych
A. wymiennikiem jonowym
B. inhibitorem enzymatycznym
E. żadnym z powyższych
A. wymiennikiem jonowym
Tetrahydrolipostatyna (Orlistat) jest przeciwwskazana w:
D. A i C
E. A, B, C
C. ciąża
B. cholestaza
A. zespołach złego wchłaniania
E. A, B, C
Inhibitory syntazy skwalenu mogą służyć do zmniejszania stężenia cholesterolu u chorych z:
A. niewydolnością kory nadnerczy
E. A, B, C i D
B. miopatią postatynową
C. niedoczynnością tarczycy
D. niewydolnościa wątroby
B. miopatią postatynową
Wskaż błędny opis wpływu doustnych leków przeciw cukrzycowych na stężenie insuliny we krwi:
B. glinidy podwyższają
E. glitazony podwyższają
C. metformina obniża
D. inhibitory alfa glukozydazy nie zmieniają stężenia insuliny
A. pochodne sulfonylomocznika podwyższają
E. glitazony podwyższają
Sitagliptyna to lek blokujący dipeptydylopeptydazą-4 rozkładającą (…) GLP-1). W efekcie przeciwcukrzycowym występuje:
C. przyspieszenie opróżniania żołądka
D. A i B
A. zmniejszenie syntezy glukozy w wątrobie
B. zwiększenie syntezy insuliny w trzustce
E . A, B i C
D. A i B
Wydalanie glukozy z moczem zwiększa:
C. fenofibrat
B. metabolit losartanu
E. A, B i C
A. dapagliflozyna
D. A i B
A. dapagliflozyna
Inhibitory kotransportera sodowo-glukozowego typu 2 powoduja
B. spadek macy ciała
E. a, b i c
A. . hamowanie reabsorpcję zwrotną glukozy z cewek nerkowych do krwi
D. a i b
C. zwiększają wchłanianie sodu
D. a i b
Gliptyny to inhibitory:
C. fosfolipazy A2
E. metalopreteinaz blaszki miażdżycowej
A. dehydropeptydazy nerkowej
B. kotransportera sodowo-glukozowego typu 2
D. dipeptydylopeptydazy-4
D. dipeptydylopeptydazy-4
Początek Pokaż poprzednie pytaniaPokaż kolejne pytania

Powiązane tematy

Inne tryby

Nauka Test Powtórzenie